第一章   投标邀请

恒玖（福建）招标项目管理有限公司采用公开招标方式组织三明市第一医院生态新城分院设备一批（集中打包）货物类采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：G-YYY-GK-202211-B0882-IDN。

2、项目编号：[350400]HJFJ[GK]2022004。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：小型、微型企业，适用于（本项目）。监狱企业，适用于（本项目）。促进残疾人就业 ，适用于（本项目）。信用记录，适用于（本项目），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：不接受。

※根据上述资格要求，电子投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、招标文件的获取

7.1、招标文件获取期限：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

7.2、在招标文件获取期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）并获取招标文件(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

7.3、获取地点及方式：注册账号后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

7.4、招标文件售价：0元。

8、投标截止

8.1、投标截止时间：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。

8.2、投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，否则投标将被拒绝。

9、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告，若不一致，以更正公告为准。 

10、公告期限

10.1、招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

10.2、招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与招标公告的公告期限保持一致。

11、采购人：三明市第一医院

地址：三明市梅列区列东街东新1路29号

联系方法：0598-8003971

12、代理机构：恒玖（福建）招标项目管理有限公司

地址：三明市三元区徐碧街道乾龙新村19幢二十六层8号

联系方法：0598-8280788

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

一、投标人须知前附表1

二、投标人须知前附表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定获取招标文件并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。  

（4）项目如涉及资质要求，该部分工作内容应由联合体中符合该资质要求的供应商承担，联合体协议及签订的采购合同应符合这一要求；联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。

（5）联合体一方放弃中标的，视为联合体整体放弃中标，联合体各方承担连带责任。

（6）如本项目不接受联合体投标而投标人为联合体的，或者本项目接受联合体投标但投标人组成的联合体不符合本章第3.2条规定的，投标无效。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）电子投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）恒玖（福建）招标项目管理有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响电子投标文件编制的，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，恒玖（福建）招标项目管理有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若恒玖（福建）招标项目管理有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为恒玖（福建）招标项目管理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，恒玖（福建）招标项目管理有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为恒玖（福建）招标项目管理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分采购包进行投标。

9.2投标人应对同一个采购包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的电子投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的电子投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的电子投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的电子投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、电子投标文件

10.1电子投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行电子投标文件的编制。

（2）电子投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）电子投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2电子投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为电子投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3电子投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）电子投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5电子投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①电子投标文件应加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位授权的委托代理人，应提供“单位授权书”。

②电子投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据恒玖（福建）招标项目管理有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，电子投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个采购包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则应在电子投标文件中提供分包意向协议，同时投标人应在电子投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①电子投标文件中未载明分包承担主体；

②电子投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③电子投标文件载明的分包承担主体拟再次分包；

  ④享受中小企业扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）电子投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，恒玖（福建）招标项目管理有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在恒玖（福建）招标项目管理有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改电子投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与电子投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的电子投标文件的投标人，其投标保证金将在恒玖（福建）招标项目管理有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销电子投标文件；

⑤招标文件规定的其他不予退还情形；

⑥中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10电子投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个电子投标文件，并按照招标文件第一章规定在系统上完成上传、解密操作。

10.11电子投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的电子投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知恒玖（福建）招标项目管理有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为电子投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）电子投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）电子投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1恒玖（福建）招标项目管理有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由恒玖（福建）招标项目管理有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3本项目的开标环节，投标人可自行选择到开标现场参加开标会或者远程参加开标会。远程参与开标流程的投标人需提前在福建省政府采购网-服务专区中下载远程开标操作手册，并按照操作手册的要求参与开标会。如因投标人自身原因造成无法正常参与开标过程的，不利后果由投标人自行承担。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对电子投标文件的加密情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对参加现场开标会投标人的电子投标文件进行解密。通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程解密开启后，在代理机构规定时间内使用CA数字证书进行电子投标文件的解密操作，逾期未解密的视为放弃投标。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于电子投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）唱标结束后，参加现场开标会的投标人代表应对开标记录进行签字确认，通过远程参与开标流程的投标人须在系统远程签章开启后，在系统规定时间内对开标结果进行签章确认。

（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场或通过系统提出询问或回避申请。投标人代表未按规定提出疑义又拒绝对开标记录签字或通过系统远程签章确认的，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）若投标人未到开标现场参加开标会，也未通过远程参加开标会的，视同认可开标结果。

※若出现本章第11.4条第（3）、（4）、（5）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“电子投标文件的格式”、“电子投标文件的提交”、“电子投标文件的补充、修改或撤回”等）向恒玖（福建）招标项目管理有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

11.6投标截止时间后撤销投标的处理
  投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标的，其撤销投标的行为无效。    

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的电子投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用民法典。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向恒玖（福建）招标项目管理有限公司提出询问，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例的时限内一次性提出，对一个项目的不同采购包提出质疑的，应当将各采购包质疑事项集中在一份质疑函中提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：项目编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望恒玖（福建）招标项目管理有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自己有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自己合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留采购份额、价格评审优惠、优先采购）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外；

②符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。

（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受本办法规定的中小企业扶持政策：

①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；

②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；

③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。

在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。

以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。

（3）投标人应当按照招标文件明确的采购标的对应行业的划分标准出具中小企业声明函。

在项目属性为货物类采购项目中，货物应当由中小企业制造，不对其中涉及的服务的承接商作出要求；在项目属性为服务类采购项目中，服务的承接商应当为中小企业，不对其中涉及的货物的制造商作出要求；在项目属性为工程类采购项目中，工程应当由中小企业承建，不对其中涉及的货物的制造商和服务的承接商作出要求。

（4）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（5）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：
  19.1本项目中如涉及商品包装和快递包装的，其包装需求标准应不低于《关于印发〈商品包装政府采购需求标准(试行)〉、〈快递包装政府采购需求标准(试行)〉的通知》（财办库〔2020〕 123号）规定的包装要求，其他包装需求详见招标文件具体规定。采购人、中标人双方签订合同及验收环节，应包含上述包装要求的条款。

   19.2其他：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由恒玖（福建）招标项目管理有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由恒玖（福建）招标项目管理有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或恒玖（福建）招标项目管理有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和电子投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：电子投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

※备注说明

①投标人应根据自身实际情况提供上述资格要求的证明材料，格式可参考招标文件第七章提供。

②投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

   ②.其他资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由恒玖（福建）招标项目管理有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由恒玖（福建）招标项目管理有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共7人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表2人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家5人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和电子投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由恒玖（福建）招标项目管理有限公司统一对外发布。

②对恒玖（福建）招标项目管理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的电子投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指电子投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断电子投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于电子投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的电子投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的电子投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的电子投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的电子投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出电子投标文件的范围或改变电子投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）电子投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与电子投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指电子投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响电子投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即电子投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的电子投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，恒玖（福建）招标项目管理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 项目包1采用综合评分法。

7.2评标标准

采购包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额低于该采购包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一采购包内节能、环境标志产品报价总金额占该采购包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无。

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

（一）采购标的

（二）基本要求

1、设备为整机原装全新、高质量、技术先进的产品，生产日期在产品注册证有效期内。

2、投标产品所装软件版本为最新版本，并提供软件终身免费升级服务。

3、设备应性能稳定、配置齐全、操作简便安全，具有良好升级能力，应确保在保修期内每年完好率不低于95%(以日历日计算)。

4、投标时必须提供投标机型的主要零配件规格与价格清单、设备主要耗材规格与价格清单，并应承诺保证投标机型的零配件库存十年以上。

5、所投货物必须具备标准接口协议及相应软件，并免费无缝连接到我院相关系统（连接费用由中标方支付）（若有）。

6.投标人在投标文件中对货物基本要求必须逐条响应，无逐条响应视为未响应招标文件要求。

根据设 计院对相应区域楼板荷载的要求：（1)CT每台的重量不能超过4t。

（2）消毒供应中心灭菌器每台重量不能超过4t，水机每台重量不超过4t，其余设备每平方不超过500KG

（3）发药机每台重量不超过4t，摆药机每台重量不超过1t

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

品目1-1 消毒供应中心设备一批

（1）大型多功能快速清洗机（1套）

设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1 舱体

1.1.1 容积 ≥4500L，受场地限制，单台设备放置场地尺寸≤3500mm（长）*2500mm（宽），须提供彩页作为佐证材料。

1.1.2 舱体保温 ≥10mm橡塑阻燃海绵，隔音效果好。

1.1.3 舱体材质 ≥1.5mm，304不锈钢镜面板，耐腐蚀，经久耐用。

1.2 密封门

1.2.1 开门方式 金属齿轮齿条导轨传动全自动左右平移门结构，双门通道型，双门互锁，带智能防压保护功能，采用双层安全钢化玻璃，美观实用，同时具有较好的隔音功能。

