第一章   投标邀请

三明华建招标代理有限公司采用公开招标方式组织清流县总医院医疗综合大楼消毒供应中心采购项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。

1、备案编号：G6-QLZYY-GK-202009-B1054-IDN。

2、招标编号：[350423]HJZB[GK]2020041。

3、预算金额、最高限价：详见《采购标的一览表》。
  4、招标内容及要求：详见《采购标的一览表》及招标文件第五章。

5、需要落实的政府采购政策：小型、微型企业，适用于（本项目）。监狱企业，适用于（本项目）。促进残疾人就业，适用于（本项目）

6、投标人的资格要求

6.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。

6.2特定条件：
包：1

6.3是否接受联合体投标：接受的合同包有：合同包1。

※根据上述资格要求，投标文件中应提交的“投标人的资格及资信证明文件”详见招标文件第四章。

7、报名

7.1报名期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

7.2报名期限内，供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号（免费注册）对本项目进行报名(请根据项目所在地，登录对应的福建省政府采购网上公开信息系统报名(即省本级网址/地市分网))，否则投标将被拒绝。

8、招标文件的获取

8.1招标文件提供期限：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

8.2获取地点及方式：报名后，通过福建省政府采购网上公开信息系统以下载方式获取。

8.3、招标文件售价：0元。

9、投标截止

9.1投标截止时间：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。

9.2投标人应在投标截止时间前按照福建省政府采购网上公开信息系统设定的操作流程将电子投标文件上传至福建省政府采购网上公开信息系统，同时将投标人的CA证书连同密封的纸质投标文件送达招标文件第一章第10条载明的地点，否则投标将被拒绝。

10、开标时间及地点：详见招标公告或更正公告（若有），若不一致，以更正公告（若有）为准。 

11、公告期限

11.1招标公告的公告期限：自财政部和福建省财政厅指定的政府采购信息发布媒体最先发布公告之日起5个工作日。

11.2招标文件公告期限：招标文件随同招标公告一并发布，其公告期限与本章第11.1条载明的期限保持一致。

12、采购人：清流县总医院

地址：清流县长兴中街218幢

联系方法：0598-8793593

13、代理机构：三明华建招标代理有限公司

地址：三明市沙县三明高新技术产业开发区金沙管委会大楼509室

联系方法：0598-8259969、5698596

附1：账户信息

附2：采购标的一览表

金额单位：人民币元

第二章   投标人须知前附表（表1、2）

表1

表2

第三章   投标人须知

一、总则

1、适用范围

1.1适用于招标文件载明项目的政府采购活动（以下简称：“本次采购活动”）。

2、定义

2.1“采购标的”指招标文件载明的需要采购的货物或服务。

2.2“潜在投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名且有意向参加本项目投标的供应商。

2.3“投标人”指按照招标文件第一章第7条规定进行报名并参加本项目投标的供应商。

2.4“单位负责人”指单位法定代表人或法律、法规规定代表单位行使职权的主要负责人。

2.5“投标人代表”指投标人的单位负责人或“单位负责人授权书”中载明的接受授权方。

二、投标人

3、合格投标人

3.1一般规定

（1）投标人应遵守政府采购法及实施条例、政府采购招投标管理办法、政府采购质疑和投诉办法及财政部、福建省财政厅有关政府采购文件的规定，同时还应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定。

（2）投标人的资格要求：详见招标文件第一章。

3.2若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体各方应遵守本章第3.1条规定，同时还应遵守下列规定：

（1）联合体各方应提交联合体协议，联合体协议应符合招标文件规定。

（2）联合体各方不得再单独参加或与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。

（3）联合体各方应共同与采购人签订政府采购合同，就政府采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。

4、投标费用

4.1除招标文件另有规定外，投标人应自行承担其参加本项目投标所涉及的一切费用。

三、招标

5、招标文件

5.1招标文件由下述部分组成：

（1）投标邀请

（2）投标人须知前附表（表1、2）

（3）投标人须知

（4）资格审查与评标

（5）招标内容及要求

（6）政府采购合同（参考文本）

（7）投标文件格式

（8）按照招标文件规定作为招标文件组成部分的其他内容（若有）

5.2招标文件的澄清或修改

（1）三明华建招标代理有限公司可对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改，但不得对招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求进行改变。

（2）除本章第5.2条第（3）款规定情形外，澄清或修改的内容可能影响投标文件编制的，三明华建招标代理有限公司将在投标截止时间至少15个日历日前，在招标文件载明的指定媒体以更正公告的形式发布澄清或修改的内容。不足15个日历日的，三明华建招标代理有限公司将顺延投标截止时间及开标时间，三明华建招标代理有限公司和投标人受原投标截止时间及开标时间制约的所有权利和义务均延长至新的投标截止时间及开标时间。

（3）澄清或修改的内容可能改变招标文件载明的采购标的和投标人的资格要求的，本次采购活动结束，三明华建招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

6、现场考察或开标前答疑会

6.1是否组织现场考察或召开开标前答疑会：详见招标文件第二章。

7、更正公告

7.1若三明华建招标代理有限公司发布更正公告，则更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件组成部分，对投标人具有约束力。

7.2更正公告作为三明华建招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

8、终止公告

8.1若出现因重大变故导致采购任务取消情形，三明华建招标代理有限公司可终止招标并发布终止公告。

8.2终止公告作为三明华建招标代理有限公司通知所有潜在投标人的书面形式。

四、投标

9、投标

9.1投标人可对招标文件载明的全部或部分合同包进行投标。

9.2投标人应对同一个合同包内的所有内容进行完整投标，否则投标无效。

9.3投标人代表只能接受一个投标人的授权参加投标，否则投标无效。

9.4单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一合同项下的投标，否则投标无效。

9.5为本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目除整体设计、规范编制和项目管理、监理、检测等服务外的采购活动，否则投标无效。

9.6列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合政府采购法第二十二条规定条件的供应商，不得参加投标，否则投标无效。

9.7有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或个人编制；

（2）不同投标人委托同一单位或个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一单位或个人的账户转出；

（7）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他串通投标情形。

10、投标文件

10.1投标文件的编制

（1）投标人应先仔细阅读招标文件的全部内容后，再进行投标文件的编制。

（2）投标文件应按照本章第10.2条规定编制其组成部分。

（3）投标文件应满足招标文件提出的实质性要求和条件，并保证其所提交的全部资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则造成不利后果由投标人承担责任。

10.2投标文件由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

⑤招标文件规定作为投标文件组成部分的其他内容（若有）

10.3投标文件的语言

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。

（2）投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。

10.4投标文件的份数：详见招标文件第二章。

10.5投标文件的格式

（1）除招标文件另有规定外，投标文件应使用招标文件第七章规定的格式。

（2）除招标文件另有规定外，投标文件的正本和全部副本均应使用不能擦去的墨料或墨水打印、书写或复印，其中：

①正本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“正本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册。

②副本应用A4幅面纸张打印装订，编制封面（封面标明“副本”字样）、索引、页码，并用胶装装订成册；副本可用正本的完整复印件，并与正本保持一致（若不一致，以正本为准）。

③允许散装或活页装订的内容或材料：详见招标文件第二章。

※除本章第10.5条第（2）款第③点规定情形外，投标文件散装或活页装订将导致投标无效。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件应使用人民币作为计量货币。

（4）除招标文件另有规定外，签署、盖章应遵守下列规定：

①投标文件应由投标人代表签字并加盖投标人的单位公章。若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供“单位负责人授权书”。

②投标文件应没有涂改或行间插字，除非这些改动是根据三明华建招标代理有限公司的指示进行的，或是为改正投标人造成的应修改的错误而进行的。若有前述改动，应按照下列规定之一对改动处进行处理：

a.投标人代表签字确认；

b.加盖投标人的单位公章或校正章。

10.6投标报价

（1）投标报价超出最高限价将导致投标无效。

（2）最高限价由采购人根据价格测算情况，在预算金额的额度内合理设定。最高限价不得超出预算金额。

（3）除招标文件另有规定外，投标文件不能出现任何选择性的投标报价，即每一个合同包和品目号的采购标的都只能有一个投标报价。任何选择性的投标报价将导致投标无效。

10.7分包

（1）是否允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包：详见招标文件第二章。

（2）若允许中标人将本项目的非主体、非关键性工作进行分包且投标人拟在中标后进行分包，则投标人应在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应具备相应资质条件（若有）且不得再次分包。

（3）招标文件允许中标人将非主体、非关键性工作进行分包的项目，有下列情形之一的，中标人不得分包：

①投标文件中未载明分包承担主体；

②投标文件载明的分包承担主体不具备相应资质条件；

③投标文件载明的分包承担主体拟再次分包。

10.8投标有效期

（1）招标文件载明的投标有效期：详见招标文件第二章。

（2）投标文件承诺的投标有效期不得少于招标文件载明的投标有效期，否则投标无效。

（3）根据本次采购活动的需要，三明华建招标代理有限公司可于投标有效期届满之前书面要求投标人延长投标有效期，投标人应在三明华建招标代理有限公司规定的期限内以书面形式予以答复。对于延长投标有效期的要求，投标人可以拒绝也可以接受，投标人答复不明确或逾期未答复的，均视为拒绝该要求。对于接受延长投标有效期的投标人，既不要求也不允许修改投标文件。