1.3 管路系统

1.3.1 快速管路设 计 清洗机内部水管路全部采用卫生级304不锈钢制作，管路之间采用304不锈钢卡箍式连接，拆装方便，经久耐用，不变形，不漏水。

1.3.2 管路控制 管路系统执行元件釆用电动阀和电磁阀控制，安全、可靠、稳定。

1.3.3 清洗系统 高性能喷嘴喷淋新技术，可三叶式旋转喷淋，清洗干净、无死角。

1.3.4 清洗系统1 高压喷淋清洗，确保喷射出水压使清洗器械更有保障。

1.3.5 倾斜系统 采用倾斜系统以消除被清洗物品内积水，保证干燥效果。

1.3.6 计量泵 ≥1个，实现了自动进清洗剂的功能，并能根据程序设定，控制清洗剂的添加量。

1.4 控制系统

1.4.1 控制方式 采用PLC控制；

通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；

具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

抗干扰能力强，稳 定性高。

1.4.2 界面显示 ≥7寸高清彩色液晶触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；

具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳 定性高。

1.4.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.4.4 记录方式 可自动打印过程数据；可连接追溯系统。

1.5 程序系统

1.5.1 程序名 称 ≥2套预置程序，≥6套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

1.5.2 流程控制 喷淋清洗、漂洗、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

1.6 整体参数

1.6.1 运行时间 一个流程≤60min，时间1-99min（可调）

1.6.3 加热方式 蒸汽加热

1.6.5 总功率 ≥18KW

1.7具备连接追溯信息采集端口

2 每套主要配置要求:

主机 1台，清洗架 1个

（2）全自动多舱真空清洗机（1台）

设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1.0 清洗舱数量≥4舱。

1.1.1 容积 ≥400L

1.1.2舱体保温 ≥10mm橡塑阻燃海绵。

1.1.3 清洗筐架对接口 清洗架注水口位于清洗腔体，以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量，注水口内置高品质弹簧，保证接水口的密闭性。

1.1.4 舱体材质 ≥1.5mm厚304不锈钢。

1.2 密封门

1.2.1 门通道 双门通道型、双门可实现互锁

1.2.2 开门方式 自动上开门，金属齿轮齿条导轨传动方式，带智能防压保护功能，保证器械安全。

1.2.3 门玻璃 采用双层镀膜防爆钢化玻璃,厚度≥15mm，透光率≥70%，隔音隔热。

1.2.4 门障碍控制 关门遇障碍可自动返回，并报警提示。

1.2.5 维修门 舱体一侧设有玻璃观察维修窗，门玻璃为钢化防爆玻璃，方便用户观察舱内运行情况，也方便用户及维修人员对舱体内部进行维修。

1.3 管路系统

1.3.1 快速管路设 计 清洗机内部水管路全部采用卫生级304不锈钢制作，管路之间采用304不锈钢卡箍式连接，拆装方便，经久耐用，不变形，不漏水。

1.4 清洗系统

1.4.1 清洗系统1 采用喷淋清洗，确保喷射出水压使清洗器械更有保障。

▲1.4.2 清洗系统2 可带超声或真空超声清洗功能，使得清洗效果更强劲。

1.4.3 清洗系统3 变频清洗技术，清洗效果更强，更快,更好，同时保护器械。

1.5 预热水箱 具备预热水箱，缩短清洗周期

1.6 干燥系统 热风循环干燥

1.7 计量泵 ≥2个（加清洗液泵 1个、加上油液泵 1个）

1.8 控制系统

1.8.1 控制方式 采用PLC控制；

通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；

具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

抗干扰能力强，稳 定性高。

1.8.2 界面显示 ≥8寸高清彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；

具有报警信息显示功能；

适合高温、高湿环境，稳 定性高。

1.8.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源。

防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。

风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源。

门障碍保护装置：门在关闭过程中遇到阻碍时，会停止关门，并且向相反方向运行。

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.9 传动方式：采用拉杆或滚轮式传送，传送具有平稳的特点，保证了整个设备传动系统更稳定。

1.10 记录方式 可自动打印过程数据；应可补打之前锅次清洗记录；可连接追溯系统。

1.11 程序系统

1.11.1 程序名 称 ≥10套预置程序，≥6套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

1.11.2 流程控制 全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

1.12 整体参数

1.12.1 运行时间 连续运行时≤12分钟/批次(标准器械程序)

1.12.2 最大装载量 ≥12个标准器械托盘480*250*50mm（四层清洗架）

1.12.3 清洗温度 38℃～45℃可调

1.12.4

1.12.5 干燥温度 70℃～110℃可调

1.12.6 加热方式 电加热

1.12.7 耗水量 纯水≤300L/架次

1.12.8 使用寿命 10年/30000次循环

2. 具备连接追溯信息采集端口

3 每台主要配置要求:

主机 1台、四层器械清洗架4个、标准器械托盘48个、小推车4辆、自动回传

（3）推车清洗消毒器  1台

1、容积：≥1500L，受场地限制，单台设备放置场地尺寸≤1700mm（长）*2200mm（宽），须提供彩页作为佐证材料。

2、舱体材质：≥2mm厚304L不锈钢镜面板，清洗架：316L不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝板。

3、自动平移门（左右平移）门玻璃密封门采用双层安全钢化玻璃，能方便观察内室物品状况，隔音隔热。

4、门通道类型：双门通道型、双门可实现互锁，关门遇障碍可自动返回，开门后，自动搭桥动作，自动填补密封门留下的空隙，实现带轮手推车无障碍进入清洗舱，方便操作。

5、喷淋方式在清洗舱内部两侧壁，有多排可以自动左右摆动的喷头或高性能旋转喷嘴保证了清洗效果，消除清洗死角，清洗结束后，清洗架能自动倾斜一定角度，以消除清洗物品中的积水，腔体成型采用非焊接方式固定，舱体无变形，采用双层保温，保温效果好。设有独立排水泵与排水箱。

6、干燥系统风机：空气采用蒸汽加热和电加热两级加热，能消除因环境温度变化而对干燥效果的影响，同时大大加快干燥速度。

7、控制方式：≥10寸彩色触摸屏显示，采用工业级PLC，前后双屏，动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数，可自动打印过程曲线、并记录A0值，内置≥4套预置程序，≥20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

8、喷淋方式：具备与清洗架的智能连接装置，在清洗舱内部两侧壁，有多排可以自动左右摆动的喷头保证了清洗效果，消除清洗死角。

9、快速管路系统：蒸汽加热，具有双预热水箱，运行效率高，周转时间短。

10、节能系统：可回收漂洗二用水用于下一步清洗使用。

11、循环泵：具有双循环泵喷淋系统，不锈钢泵体，高压循环泵，扬程≥34m。

12、具有二类消毒产品卫生安全评价报告和消毒效果检测报告，提供证明材料复印件并加盖制造商公章。

13. 具备连接追溯信息采集端口

14、每台主要配置要求:

主机 1台、4层多功能清洗架 1个。

（4）单舱清洗消毒器（2套）

设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1 舱体

1.1.1 容积 ≥500L，受场地建设要求，设备外形尺寸(宽*高*深)：（1260*1870*1000m）±20mm。

1.1.2 舱体保温 ≥10mm橡塑阻燃海绵，隔音效果好。

1.1.3 舱体材质 ≥2mm316不锈钢镜面板，耐腐蚀，经久耐用。

1.2 密封门

1.2.1 开门方式 自动升降双扉门（下开门），双门互锁。

1.3 管路系统

1.3.1 快速管路设 计 清洗机内部水管路全部采用卫生级304不锈钢制作，管路之间采用304不锈钢卡箍式连接，拆装方便，经久耐用，不变形，不漏水。

1.3.2 管路控制 管路系统执行元件釆用气动阀/“电磁阀”控制，安全、可靠、稳定。

1.3.3 清洗系统1 高性能喷淋新技术或采用三频变频超声和喷淋清洗2合1清洗方式，清洗干净、无死角。

1.3.4   清洗系统2   采用喷淋臂或三叶式高性能旋转喷淋功能，清洗速度快捷，节约周期清洗时间。

1.4 控制系统

1.4.1 控制方式 采用PLC控制/“自动控制系统”；

通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；

具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

抗干扰能力强，稳 定性高。

1.4.2 界面显示 ≥7寸高清彩色液晶触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；

前后双屏显示，更方便操作及了解信息；

具有报警信息显示功能；

适合高温、高湿环境，稳 定性高。

1.4.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

风压低保护装置：风压过低造成空气加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.4.4 记录方式 可自动打印过程数据；可连接追溯系统。

1.5 程序系统

1.5.1 程序名 称 ≥4套预置程序，≥1套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

1.5.2 流程控制 清洗、漂洗、消毒上油、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

1.6 整体参数

1.6.1 运行时间 一个流程≤60min，时间1-99min（可调）

1.6.2 最大处理量 5层15个篮筐

1.6.5 清洗温度 38～45℃可调

1.6.6 加热方式 电加热

1.6.7 加热功率 ≥30KW

1.6.8 总功率 ≤35KW

1.6.9 使用寿命 10年/30000次循环

1.7具备连接追溯信息采集端口

2 每套主要配置要求:

主机 1台、4层清洗架 1个、标准篮筐 15个、小推车 2辆、清洗耗材1箱。

（5）负压真空清洗消毒器（2套）

设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1 舱体

1.1.1 容积 ≥150L

1.1.2 舱体保温 ≥10mm橡塑阻燃海绵，隔音效果好。

1.1.3 舱体材质 304不锈钢镜面板，耐腐蚀，经久耐用。

1.2 密封门

1.2.1 开门方式 自动升降双扉门（上/下开门），双门互锁，带智能防压保护功能。

1.3 管路系统

1.3.1 快速管路设 计 清洗机内部水管路全部采用卫生级304不锈钢制作，管路之间采用304不锈钢卡箍式连接，拆装方便，经久耐用，不变形，不漏水。

1.3.2 管路控制 管路系统执行元件釆用气动阀控制，安全、可靠、稳定。

1.4 清洗系统

1.4.1 清洗系统1 超声清洗技术使得清洗效果更强劲，或主洗可采用超声波真空沸腾真空灌流清洗，具有高压喷淋清洗。

1.4.2 清洗系统2 减压沸腾清洗技术，清洗效果更强，更快,更好，同时保护器械。

1.5 计量泵 ≥2个，实现了自动进清洗剂的功能，并能根据程序设定，控制清洗剂的添加量。

1.6 干燥系统 具备真空干燥与热风枪循环干燥相结合，保证干燥效果，一个流程结束即可高低温灭菌，无需再干燥。

1.7 控制系统

1.7.1 控制方式 采用PLC控制/“自动控制系统”；

通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；

具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

抗干扰能力强，稳 定性高。

1.7.2 界面显示 ≥6寸高清彩色液晶触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；

具有报警信息显示功能；

适合高温、高湿环境，稳 定性高。

1.7.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源；

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.7.4 记录方式 可自动打印过程数据；可连接追溯系统。

1.8 程序系统

1.9 程序名 称 ≥6套预置程序，≥1套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

1.10 流程控制 全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

1.11 整体参数

1.11.1 运行时间 一个流程≤70min，时间1-99min（可调）

1.11.2 最大处理量 ≥8套腔镜或10个标准篮

1.11.3 清洗温度 38～45℃可调

1.11.4 加热方式 电加热/“蒸汽加热”

1.11.5 加热功率 ≤40KW

1.11.6总功率≤ 45KW

1.11.使用寿命 ≥10年/30000次循环

1.12具备连接追溯信息采集端口

2 每套主要配置要求:

主机 1台、清洗架 1个、腔镜篮8个、内鞘篮4个、精密篮4个、牵引管16套、小推车 2辆。

（6）全自动软式内镜清洗消毒器(2套)

1、双缸，每次可处理2条内镜/两台单缸，每次可处理两条内镜；

2、全程清洗消毒时间：最快可在≤16分钟内完成一条内镜的整个清洗消毒过程；

3、测漏功能：采用全程适时内镜测漏监控装置，漏气报警并自动排水，测漏压力传感器采用高品质压力传感器；

4、消耗水量：每清洗消毒循环水耗量≤25L；

5、自身消毒功能：不仅能够对设备全管道、槽体进行消毒而且能够对终末漂洗水过滤器反向消毒；

6、内镜管腔增压泵：设有独立的内镜管腔增压泵，能够持续洗消注气/注水和活检、吸引管腔，杜绝细菌生物膜的形成；

7、干燥功能：具有空气干燥和酒精干燥功能；

8、全方位、全管道清洗消毒：设有底部和顶部两级喷淋装置；

9、消毒剂自动取样功能：具有消毒剂自动取样功能，无需开盖取样；

10、消毒剂添加排放：设备自动对消毒液进行添加和排放；

11、全封闭消毒：洗消槽采用全封闭结构，消毒剂气味不向外泄露，最大限度保护操作人员健康；

12、无菌水漂洗：内置≤0.2μm无菌水过滤器，消毒后使用≤0.2μm过滤器过滤的无菌水漂洗，避免不干净的漂洗水再次污染消毒好的内镜；

13、过程数据打印：打印每一条内镜清洗消毒的过程数据：操作员编号、程序名 称、洗消日期、洗消时间、阶段名 称、阶段时间；

14、自动门：避免手动开机盖后再拿取消毒完毕的内镜时而产生二次感染；脚踢开关，在双手拿镜子时也可轻松开启玻璃门；

15、报警系统：消毒剂不足报警、清洗液不足报警、酒精不足报警、水压低报警；

16、显示屏：采用≥7寸彩色触摸屏显示系统，显示屏显示运行过程的程序名 称、洗消日期、运行阶段名 称、阶段计时和过程剩余时间；

17、权限设置：控制系统设有管理员权限设置，管理员通过权限密码才能进入管理员操作界面，可进行消毒剂自动排放、添加和程序编辑操作；

18、管路材质证明：采用经第三方权威机构认证的食品级软管；

19、外形尺寸：≤750mm(L)×1200mm(W)×1000mm(H)(深宽高)；

20、对内镜管腔内枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值＞3.00；

21具备连接追溯信息采集端口

每套主要配置要求:

主机1台，内镜接头1套，双极滤壳1个，滤芯2个，消毒液1箱、清洗酶1桶

（7）复用型焦痂清洗机（1套）

1.1. 清洗量：≥2套/周期

1.2. 高压气泡冲洗技术

1.3. 智能化信息管理系统记录每一个工作细节

1.4. 设备带有抛功功能，保证管腔关节清洗的更干净

1.5. 高低液位安全控制及故障自动检测报警系统

1.6. 触摸屏操作，数据采集、存储、可实现数据端口开放

1.7. 触摸屏工作数据可以保存3年以上

1.8. 外封板采用优质不锈钢材质，耐腐蚀，使用寿命长

1.9. 外形尺寸：≤800x570x900mm

1.10. 清洗容量：≥40L

1.11. 普通器械清洗篮≥2个

1.12. 加热方式：电加热

1.13. 产品结构：台式

1.14. 工作周期：20min（可自行设置）

1.15. 具备连接追溯信息采集端口

  每套主要配置要求:

主机1台、标准清洗架 1个、标准清洗篮1个

（8）多功能清洗消毒中心（1套）

1、涵盖五槽1套。五槽须配置：初洗槽、蒸汽清洗机、酶洗槽、超声槽、漂洗槽、煮沸槽。

2、台面及背板应采用304优质不锈钢，槽体应采用316L不锈钢,超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度≥1.5mm；

3、分段式柜体，柜体底部设有可移动脚轮方便设备转运，并配有升降地脚，沥水台面四周采用滚筋结构中间低四周高，台面高度≥850mm。

4、清洗槽规格（长600*宽500*高280mm）±10mm。槽盖采用304不锈钢整体成型，配置密封条，确保清洗时的密封；

5、蒸汽清洗机材质：外罩采用SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1mm；罐体材料为优质不锈钢筒体，壁厚≥3mm。