10.9投标保证金

（1）投标保证金作为投标人按照招标文件规定履行相应投标责任、义务的约束及担保。

（2）投标保证金的有效期应与投标文件承诺的投标有效期保持一致，否则投标无效。

（3）提交

①投标人应从其银行账户（基本存款账户）按照下列方式：公对公转账方式向招标文件载明的投标保证金账户提交投标保证金，具体金额详见招标文件第一章。

②投标保证金应于投标截止时间前到达招标文件载明的投标保证金账户，否则视为投标保证金未提交；是否到达按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

③若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，则联合体中的牵头方应按照本章第10.9条第（3）款第①、②点规定提交投标保证金。

※除招标文件另有规定外，未按照上述规定提交投标保证金将导致资格审查不合格。

（4）退还

①在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的投标人，其投标保证金将在三明华建招标代理有限公司收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退回原账户。

②未中标人的投标保证金将在中标通知书发出之日起5个工作日内退回原账户。

③中标人的投标保证金将在政府采购合同签订之日起5个工作日内退回原账户；合同签订之日按照下列方式认定：以福建省政府采购网上公开信息系统记载的为准。

④终止招标的，三明华建招标代理有限公司将在终止公告发布之日起5个工作日内退回已收取的投标保证金及其在银行产生的孳息。

⑤除招标文件另有规定外，质疑或投诉涉及的投标人，若投标保证金尚未退还，则待质疑或投诉处理完毕后不计利息原额退还。

※本章第10.9条第（4）款第①、②、③点规定的投标保证金退还时限不包括因投标人自身原因导致无法及时退还而增加的时间。

（5）若出现本章第10.8条第（3）款规定情形，对于拒绝延长投标有效期的投标人，投标保证金仍可退还。对于接受延长投标有效期的投标人，相应延长投标保证金有效期，招标文件关于退还和不予退还投标保证金的规定继续适用。

（6）有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

①投标人串通投标；

②投标人提供虚假材料；

③投标人采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；

④投标截止时间后，投标人在投标有效期内撤销投标文件；

⑤投标人不接受评标委员会按照招标文件规定对投标报价错误之处进行修正；

⑥投标人违反招标文件第三章第9.4、9.5、9.6条规定之一；

⑦招标文件规定的其他不予退还情形；

⑧中标人有下列情形之一的：

a.除不可抗力外，因中标人自身原因未在中标通知书要求的期限内与采购人签订政府采购合同；

b.未按照招标文件、投标文件的约定签订政府采购合同或提交履约保证金。

※若上述投标保证金不予退还情形给采购人（采购代理机构）造成损失，则投标人还要承担相应的赔偿责任。

10.10投标文件的提交

（1）一个投标人只能提交一个投标文件，并按照招标文件第一章规定将其送达。

（2）密封及其标记的具体形式：详见招标文件第二章。

10.11投标文件的补充、修改或撤回

（1）投标截止时间前，投标人可对所提交的投标文件进行补充、修改或撤回，并书面通知三明华建招标代理有限公司。

（2）补充、修改的内容应按照本章第10.5条第（4）款规定进行签署、盖章，并按照本章第10.10条规定提交，否则将被拒收。

※按照上述规定提交的补充、修改内容作为投标文件组成部分。

10.12除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：

（1）投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；

（2）不符合招标文件中规定的资格要求；

（3）投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；

（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件；

（5）有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。

五、开标

11、开标

11.1三明华建招标代理有限公司将在招标文件载明的开标时间及地点主持召开开标会，并邀请投标人参加。

11.2开标会的主持人、唱标人、记录人及其他工作人员（若有）均由三明华建招标代理有限公司派出，现场监督人员（若有）可由有关方面派出。

11.3参加开标会的投标人应签到，非投标人不参加开标会。

11.4开标会应遵守下列规定：

（1）首先由主持人宣布开标会须知，然后由投标人代表对投标文件的密封情况进行检查，经确认无误后，由工作人员对密封的投标文件当众拆封。

（2）唱标时，唱标人将依次宣布“投标人名称”、“各投标人关于投标文件补充、修改或撤回的书面通知（若有）”、“各投标人的投标报价”和招标文件规定的需要宣布的其他内容（包括但不限于：开标一览表中的内容、唱标人认为需要宣布的内容等）。