6、蒸汽清洗机，适合不同器械的蒸汽清洗，压力≥1.0Mpa，压力1bar至8bar可调，容器容积：≥5L。功率≤3.5kw。

7、喷蒸汽系统要求：手柄按键式操作，简单便捷，且只有在“喷蒸汽”状态下，按键才起到喷蒸汽作用，防止了操作人员的误操作，更安全可靠；蒸汽产生量与蒸汽压力值呈正相关；连续喷气40min内，无任何异常；连续喷气时最后压力稳 定值应≥0.28Mp。

8、蒸汽清洗机控制系统采用与设备一体式的，采用液晶显示屏，工作面板采用触摸控制按键，非按键膜按键。，按键处显示蓝色彩光，显示屏实时显示蒸汽压力值及水位、加热等状态。

9、蒸汽清洗机注水系统：根据检测到水位情况实时控制注水泵的工作状态，全程自动控制。进水报警时间值可设定，设定范围为0-20min。

10、可升降防护装置：防护罩材质采用透明亚克力，可升降结构，板材厚度≥8mm。

11、超声波槽规格尺寸要求：（长600*宽500*高280mm）±10mm。

12、超声控制系统：液晶显示屏，任意显示汉字及字符，清洗程序可设置并保存，具有自动加热系统。

13、超声波槽采用电加热方式，加热功率≥9kVA。

14、排风装置：采用大风量离心风机，风机风量≥600m3/h；内设蒸汽冷凝装置，可实现蒸汽的冷凝，对冷凝后的蒸汽排入下水道。

15、煮沸槽：煮沸槽加热功率≥9kVA。

16、SUS304不锈钢材质水龙头，选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360°旋转，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，防腐防锈。

17、SUS304不锈钢落水器，密封圈采用橡胶，排水采用螺纹软管式结构。

18、超声篮筐：采用不锈钢丝网式结构美观大方，网格尺寸为4*4mm，超声筐格架采用SUS304不锈钢焊接结构，可有效避免超声网筐与加热管的干涉。

每套主要配置要求:

初洗槽、蒸汽清洗机、酶洗槽、超声槽、漂洗槽、升降煮沸槽各1个。

（9）医用干燥柜（2套）

一、设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1 舱体

1.1.1 容积 ≥500L，受安装场地限制：外形尺寸≤750（宽）×2250（高）×750（深）mm。

1.1.2 舱体保温 箱体与工作室之间填充超细玻璃纤维隔热材料，具有良好的保温与隔热功能。

1.1.3 舱体材质 304不锈钢板，耐腐蚀，经久耐用。

1.2 密封门

1.2.1 开门方式 手动双开门，操作更方便简单，故障率低。

1.3 控制系统

1.3.1 控制方式 微电脑智能控制，设定温度后，仪表自行控制加热功率，保证设备稳定。

1.3.2 界面显示 智能化数显控温：蓝屏高亮度液晶显示，视值清晰直观。

1.3.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源。

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.4 整体参数

1.4.1 工作时间 0-9999分钟（可自由设置）

1.4.2 干燥层 ≥8层/舱

1.4.4 总功率 ≤15KW

每套主要配置要求:

主机 1台、 隔板8个、层架8个、篮筐8个、湿化瓶架1个、管道干燥架1个、积水盒1个。

（10） 低温真空干燥柜 （1套）

一、设备参数及配置清单

1.技术要求  

1.1 舱体

1.1.1 容积 ≥100L，受场地限制，外形尺寸宽高深（530*1660*900mm）±20mm。

1.1.2 舱体保温 ≥8mm橡塑阻燃海绵，隔音效果好。

1.1.3 舱体材质 铝合金板材质，耐腐蚀，经久耐用。

1.2 密封门

1.2.1 开门方式 手动双开门，操作更方便简单，故障率低。

1.3 硬件系统

1.3.1 快速管路设 计 内部管路全部采用卫生级304不锈钢制作，管路之间采用304不锈钢卡箍式连接，拆装方便，经久耐用，不变形，不漏水。

1.3.2 管路控制 管路系统执行元件釆用气动阀控制，安全、可靠、稳定。

1.3.3 干燥系统1 抽真空的方式，从而达到在低温状态下器械能够快速彻底的干燥。

1.3.4 干燥系统2 无需人工气枪预干燥，即可达到彻底干燥。

1.3.5 核心配件 加热器、真空泵、气动阀均为知 名品 牌。

1.4 控制系统

1.4.1 控制方式 采用PLC控制/“自动控制系统”；

通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展；

具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；

抗干扰能力强，稳 定性高。

1.4.2 界面显示 ≥5寸知 名品 牌高清彩色液晶触摸屏，能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数；

具有报警信息显示功能；

适合高温、高湿环境，稳 定性高。

1.4.3 安全保护 超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

电机过流保护装置：设备电机过载时，过流保护开关动作，电机停止工作。

1.5 程序系统

1.5.1 程序名 称 ≥4套预置程序，≥1套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

1.5.2 流程控制 具有智能干燥功能，干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、有序的运行。

1.6 整体参数

1.6.1 运行时间 常规器械一个流程≤15min，腔镜器械一个流程≤25min，时间1-99min（可调）

1.6.4 干燥层 ≥2舱

1.6.5 干燥温度 常温~120℃

1.6.6 干燥方式 低温真空干燥方式

1.6.7 加热方式 电加热

1.6.8 加热功率 ≥9KW

1.6.9 总功率 ≤13KW

1.6.10 使用寿命 10年/30000次循环

2 每套主要配置要求:

主机 1台，托架4个

（11）软镜清洗工作站（3套）

1、具体配置标准4槽：包含初洗槽1个，酶洗槽1个，浸泡消毒槽1个,末洗槽1个,干燥台1个。

2、材质：清洗消毒槽采用高品质高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm。

4、洗消槽规格： 双槽≥长1000×宽750×高1600mm，洗消方槽内径规格：单槽 ≥长400×宽450×深度200mm。

5、干燥台规格：总长≥1750mm。

6、功能背板：背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

7、台面支架：优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

8、柜门：采用彩色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用高品质阻尼铰链。

9、柜体底板：采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀或生锈的情况。

10、不锈钢水龙头和落水器：优质SUS304不锈钢材质过滤网孔径≤250μm(≥60目)，360度旋转式设 计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s。

11、控制器要求：采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，隐藏式设 计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键，按键处显示蓝色彩光，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。

12、高压清洗枪：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备八个螺旋式清洗喷嘴。

13、高压气枪：枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染，配备二个螺旋式清洗喷嘴。

14、供水系统：所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求，（提供产品实物照片）。

15、排水系统：所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求，绝不使用任何PVC-U排水软管

16、中心气体处理器要求：无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,可调范围0.15～0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗

17、自动/手动双控水源开关：可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；

18、排污型水质处理器要求：安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。

19、水质过滤器要求：对工作站末洗槽内镜的灌流和冲洗提供符合规范要求的过滤水，防止交叉感染，过滤型水处理器为≤0.2μm分级高精度超微过滤流量：0.3T/h，可更换滤芯。   

20、浸泡槽槽盖：采用透明亚克力，带有手柄，与洗消槽相配合，在保证不漏气的同时，可以清晰地看到清洗浸泡的状况

21、 终末漂洗水质要求：终末漂洗用水水质符合WS507-2016 《软式内镜清洗消毒技术规范》及医药行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》要求，终末漂洗槽水龙头、水枪、灌流器出水水质细菌总数≤10CFU/100mL的要求细菌内毒素不大于0.25EU/mL的要求。

每套主要配置要求:

清洗消毒槽4个，转角干燥台1个，干燥台1个。

（12）单级水处理系统3000L/H  （2套）

1、总产水量:3000L/h，产生3000L/h的单极反渗透水反渗透水。

2、回收率≥70%。

3、离子去除率≥ 99%。

4、内毒素、细菌去除率：≥99%。

5、产水水质：单级反渗透；纯水电导率≤15μs/cm （25℃）；符合消毒供应中心用水规范；预处理系统自动冲洗及再生运行；反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能；具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置 ；智能平衡系统确保设备运行的稳 定与安全；软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水；反渗主机一体化结构，占地面积小。

6、控制方式：触摸屏操作，多功能监测，触摸屏实时显示水质、流量、压力、电导率等参数。

7、组成：该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、及纯水供水系统组成。

8、预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成。

9、多介质过滤器要求：滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥5m³/h。

10、活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭，处理量≥5m³/h。

11、软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥5m³/h 盐箱：容积 ≥100L,PE 材质。

12、高压泵要求：泵体材质：不锈钢、流量≥ 5 m³/h、扬程≥ 130m

13、 膜元件要求；脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥ 0.25m3/H/支，膜元件数量：≥10 根/套。

14、纯水供水系统：由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成；纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥3m³/h、扬程≥30m；水箱：容积为 ≥2000L,材质为 SUS304 不锈钢，佩带呼吸器、液位装置；供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳 定运行和对水泵的保护。

15、管路要求：高压部分采用 SUS304 不锈钢；管路连接采用焊接方式、卫生级管路、内外抛光卡箍式连接方式；低压部分采用优质 U-PVC。

每套主要配置要求:

主机1台；管路1套；石英砂过滤器（多介质）1套；活性炭过滤器1套；304不锈钢储水箱1个；。

（13）双极水处理系统2000L/H  （1 套）

1、产水量：2000L/h；

2、以城市自来水为水源直接制备RO无菌纯化水，纯化水的水质符合WS310-2016清洗用纯化水电导率≤15us/cm(25℃)，以及符合WS507-2016清洗用水的标准菌落总数≤10CFU/100mL的规定；

3、纯水设备可高效去除原中的异味、99%的细菌等微生物、0.2um以上的各种微粒杂质；防止杂质污垢堵塞供水管路、清洗消毒机或内窥镜等仪器设备，保证各用水管路及仪器设备的用水安全；

4、系统封闭式全自动运行，采用预处理+RO膜处理技术、反渗主机具有自动脉冲冲洗功能，防止细菌滋生确保产水水质；

5、系统采用全自动运行控制系统，无需专人看管，外形美观、模块化设 计紧凑简洁、占地面积小、维护方便、系统运行可靠稳定；

6、反渗透主体管路系统无死角设 计理念，保证反渗透主机所有管道中的水每天都能流动起来，避免了备用部分管道所形成的盲端，降低了微生物污染风险；供水系统采用变频循环恒压供水技术，该技术安全、稳定、节能；

7、储水箱是采用≥3mm厚度304不锈钢做成的密闭式无菌储水箱，内表面卫生级镜面抛光0.6PR，外表面拉丝亚光处理避免光污染；该水箱顶部装有0.22呼吸器它可以滤除气体中0.22um 以上的微粒和细菌，避免纯水与空气直接接触造成菌落总数超标；水箱顶部装有360度清洗喷淋球，喷淋球也叫做洗罐器可随时使用回水纯化水清洗储罐并保证罐体湿润，避免细菌及微生物的滋生。

8、系统采用控制方式：采用PLC自动控制系统，触摸屏。可实现高、低压力保护、原水缺水保护、产水水质超高报警、水质、水量、工作水压力在线监测等功能。

9、设备主机尺寸: 1500×800×1800mm±5mm,外置水箱容积≥2000L；

每套主要配置要求:

主机1台；管路1套；石英砂过滤器（多介质）1套；活性炭过滤器1套；软水器1套；精密过滤器1套；反渗透系统1套；304不锈钢储水箱1个；微孔过滤器（细菌过滤器）1套；紫外线杀菌器及臭氧杀菌器1套；无菌水循环供水系统1套。

（14）阳性浸泡槽（1套）

1、具体配置：清洗槽2个；

2、材质：清洗消毒槽采用高品质的高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm。

4、洗消槽规格： ≥长1400mm×宽750mm，槽内径长≤450mm×宽600mm×深240mm；                              

5、功能背板：背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

6、台面支架：优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

7、柜门：采用白色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用高品质阻尼铰链。

8、柜体底板：采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀或生锈的情况。

9、不锈钢水龙头和落水器：优质SUS304不锈钢材质过滤网孔径≤250μm(≥60目)，360度旋转式设 计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s。12、供水管路: 所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求；

10、排水管路：所有排水管连接采用硬连接，采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求；

11、高压水枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

12、高压气枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；

13、 空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为≤0.3μm，可更换滤芯。

14、受场地限制:设备长度≤1400mm。

每套主要配置要求:

清洗槽2个。

（15）精密器械清洗中心（2套）

1、具体配置：清洗槽5个，干燥台1个；

2、材质：清洗消毒槽采用高品质的高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm。

4、洗消槽规格： ≥长1400mm×宽750mm，槽内径长≤450mm×宽600mm×深240mm；；                              

5、干燥台规格：≥长1000mm×宽750mm×高1600mm（离地高度），厚度≥50mm；

6、功能背板：背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

7、台面支架：优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

8、柜门：采用彩色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用高品质的阻尼铰链。

9、柜体底板：采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板，杜绝出现膨胀或生锈的情况。

10、不锈钢水龙头和落水器：优质SUS304不锈钢材质过滤网孔径≤250μm(≥60目)，360度旋转式设 计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s。12、供水管路: 所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求；

13、排水管路：所有排水管连接采用硬连接，采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求；

14、高压水枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

15、高压气枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

16、医用洁净气源：医用级洁净气源，集成无油空气压缩机、气体处理及气体过滤功能于一身，为设备提供高质量洁净气源。符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》及WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》要求。过滤精度≤0.01微米，可置于在干燥台下，噪音≦60dB，容积流量≥150L/min；具备自动排水功能。

17、 空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为≤0.3μm，可更换滤芯。

18、水质过滤器：过滤型水质处理器，高精度超微过滤，超滤精度 0.01微米，进水压力 0.1-0.3MPa，具备排污功能；

19、浸泡槽槽盖：采用透明亚克力，带有手柄，与洗消槽相配合，在保证不漏气的同时，可以清晰地看到清洗浸泡的状况。

每套主要配置要求:

清洗槽4个，超声槽1个，干燥台1个。

（16）洁净脉动真空蒸汽灭菌器1500L（5套）

1、容积≥1500L，主体使用寿命≥15年或30000次灭菌循环，受场地限制，设备安装宽度≤2000mm，

2、控制系统采用工业级PLC控制，非安卓等民用系统，采用≥10寸彩色触摸屏操作。

3、智能双压力控制，夹层与内室压力控制均采用压力变送器，最大程度保障蒸汽压力的精准性。

4、采用独立于主控制器的记录控制器，用于实时监控灭菌过程，独立采集记录温度，保证主控制系统安全有效运行。

5、记录方式：采用热敏式打印机，打印机位于灭菌器前门、/后门，可实时打印灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数 等信息。

6、程序种类：灭菌类程序：≥12套；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套。自定义程序：≥14套；

7、脉动灭菌方式：采用3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。

8、采用倒计时圆的方式显示与记录每灭菌程序的运行周期，方便观察

9、密封门采用平移门，气动密封结构，设备密封门和设备管路系统均有保温措施，减少散热；门板背面焊接加强筋，加强筋 数量≥3个。具有压力安全联锁装置。

10、具有双门互锁功能，关门过程中，门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理；

11、密封胶条：采用圆形空心透明高抗斯硅胶条，装于主体密封槽内，与压缩气连接管路为金属固定管路；

12、主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。多点进汽，进汽口数量≥6个；多点进汽，多段加热，温度分布更均 匀。

13、灭菌器主体材质：内壳、夹套及门板均为316L不锈钢或更高级别材质，灭菌器外罩采用SUS304不锈钢。

14、灭菌器主体采用新型的底部中凹结构，内室排水口经独特下沉工艺加工成漏斗形，排冷凝水顺畅，避免湿包。

15、最高工作温度≤139℃，压力≥0.3Mpa，设备设 计温度≤144℃，安全阀开启压力≥0.28Mpa；（提供技术白皮书复印 件）

16、设备为双通道温度检测，内室温度，检测打印温度适时显示打印；

17、干燥方式为脉动和极限真空两种，温度传感器误差小于0.15℃，压力传感器误差小于0.01MPa；

18、灭菌工艺：脉动、跨压脉动、正压脉动、升温、灭菌、排汽、真空干燥、平衡、结束，须提供各工艺环节真实的打印记录图片以佐证。

19、设备设置电源开关和急停开关，保障人员安全。

20、配置蒸汽汽水分离器及蒸汽压力表，减少湿包现象。

21、设备应具有低噪声无压排水真空系统，并带有水回收装置，可将经过换热器内的冷水回收再利用，节约能源，设备排水温度≤50℃。

22、设备具有维护保养报警功能：包含密封胶条已延期、除菌过滤器已延期、门传动系统保养已延期、管道清洁除垢保养已延期，须提供设备保养提示屏幕截图予以佐证。

23. 具备连接追溯信息采集端口

每套主要配置要求:

主机1台；打印机1台；导轨1个；消毒车1辆；外搬运车2辆；压缩气管1套。

（17）台式蒸汽灭菌器（1套）

1、主体容积≥60L

2、设备输入功率≥2.6kw：

3、主体材质：304不锈钢，材料厚度≥2mm；

4、设 计压力：-0.1/0.3MPa

5、灭菌温度范围涵盖105～138℃；最高灭菌温度≥138℃。

6、具备压力安全联锁装置；

7、储水装置：内置水箱，不外排蒸汽可实现汽水内循环，水箱容积＞6L；

8、控制方式：采用专用灭菌器控制器，高度集成化的PLC；

9、开关门方式：电机/手动驱动，一键式侧开门；；

10、操作方式：感应式操作，≥3寸液晶屏显示

11、记录方式：内置微型热敏打印机，打印机缺纸情况可自动存储≥六个灭菌流程的数据，当安装打印纸后自动将数据打印出来；

12、程序系统具备≥10种灭菌模式：包括但不限于裸露程序、包装程序、橡胶程序、自定义程序、N类快速、B类快速、嗜血程序、BD&Helix、真空测试、预热程序、干燥程序、清洗程序等；

13、使用寿命：≥8年/16000次循环

14. 具备连接追溯信息采集端口

每套主要配置要求:

波纹管1个；两层搁网；带接头排水管一根；保险管4个；

（18）洁净蒸汽发生器（8套）

1、水容积：≤30L，无需办理安装告知及使用登记。

2、加热密度高，热效率≥0.98，额定功率≥120KW，额定蒸发量≥160Kg/h。

3、加热管：内置分体加热管≥6根，功率≥20KW。

4、使用寿命：≥8年。

5、水位控制：采用磁翻板液位器显示水位。高精度水位继电器对工作水位进行液位控制，自动加水。

6、压力控制：利用压力变送器对工作压力进行控制及调整，当器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。

7、材质为全304不锈钢材质或优于304不锈钢材质，具有自动/手动排污功能，自动定时排除蒸汽发生器内部沉淀的杂质，提高蒸汽的洁净度。

8、从开机到加热至额定压力（0.65Mpa），所用时间≤10min。

9、加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热元件不致因缺水干烧而损坏。

10、双重超压自动保护：具有压力控制器和安全阀双重超压保护；

11、过电流保护功能：当发生器在工作过程中，由于各种意外造成电流过大时，将会启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害；

12、设备具有自动排污和手动排污两种排污方式；

13、压力表：0-1.6Mpa，精度等级：≥1.6级；

14、受安装场地限制，设备尺寸≤1350*850*1950mm(深*宽*高)；设备重量≤500kg。

每套主要配置要求:

主机1台。

（19）低温甲醛灭菌器   （1台）

1、腔体总容积/有效容积： ≥140L     

2、腔体结构及材质：腔体结构为矩形，空间利用率100%，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能。

3、腔体温度加热功率：≥2000W，预热升温时间≤30min。

4、腔体壁温控制探头数量：为了准确检测和控制灭菌温度，采用至少2个分辨率为0.1℃的高精度温度探头。

5、主体保温方式：应该采用防火布加毛毡方式，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。

6、门板性能：门数量≥1个；材质应采用厚度≥15mm的优质铝材；应该采用顶杆驱动式电动升降门,灭菌结束后可实现延时开门，保证人员安全；

7、门板加热及温度探头：门板加热膜数量应该≥2个，防止甲醛冷凝，影响灭菌效果；门板温度控制探头应该采用分辨率为0.1℃的高精度温度探头，能够准确检测和控制灭菌温度。

8、门障碍开关：

具有门障碍开关功能及脚踏开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品；应该具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。

9、管路系统：应该采用水环式真空泵和大气喷射器；应该设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油；应该采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

10、甲醛灭菌剂相关要求：应该采用软袋灌装自动刺破加注方式，灭菌剂垂直挂放，减少残留，自动刺破加注方式,避免操作人员接触甲醛液体，更安全；应该采用甲醛浓度≤2%的复方灭菌剂，1次性软袋灌装，容积≥2L；甲醛溶液不足时，会发出报警提示。

11、纯水系统：设备应该内置纯水制备系统，电导率< 5μS/cm，带反渗透及紫外线杀菌功能，符合《WST 649-2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌器卫生要求》中规定的符合药典要求，并提供第三方检测报告。

12、蒸发器形式：应该采用即热式蒸发器，能够实现甲醛边加注边汽化，避免甲醛残留。

13、操作控制系统 　

采用PLC控制系统，≥8寸彩色触摸屏；采用微型热敏打印机，打印记录保存4年以上,通讯速率≥19.2Kbps；可连接追溯系统。

14、显示屏显示内容：  温度，压力，时间，循环模式，过程阶段和报警信息等，并提供实际界面照片。运行程序时，触摸屏中甲醛用量实时显示，并在打印记录中打印。打印记录应该包括程序名 称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间，连续记录灭菌过程的压力、温度，阶段时间结束状态等信息，并提供打印样品；

15、管腔灭菌能力 ：不锈钢盲端管腔：内径≥0.7mm长度≤3000mm；聚四氟乙烯盲端管腔：内径≥0.5mm,长度≤6000mm，能够提供第三方检测报告。

16. 具备连接追溯信息采集端口

17、每套主要配置要求:

主机1台、篮筐2个、试机耗材1箱。

（20）过氧乙酸灭菌器（2套）

1、总容积：≥150L     

2、腔体结构及材质： 腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥16mm，具有优越的导热性能。

3、电极网材质 铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。

4、腔体温度加热功率 1000W，预热升温时间≤30min。腔体温度控制探头数量 ≥2，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

5、密封门：单门，材质： 采用优质铝材，厚度≥16mm。

6、门开启方式；采用顶杆驱动式电动升降门。

7、门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止灭菌剂气体冷凝，影响灭菌效果。

8、门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。

9、门障碍开关 具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

10、脚踏开关：具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。

管路系统

11、真空泵 采用真空度极高且耐腐蚀的旋片式真空泵。

12、真空泵相序保护器 设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。

13、抽空控制阀:采用高品质的高真空挡板电磁阀控制抽空管路。

14、管路材质：采用304或316不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

15、灭菌剂要求：专用的含有过氧化氢的过氧乙酸灭菌剂，过氧乙酸的浓度≤10%，过氧化氢的浓度≤8%，降低了灭菌后残留和对物品的腐蚀。

16、灭菌剂加注方式：卡匣式加注方式，具有可自锁的灭菌剂加注门，灭菌剂使用过程中保持关闭状态。

17、灭菌剂管理：卡匣具有RFID自动识别功能，能够识别卡匣的批号、胶囊数量、有效期等信息

18、加注控制阀门：采用高品质的电磁阀。压力传感器数量 产品设置腔体内部压力传感器数量≥2个。

19、油雾过滤器：产品具有排气油雾过滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通过泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。

20、空气过滤器：过滤精度≤0.22μm。

21、等离子电源：采用晶体管控制电源，解析能力强

22控制系统：采用PLC控制系统。

23、显示屏：采用≥10寸彩色触摸屏。

24、打印机 ：采用微型热敏打印机，显示屏显示内容： 温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、报警信息等。打印记录内容： 能够打印记录：程序名 称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息；

25、程序系统:根据灭菌物品特点，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序。程序运行时间: 标准循环≤50分钟；快速循环≤30分钟

26、倒计时显示 具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。

27、灭菌能力:1、聚四氟乙烯盲端管腔直径1mm,长度1000mm；不锈钢盲端管腔直径0.7mm,长度500mm；2、聚四氟乙烯通透管腔直径1mm,长度4000mm；不锈钢通透管腔直径0.7mm,长度600mm；提供第三方机构灭菌效果检测报告。

28. 具备连接追溯信息采集端口

29、每套主要配置要求:

主机1台、篮筐2个、试机耗材1箱。

（21）内镜检测仪（1套）

1、便携式，单机使用；

2、管径2mm，有效插入长度1.5m；

3、自带5英寸高清显示屏幕；

4、具备拍照、录像功能；

5、TF卡存储，容量64G；

（22））绝缘检测仪(1套)

1、 用 途：为医院消毒供应中心、手术室和内镜室等科室现场对有源医疗器械进行绝缘或通断检测

2、输出电压：0～5000 V可调

3、输出电流＜0.1 mA

4、工作时间≥48 h

5、重量≥0.75 Kg

6、外形尺寸≤220×100×45（长×宽×高）mm

7、设备主要技术要求/标准性能彩色≥2.8寸触控屏，触摸操作界面

8、可预先设置≥4个常用测量电压模式，满足常规器械的检测需要

9、具有高压测试时间设置功能，可根据实际需要在2～20秒内设置高压可持续时间

10、具有高压放电时间连续2～20秒可调，可根据探测要求预置放电时间

11、具有声、光、影三种方式同时报警提示

12、具有休眠功能

13、配件齐全，具有十个以上的附件

14、控制方式：触摸屏操作控制

每套主要配置要求:

主机1台、检测用附件1套和铝制包装箱组成。

（23）全自动封口机 (1套)

1、具有自动进纸封口打印功能，进行热封和封口打印。

2、控制系统：≥7寸彩色液晶触摸屏，内置时钟和工作参数的调整和设置，并具有自动储存功能；采用PLC主机控制，稳定可靠。

3、封口速度：10±0.5m/min，采用光控技术实现封口打印自动检测；封纹宽度12mm；封口强度符合YY/T 0698.5-2009的要求；封口留边：0~35mm可调，提高卷材的利用率。温度控制：温控精度±1%，工作温度60~220℃任意设置；

4、打印方式：具有反向打印功能、适用纸塑袋和特卫强袋连续封口和单双行中英文打印         

5.自带封口压力监控功能

6、内置储存芯片可实现≥1千万条打印信息的储存。

每套主要配置要求:

主机1台

（24）纸塑袋全自动切割机(1台)

1、全自动切割机,碳钢喷塑外壳

2、触摸屏≥40寸彩色触控屏操作、单片机控制；

3、适用于各种纸塑卷袋、特卫强卷袋、立体卷袋切割；

4、多种自动控制功能、自动进袋；

5、长度数量任意设置自动切割；

6、切割最大宽度≥400mm

7、设备尺寸：长宽高≤600×300×250mm

8、功率：≤100W。

每台主要配置要求:

配置清单：

主机1台

（25）环境浓度检测系统（1套）

1、检测通道数：4通道： 1路环氧乙烷浓度检测、1路过氧化氢浓度检测。

2、输出信号：4组报警继电器无源信号输出。

3、报警方式：声光报警。

4、安装方式：壁挂式安装

5、其他：主机显示屏上有每个通道的实时检测值、15分钟加权平均值、8小时加权平均值。

6、探头量程：0-30ppm。

7、分辨率：0.01ppm。

8、误差：≤±2%FS。

9、显示方式：LCD液晶数字显示。

10、检测方试：扩散式。

11、报警方式：LED灯报警+继电器报警。

12、安装方式：固定式安装。

每套主要配置要求:

主机1台，环氧乙烷浓度检测探头及过氧化氢浓度检测各1个。

（26）压力蒸汽灭菌极速生物阅读器  1套

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤0.5小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的防尘罩。

5、屏幕尺寸≥7英寸，分辨率为800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于压力蒸汽灭菌灭菌方式的生物监测。

11. 具备连接追溯信息采集端口

每套主要配置要求:

主机1台。

（27）低温过氧乙酸极速生物阅读器  1套

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤0.5小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的防尘罩。

5、屏幕尺寸≥7英寸，分辨率为800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于低温过氧乙酸灭菌方式的生物监测。

11. 具备连接追溯信息采集端口

12、每套主要配置要求:

主机1台。

（28）低温甲醛生物阅读器  1套

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤0.5小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的防尘罩。

5、屏幕尺寸为≥7英寸，分辨率为800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于低温甲醛灭菌方式的生物监测。

11. 具备连接追溯信息采集端口

12、每套主要配置要求:

 主机1台。

（29）环氧乙烷生物阅读器  1套

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤3小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有≥10个培养孔，配有与机身一体的防尘罩。

5、屏幕尺寸≥7英寸，分辨率为800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于低温环氧乙烷灭菌方式的生物监测。

11. 具备连接追溯信息采集端口

每台主要配置要求:

 主机1台。

（30）分汽缸  1套

规格：377分汽缸    

焊接工艺：氩弧焊，法兰连接    

主体材质：304不锈钢，厚度≥6mm    

设 计压力：1Mpa    

工作压力：377分汽缸0.8MPa    

保温：双层防火布包裹，中间玻璃丝填充。    

阀门：波纹管截止阀，操作方便，使用寿命长。

8.疏水阀:底部装有疏水阀组，带玻璃视镜，有效观察疏水阀的疏水情况。

9、安全阀：全启式安全阀    

10、压力表：压力表精度等级 1.6级。    

11、容积：≥155L

（31）污物接受台  2套

1、采用304不锈钢材质；

2、其外形尺寸应为：≤1100mm（L）×600mm（W）×800mm（H）；

（32）清洗工作台  6套

1、采用304不锈钢材质；

2、台面前后边角大圆弧过渡，圆弧角度≥R20，美观且易于清理；

3、底部带φ100丝杆脚轮，方便移动；

4、清洗台下方定做物品存放架；

5、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤1800mm（L）×1100mm（W）×800mm（H）.

（33）两层平台车  8套

1、304不锈钢材质

2、搁板×2，结构轻巧，推拉方便，便于各种物品的运输

3、模压凹槽，深度10mm；

4、底部带脚轮，方便移动；

5、用途：用于各种物品的运输

（34）打包车  8套

1、304不锈钢材质

2、底部带脚轮，方便移动；

3、用途：用于各种器械的打包

（35）密封回收车/下送车  6套

1、用途：用于物品的回收或无菌物品的封闭下送，避免在运输过程中被污染 。

2、外形尺寸：≤1140×675×1100mm（长宽高）。

3、材质全304不锈钢。

4、双面开门，门带有密封胶条，密封性好。

5、内置双层搁板，高度可调。

6、车体采用一体化焊接，车体运行时噪音小；

7、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥6寸。

（36）双头立式洗眼器 1套

1、主体采用304不锈钢；

2、双喷淋头，喷淋头采用软性橡胶，出水经缓压处理呈泡沫头水柱，能有有效防止冲伤眼睛；

3、防尘盖采用PP材质，美观卫生，使用时可自动被水冲开，避免操作者接触出水口，保证水质洁净；

4、用途：用于对眼部和面部进行清洗。

（37）多功能U型架  20套

1、304不锈钢材质

2、适用于手术器械关节的张开。

（38）碗盘器械清洗架  1套

1、316L不锈钢材质

2、用于多舱清洗机和全自动清洗机的碗盘器械的清洗

（39）湿化瓶清洗架  1套

1、316L不锈钢材质

2、用于多舱清洗机和全自动清洗机的湿化瓶的清洗。

（40）三层器械清洗架  1套

1、316L不锈钢材质

2、用于多舱清洗机和全自动清洗机的不同器械托盘的清洗。

（41）二层器械清洗架  1套

1、316L不锈钢材质

2、用于多舱清洗机和全自动清洗机的不同器械托盘的清洗。

（42）清洗架搬运车  2套

1、 配合多舱清洗机和全自动清洗机使用，用于清洗架转运

2、 304不锈钢材质。

（43）内镜转运车  2套

1、车体使用全钢质结构，表面喷塑处理。

2、两层盘式装载，四方向旋转脚轮，带脚轮锁，坚固耐用，小巧灵活，移动方便，前后均可推拉，承载容器可单独进行消毒，可同时运送多条不同品 牌内镜及多种手术器械；

（44）清洗篮筐  60套

1、材质316L不锈钢，编织网

2、可与清洗机配套使用

3、可有效的避免手接触器械造成的污染

4、存放、运输及清洗物品的容器

5、尺寸：480*250*50mm

（45）污物车 4套

1、304不锈钢；

2、管材折弯而成，Z型结构，结构轻巧，推拉方便；

3、配备帆布罩，便于污物的存放和运输，帆布袋×1；  

4、底部带4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2，方便移动；

5、用途：用于医疗废物的回收及存放.