（3）记录人对唱标人宣布的内容作开标记录。

（4）唱标结束后，投标人代表应对开标记录进行签字确认。投标人代表的签字确认，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。投标人代表拒绝签字确认且无正当理由，亦视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人（采购代理机构）相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或回避申请。否则，视为投标人对开标过程和开标记录予以认可。

（6）若投标人未参加开标会（包括但不限于投标人派出的人员不是投标人代表），视同其对开标过程和开标记录予以认可。

※若出现本章第11.4条第（4）、（5）、（6）款规定情形之一，则投标人不得在开标会后就开标过程和开标记录涉及或可能涉及的有关事由（包括但不限于：“投标报价”、“投标文件的格式”、“投标文件的提交”、“投标文件的补充、修改或撤回”等）向三明华建招标代理有限公司提出任何疑义或要求（包括质疑）。

11.5投标截止时间后，参加投标的投标人不足三家的，不进行开标。同时，本次采购活动结束，三明华建招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

六、中标与政府采购合同

12、中标

12.1本项目推荐的中标候选人家数：详见招标文件第二章。

12.2本项目中标人的确定：详见招标文件第二章。

12.3中标公告

（1）中标人确定之日起2个工作日内，三明华建招标代理有限公司将在招标文件载明的指定媒体以中标公告的形式发布中标结果。

（2）中标公告的公告期限为1个工作日。

（3）中标公告同时作为三明华建招标代理有限公司通知除中标人外的其他投标人没有中标的书面形式。

12.4中标通知书

（1）中标公告发布的同时，三明华建招标代理有限公司将向中标人发出中标通知书。

（2）中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。

13、政府采购合同

13.1签订政府采购合同应遵守政府采购法及实施条例的规定，不得对招标文件确定的事项和中标人的投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为政府采购合同的签订条件。

13.2签订时限：自中标通知书发出之日起30个日历日内。

13.3政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用合同法。

13.4采购人与中标人应根据政府采购合同的约定依法履行合同义务。

13.5政府采购合同履行过程中，采购人若需追加与合同标的相同的货物或服务，则追加采购金额不得超过原合同采购金额的10%。

13.6中标人在政府采购合同履行过程中应遵守有关法律、法规和规章的强制性规定（即使前述强制性规定有可能在招标文件中未予列明）。

七、询问、质疑与投诉

14、询问

14.1潜在投标人或投标人对本次采购活动的有关事项若有疑问，可向三明华建招标代理有限公司提出询问，三明华建招标代理有限公司将按照政府采购法及实施条例的有关规定进行答复。

15、质疑

15.1针对同一采购程序环节的质疑应在政府采购法及实施条例规定的时限内一次性提出，并同时符合下列条件：

（1）对招标文件提出质疑的，质疑人应为潜在投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。对采购过程、结果提出质疑的，质疑人应为投标人，且两者的身份、名称等均应保持一致。

（2）质疑人应按照招标文件第二章规定方式提交质疑函。

（3）质疑函应包括下列主要内容：

①质疑人的基本信息，至少包括：全称、地址、邮政编码等；

②所质疑项目的基本信息，至少包括：招标编号、项目名称等；

③所质疑的具体事项（以下简称：“质疑事项”）；

④针对质疑事项提出的明确请求，前述明确请求指质疑人提出质疑的目的以及希望三明华建招标代理有限公司对其质疑作出的处理结果，如：暂停招标投标活动、修改招标文件、停止或纠正违法违规行为、中标结果无效、废标、重新招标等；

⑤针对质疑事项导致质疑人自身权益受到损害的必要证明材料，至少包括：

a.质疑人代表的身份证明材料：

a1质疑人为法人或其他组织的，提供统一社会信用代码营业执照等证明文件的副本复印件、单位负责人的身份证复印件；质疑人代表为委托代理人的，还应同时提供单位负责人授权书（应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项，授权书应由单位负责人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章）和委托代理人的身份证复印件。

a2若本项目接受自然人投标且质疑人为自然人的，提供本人的身份证复印件。

b.其他证明材料（即事实依据和必要的法律依据）包括但不限于下列材料：

b1所质疑的具体事项是与自已有利害关系的证明材料；

b2质疑函所述事实存在的证明材料，如：采购文件、采购过程或中标结果违法违规或不符合采购文件要求等证明材料；

b3依法应终止采购程序的证明材料；

b4应重新采购的证明材料；

b5采购文件、采购过程或中标、成交结果损害自已合法权益的证明材料等；

b6若质疑的具体事项按照有关法律、法规和规章规定处于保密阶段，则应提供信息或证明材料为合法或公开渠道获得的有效证据（若证据无法有效表明信息或证明材料为合法或公开渠道获得，则前述信息或证明材料视为无效）。
   ⑥质疑人代表及其联系方法的信息，至少包括：姓名、手机、电子信箱、邮寄地址等。
   ⑦提出质疑的日期。

※质疑人为法人或其他组织的，质疑函应由单位负责人或委托代理人签字或盖章，并加盖投标人的单位公章。质疑人为自然人的，质疑函应由本人签字。

15.2对不符合本章第15.1条规定的质疑，将按照下列规定进行处理：

（1）不符合其中第（1）、（2）条规定的，书面告知质疑人不予受理及其理由。

（2）不符合其中第（3）条规定的，书面告知质疑人修改、补充后在规定时限内重新提交质疑函。

15.3对符合本章第15.1条规定的质疑，将按照政府采购法及实施条例、政府采购质疑和投诉办法的有关规定进行答复。

15.4招标文件的质疑：详见招标文件第二章。

16、投诉

16.1若对质疑答复不满意或质疑答复未在答复期限内作出，质疑人可在答复期限届满之日起15个工作日内按照政府采购质疑和投诉办法的有关规定向招标文件第二章载明的本项目监督管理部门提起投诉。

16.2投诉应有明确的请求和必要的证明材料，投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。

八、政府采购政策

17、政府采购政策由财政部根据国家的经济和社会发展政策并会同国家有关部委制定，包括但不限于下列具体政策要求：

17.1进口产品指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，其中：

（1）我国现行关境指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区；保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。

（2）凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。

（3）对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，认定为进口产品。

（4）招标文件列明不允许或未列明允许进口产品参加投标的，均视为拒绝进口产品参加投标。

17.2政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构应当依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。

17.3列入国家质检总局、国家认监委《第一批信息安全产品强制性认证目录》（以下简称“信息安全产品目录”）内的信息安全产品，应获得强制性产品认证证书（即中国信息安全认证中心颁发的《中国国家信息安全产品认证证书》）和加施中国强制性认证标志。未列入信息安全产品目录的产品，不属于政府强制采购的信息安全产品范围。

17.4符合财政部、工信部文件（财库[2011]181号）规定的小型、微型企业可享受扶持政策（如：预留份额、评审中价格扣除等）。符合财政部、司法部文件（财库[2014]68号）规定的监狱企业（以下简称：“监狱企业”）亦可享受前述扶持政策。符合财政部、民政部、中国残联文件（财库[2017]141号）规定的残疾人福利性单位（以下简称：“残疾人福利性单位”）亦可享受前述扶持政策。其中：

（1）中小企业指同时符合下列条件的中型、小型、微型企业：

①符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）规定的划分标准；

②提供本企业制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。小型、微型企业提供中型企业制造的货物，视同中型企业。

（2）监狱企业指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，其中：

①监狱企业参加采购活动时，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

②监狱企业视同小型、微型企业。

（3）残疾人福利性单位指同时符合下列条件的单位：

①安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；

②依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；

③为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；

④通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；

⑤提供本单位制造的货物、承担的工程或服务，或提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。

前款所称残疾人指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。

※符合上述条件的残疾人福利性单位参加采购活动时，应提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。

17.5信用记录指由财政部确定的有关网站提供的相关主体信用信息。信用记录的查询及使用应符合财政部文件（财库[2016]125号）规定。

17.6为落实政府采购政策需满足的要求：详见招标文件第一章。

九、本项目的有关信息

18、本项目的有关信息，包括但不限于：招标公告、更正公告（若有）、招标文件、招标文件的澄清或修改（若有）、中标公告、终止公告（若有）、废标公告（若有）等都将在招标文件载明的指定媒体发布。

18.1指定媒体：详见招标文件第二章。

18.2本项目的潜在投标人或投标人应随时关注指定媒体，否则产生不利后果由其自行承担。

十、其他事项

19、其他事项：详见招标文件第二章。

第四章   资格审查与评标

一、资格审查

1、开标结束后，由三明华建招标代理有限公司负责资格审查小组的组建及资格审查工作的组织。

1.1资格审查小组由3人组成，并负责具体审查事务，其中：由采购人派出的采购人代表至少1人，由三明华建招标代理有限公司派出的工作人员至少1人，其余1人可为采购人代表或三明华建招标代理有限公司的工作人员。

1.2资格审查的依据是招标文件和投标文件。

1.3资格审查的范围及内容：投标文件（资格及资信证明部分），具体如下：

  （1）“投标函”；
  （2）“投标人的资格及资信证明文件”
   ①一般资格证明文件：

包：1

1.4有下列情形之一的，资格审查不合格：
  （1）一般情形：

包：1
         无

1.5若本项目接受联合体投标且投标人为联合体，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应先按照资质等级较低的供应商确定资质等级，再按照本章第1.2、1.3、1.4条规定进行资格审查。