（46）器械检查打包台  6套

1、采用不锈钢材质；

2、台面上部应有双层搁板，用于放置物品，节约空间，打包台双面使用；

3、搁板下部带节能照明灯，立柱上带有电源插座；

4、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1100mm（W）×1500mm（H）；

（47）干燥物品工作台  6套

1、材质： 304不锈钢

2、配置：4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2。

3、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

4、其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1100mm（W）×1500mm（H）；

（48）包布检查打包台  4套

1、采用304不锈钢材质；

2、桌面内嵌两组检查灯，可检查出包布的微小破损；

3、日光灯电源由前后两个开关实行双控、控制方便；

4、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1200mm（W）×850mm（H）；

（49）多功能台 2套

1、整体采用优质不锈钢制作,台面采用理化板制作,美观耐磨；

2、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动。

3、可选配纸带切割机、封口机、纸带等实现切割与封口的一体化操作；

4、顶部设有LED荧光灯，实现照明功能；

5、每套主要配置要求：LED灯×2，斜口篮筐×3，开放储物盒×5，纸塑袋框×1，纸袋切割机×1，篮筐x1,5孔插座×3，网线接口×1，开关×1，气源座×1，4寸万向轮(含刹)×4

（50）器械柜 6套

1、采用不锈钢材质；

2、内置多层搁板，可根据需求调节搁板间距，以便于存放不同规格器械；

3、柜门带玻璃视窗，美观整洁，方便柜内物品的观察；

4、其外形尺寸应为：≤960mm（L）×410mm（W）×1750mm（H）

（51）敷料柜 4套

1、采用不锈钢材质；

2、带有四层隔板；

3、双门，外开门，柜门带玻璃视窗，美观整洁，方便柜内物品的观察；

4、其外形尺寸应为：≤1200mm（L）×410mm（W）×1750mm（H）

（52）大包布车 6套

1、采用不锈钢材质；

2、结构简单，造型美观；

3、可存放不同规格的包布或包装纸、不同规格可供选择；

4、存取方便，底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、带无纺布压块，防止运输途中，无纺布脱落；

6、其外形尺寸应为：≤1400mm（L）×750mm（W）×1100mm（H）。

（53）危品安全储存柜  2套

1、材质304不锈钢

2、配置过氧化氢/酒精专用搁板，四周带有围挡的平板搁板，防止液体泄漏后溢出，也可尽量避免物品掉落。配置环氧乙烷气罐专用搁板，试管架式，气罐插入搁板圆形槽中，防止倾倒。

（54）平板送物车 2套

1、采用304不锈钢材质；

2、把手大圆弧，手感舒适，结构轻巧，推拉方便，便于各种物品的运输。

3、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

4、其外形尺寸应为：≤1050mm（L）×500mm（W）×850mm（H）.

（55）压力气枪 2套

1、枪体采用SUS304不锈钢，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；

2、配备一个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；

3、耐受压力0-0.75MPa；

（56）单列篮筐车 6套

1、采用304不锈钢材质；

2、可容5只标准无菌存放篮筐（规格为：535x380x195mm）；

3、特有的挡板结构设 计,保证篮筐不滑落；

4、特有的搁架结构设 计,篮筐可以只抽出1/3而不滑落；

5、其外形尺寸≤600mm（L）×530mm（W）×1700mm（H）。

（57）单列挂物车 6套

1、采用304不锈钢材质；

2、可挂3只篮筐

3、特有的挡板结构设 计,保证篮筐不滑落；

4、特有的搁架结构设 计,篮筐可以只抽出1/3而不滑落；

5、外形尺寸≤外形尺寸：430×560×1650mm。

（58）标准灭菌篮筐 100套

1、材质304不锈钢

2、整体电抛光

3、外形尺寸：≤540x380x100mm。

（59）篮筐运送车 2套

1、304不锈钢材质；

2、底部侧面镂空，结构轻巧，推拉方便，便于篮筐的运输；

3、底部带4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2，方便移动。

（60）双列立式网筐储存架10套

1、304不锈钢材质；

2、立式网筐存储结构、易于通风，单侧使用，脚杯×6；

3、可存放40只标准篮筐；

（61）小车清洗机1台

1、出水压力7Mpa,最大压力10Mpa；

2、出水流量6L/min；

3、最大输入压力1Mpa；

4、功率1300W；

（62）手术凳20个

1、 不锈钢材质

（63）精密带盖篮筐中号 10个

1、304不锈钢材质；

2、尺寸480*250*70mm±3mm，带盖。

（64）精密带盖篮筐小号 10个

1、304不锈钢材质；

2、尺寸400*250*50mm±3mm，带盖。

品目1-2： CT室设备一批

(1)60-64排CT  1台

总体要求：  

1.1 设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究    

★1.2 为保证整机稳 定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与CT为同品 牌厂家自主生产 （需提供证明材料）  

设备技术要求及主要规格参数：  

1. 机架系统  

1.1.机架孔径：≥70cm  

1.2 机架倾角：≥±30°  

1.3 焦点到扫描野中心距离：≤55cm  

1.4 球管焦点到探测器的距离：≤100cm  

1.5 双套扫描操作系统：提供双套扫描操作系统。可采用传统主机操作，也可选用无线平板电脑和无线远程遥控器进行扫描。  

1.6机架上具备内置一体化摄像头。监控图像可在主机上显示。  

1.7 双套患者摆位系统，双套摆位系统。具备无线遥控器和机架上固定的有线的摆位系统。

1.8 机架内冷却方式：风冷  

2.探测器  

2.1 60排≤探测器排数< 64排  

2.2 探测器类型：光子探测器或宝石探测器或双层探测器

2.3 探测器上具备3D防散射线滤线栅硬件  

2.4 探测器有效单元总数≥52000个  

2.5 每排探测器物理个数≥840个  

2.6 探测器物理宽度≥35mm  

3.扫描床  

3.1 床面水平移动范围：≥160cm  

3.2 最大可扫描范围：≥160cm  

3.3 床面最大水平移动速度：≥200mm/s  

3.4 最大垂直移床范围: 最低≤50cm，最高≥85cm        

3.5 床面最大承重：≥220Kg  

3.6 最大承重下的移床精度：≥±0.25mm  

4 X线系统  

▲4.1 高压发生器最大功率（非等效）：≥75KW  

4.2 球管阳极热容量（非等效）：≥7MHU  

▲4.3 球管阳极散热率（非等效）：≥1500KHU/min  

4.4 球管小焦点（IEC标准 60336：2005）：≤0.8mm×0.8mm  

4.5 球管大焦点（IEC标准 60336：2005）：≤1.0mm×1.2mm  

4.6 最小球管电流：≤15mA  

4.7 最大球管电流：≥600mA  

4.8 最大球管电压：≥140kv  

4.9 最小球管电压：≤70KV  

▲4.10 球管电压选择 > 6种  

5 集成化控制台  

5.1 提供一体化计算机, 提供计算机整合在机架中的内置设 计  

5.2 计算机内存：≥32GB  

5.3 计算机主频：提供Intel Xeon处理器，≥3.6GHz  

5.4 硬盘容量：≥720GB  

5.6 医学专用液晶超薄平面23寸显示器，分辨率：≥1920×1080，数量≥1台5.7 同步并行处理功能：扫描、重建、显示、存储、打印等操作  

5.8 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输  

5.9 并行重建功能：并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫描方案中预置和完成不同算法的重建任务  

6 扫描参数  

★6.1 机架最快转速：≤0.33秒/360°

6.2 探测器最薄物理单元：≤0.6mm  

6.3 图像层数≥120层/360度  

6.4 心脏成像单扇区时间分辨率：≤165ms  

6.5 图像重建速度：≥23幅/秒（512×512矩阵）  

6.6 图像重建矩阵：≥512×512  

▲6.7 最长连续螺旋扫描时间≥200秒  

6.8 图像显示矩阵：≥1024×1024  

6.9 螺旋扫描螺距范围：≥0.15～1.5，任意可调  

6.10显示视野范围≥5cm~50cm