2、资格审查情况不得私自外泄，有关信息由三明华建招标代理有限公司统一对外发布。

3、资格审查合格的投标人不足三家的，不进行评标。同时，本次采购活动结束，三明华建招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

二、评标

4、资格审查结束后，由三明华建招标代理有限公司负责评标委员会的组建及评标工作的组织。

5、评标委员会

5.1评标委员会由采购人代表和评标专家两部分共5人（以下简称“评委”）组成，其中：由采购人派出的采购人代表1人，由福建省政府采购评审专家库产生的评标专家4人。

5.2评标委员会负责具体评标事务，并按照下列原则依法独立履行有关职责：

（1）评标应保护国家利益、社会公共利益和各方当事人合法权益，提高采购效益，保证项目质量。

（2）评标应遵循公平、公正、科学、严谨和择优原则。

（3）评标的依据是招标文件和投标文件。

（4）应按照招标文件规定推荐中标候选人或确定中标人。

（5）评标应遵守下列评标纪律：

①评标情况不得私自外泄，有关信息由三明华建招标代理有限公司统一对外发布。

②对三明华建招标代理有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。

③不得收受投标人或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。

④全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。

⑤评标中应充分发扬民主，推荐中标候选人或确定中标人后要服从评标报告。

※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。

6、评标程序

6.1评标前的准备工作

（1）全体评委应认真审阅招标文件，了解评委应履行或遵守的职责、义务和评标纪律。

（2）参加评标委员会的采购人代表可对本项目的背景和采购需求进行介绍，介绍材料应以书面形式提交（随采购文件一并存档），介绍内容不得含有歧视性、倾向性意见，不得超出招标文件所述范围。

6.2符合性审查

（1）评标委员会依据招标文件的实质性要求，对通过资格审查的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。

（2）满足招标文件的实质性要求指投标文件对招标文件实质性要求的响应不存在重大偏差或保留。

（3）重大偏差或保留指影响到招标文件规定的合同范围、合同履行及影响关键质量和性能，或限制了采购人的权利，或反对、减少投标人的义务，而纠正这些重大偏差或保留将影响到其他提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

（4）评标委员会审查判断投标文件是否满足招标文件的实质性要求仅基于投标文件本身而不寻求其他的外部证据。未满足招标文件实质性要求的投标文件将被评标委员会否决（即符合性审查不合格），被否决的投标文件不能通过补充、修改（澄清、说明或补正）等方式重新成为满足招标文件实质性要求的投标文件。

（5）评标委员会对所有投标人都执行相同的程序和标准。

（6）有下列情形之一的，符合性审查不合格：

①项目一般情形：

②本项目规定的其他情形：
包：1
包一般情形
         无

6.3澄清有关问题

（1）对通过符合性审查的投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或有明显文字和计算错误的内容，评标委员会将以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或补正。

（2）投标人的澄清、说明或补正应由投标人代表在评标委员会规定的时间内（一般在半个小时左右，具体要求将根据实际情况在澄清通知中约定）以书面形式向评标委员会提交，前述澄清、说明或补正不得超出投标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。若投标人未按照前述规定向评标委员会提交书面澄清、说明或补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（3）投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：

①开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；

②大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

③单价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

④总价金额与按照单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

※同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。

（4）关于细微偏差

①细微偏差指投标文件实质性响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或不完整不会对其他投标人造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。

②评标委员会将以书面形式要求存在细微偏差的投标人在评标委员会规定的时间内予以补正。若无法补正，则评标委员会将按照不利于投标人的内容进行认定。

（5）关于投标描述（即投标文件中描述的内容）

①投标描述前后不一致且不涉及证明材料的：按照本章第6.3条第（1）、（2）款规定执行。

②投标描述与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致的：

a.评标委员会将要求投标人进行书面澄清，并按照不利于投标人的内容进行评标。

b.投标人按照要求进行澄清的，采购人以澄清内容为准进行验收；投标人未按照要求进行澄清的，采购人以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收。投标人应对证明材料的真实性、有效性承担责任。

③若中标人的投标描述存在前后不一致、与证明材料不一致或多份证明材料之间不一致情形之一但在评标中未能发现，则采购人将以投标描述或证明材料中有利于采购人的内容进行验收，中标人应自行承担由此产生的风险及费用。

6.4比较与评价

（1）按照本章第7条载明的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行比较与评价。

（2）关于相同品牌产品（政府采购服务类项目不适用本条款规定）

①采用最低评标价法的，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个参加评标的投标人：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他投标无效。

②采用综合评分法的，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人作为中标候选人推荐；评审得分相同的，由评标委员会按照下列方式确定一个投标人作为中标候选人推荐：

a.招标文件规定的方式：无。

b.招标文件未规定的，采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

③非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照本章第6.4条第（2）款第①、②规定处理。

（3）漏（缺）项

①招标文件中要求列入报价的费用（含配置、功能），漏（缺）项的报价视为已经包括在投标总价中。

②对多报项及赠送项的价格评标时不予核减，全部进入评标价评议。

6.5推荐中标候选人：详见本章第7.2条规定。

6.6编写评标报告

（1）评标报告由评标委员会负责编写。

（2）评标报告应包括下列内容：

①招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；

②投标人名单和评标委员会成员名单；

③评标方法和标准；

④开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；

⑤评标结果，包括中标候选人名单或确定的中标人；

⑥其他需要说明的情况，包括但不限于：评标过程中投标人的澄清、说明或补正，评委更换等。

6.7评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或不能诚信履约的，应要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时还应要求其一并提交有关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应将其作为投标无效处理。

6.8评委对需要共同认定的事项存在争议的，应按照少数服从多数的原则进行认定。持不同意见的评委应在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。

6.9在评标过程中发现投标人有下列情形之一的，评标委员会应认定其投标无效，并书面报告本项目监督管理部门：

（1）恶意串通（包括但不限于招标文件第三章第9.7条规定情形）；

（2）妨碍其他投标人的竞争行为；

（3）损害采购人或其他投标人的合法权益。

6.10评标过程中，有下列情形之一的，应予废标：

（1）符合性审查合格的投标人不足三家的；

（2）有关法律、法规和规章规定废标的情形。

※若废标，则本次采购活动结束，三明华建招标代理有限公司将依法组织后续采购活动（包括但不限于：重新招标、采用其他方式采购等）。

7、评标方法和标准

7.1评标方法： 合同包1采用综合评分法。

7.2评标标准

合同包1采用综合评分法：

（1）投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分（即评标总得分）最高的投标人为中标候选人。

（2）每个投标人的评标总得分FA＝F1×A1＋F2×A2＋F3×A3＋F4×A4（若有），其中：F1指价格项评审因素得分、F2指技术项评审因素得分、F3指商务项评审因素得分，A1指价格项评审因素所占的权重、A2指技术项评审因素所占的权重、A3指商务项评审因素所占的权重，A1+A2+A3=1、F1×A1＋F2×A2＋F3×A3=100分（满分时），F4×A4为加分项（即优先类节能产品、环境标志产品在采购活动中可享有的加分优惠）。

（3）各项评审因素的设置如下：

①价格项（F1×A1）满分为30分。

a.价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100。因落实政府采购政策需进行价格扣除的，以扣除后的价格计算评标基准价和投标报价。

b.价格扣除的规则如下：

②技术项（F2×A2）满分为60分。

③商务项（F3×A3）满分为10分。

④加分项（F4×A4）

a.优先类节能产品、环境标志产品：

a1若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额低于该合同包报价总金额20%（含20%）以下，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）4%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额20%-50%（含50%），将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）6%的加分；若同一合同包内节能、环境标志产品报价总金额占该合同包报价总金额50%以上的，将分别给予节能、环境标志产品价格项（F1×A1，按照满分计）和技术项（F2×A2，按照满分计）8%的加分。

a2若节能、环境标志产品仅是构成投标产品的部件、组件或零件，则该投标产品不享受鼓励优惠政策。同一品目中各认证证书不重复计算加分。强制类节能产品不享受加分。

         无

（4）中标候选人排列规则顺序如下：

a.按照评标总得分（FA）由高到低顺序排列。

b.评标总得分（FA）相同的，按照评标价（即价格扣除后的投标报价）由低到高顺序排列。

c.评标总得分（FA）且评标价（即价格扣除后的投标报价）相同的并列。

8、其他规定

8.1评标应全程保密且不得透露给任一投标人或与评标工作无关的人员。

8.2评标将进行全程实时录音录像，录音录像资料随采购文件一并存档。

8.3若投标人有任何试图干扰具体评标事务，影响评标委员会独立履行职责的行为，其投标无效且不予退还投标保证金。情节严重的，由财政部门列入不良行为记录。

8.4其他：无

第五章   招标内容及要求

一、项目概况（采购标的）

1、本项目为清流县总医院消毒供应中心设备采购及装饰安装工程，投标货物须为全新原装未启封的货物(未经使用和非展览会展示样 品设备，外观无刮、碰痕迹，并有下列明显标记：名 称、品 牌型号、制造商 标识、产地、出厂日期、出厂序列号等)。提供的货物须满足招标产品质量要求和可靠的性能。货物的制造标准及技术规范等有关资料必须符合国家相关标准、规范要求。

2、投标人必须保证提供的所有产品具有在中国境内的合法使用权和用户保护权且为全新原装品 牌产品，若投标人所投产品国家有强制性要求认证的，则投标人应提供通过认证的产品进行投标。投标人所提供的服务应符合国家相关法律法规，软件必须是正版的合法的产品。如因产品违反国家相关规定而产生的纠纷和责任，均由投标人负全责。若因此给采购人造成损失的， 投标人还要负赔偿责任。

3、本项目为交钥匙工程，投标人的报价需含所需设备及整体安装费用，费用包含施工配套费（价格按扣除设备总价的2%收取）。整体项目验收必须满足采购人的使用要求。工期要求见投标人须知前附表。

   本项目包括消毒供应设备供货、安装、培训和室内装修净化工程，中标方需提供符合施工要求及资质的正规施工图纸。

二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

（一）消毒供应中心装饰安装工程

1.1总述

消毒供应中心装修安装工程技术要求

消毒供应中心是向全院提供各种无菌器材、敷料和其它无菌物品的重要科室，要求保证设备先 进，布局合理，保证临床供应的安全。

整个供应中心范围内的装修均由中标方负责设 计和施工，包工包料。本工程是医院内一个特殊功能区，各投标单位必须严格按照医疗卫生机构消毒供应室审核验收标准进行设 计和装修。按照该方面的规范将辅助区域、去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区进行全面装饰、使之成为一个明亮、洁净、舒适、物流人流合理的医院消毒物品供应中心。

各投标方所提供的供应中心方案必须满足卫生部《医院消毒供应中心管理规范》《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》《医院消毒供应中心清洗消毒器及灭菌效果监测标准》及相对应的医疗卫生机构消毒供应室审核验收标准的各项要求。

投标所选用的装修方案及装修材料必须符合国家医疗卫生机构消毒供应室审核验收的标准的要求；所选用的主要装修材料必须在投标分项报价表中注明品 牌。

1.2工程概况：

本工程为清流县总医院消毒供应中心装饰安装工程，建筑面积为616㎡，消毒供应中心分为去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区及辅助区。

1.3装修安装工程部分招标内容：

消毒供应中心范围内的：

1）消毒供应中心的墙面装修。

2）消毒供应中心的地面装修。

3）消毒供应中心的顶棚装修。

4）消毒供应中心内的门窗装修。

5）消毒供应中心内设备隔断间的装修。

6）消毒供应中心内喷塑铝合金装饰线条等细部节点处理。

7）消毒供应中心内的照明及插座系统。

8）消毒供应中心内的配电系统（不含污水泵动力电、消防排风动力电等与供应室工艺无关的公共设备动力），由建设方按照设 计图纸将相关总配电箱和总电缆安装敷设至指 定位置。

9）消毒供应中心内的网络、电话系统。

10）消毒供应中心内的门禁控制系统。

11）消毒供应中心内的冷水给水系统、纯水系统及排气系统。

12）消毒供应中心内的蒸汽、压缩气管道系统。

不包含的项目有：消防部分（如应急灯、疏散指示灯、烟感报警系统、消防喷淋等）、土建部分（如墙体拆除、地面防水、基层处理等）、排水部分、总配电箱及之前线缆部分。

1.4装饰安装施工方案依据：

1）医院消毒供应中心第1部分管理规范（Ws310.1-2016）

2）医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术操作规范（Ws310.2-2016）

3) 医院消毒供应中心第3部分清洗消毒及灭菌技术操作规范（Ws310.3-2016）

4)《综合医院建筑设 计规范》GB51039-2014

5)《医院洁净手术部室建筑设 计规范》GB50333-2002

6)《建筑内部装修设 计防火规范》GB50222-2017

7)《建筑给水排水设 计规范》GB50015-2003

8)《低压配电设 计规范》GB50054-2011

9) 其他与消毒供应中心装饰安装工程相关的国家规范.

1.5各区域施工要求：

1.5.1去污区

1)墙面：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

2)地面：

要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：≥2mm厚同质透芯塑胶(PVC)地板。

3)吊顶：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

1.5.2检查包装区及灭菌区

1)墙面：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

2)地面：

要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：≥2mm厚同质透芯塑胶(PVC)地板。

3)吊顶：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

4)环境色彩：显著区别于污染区、无菌区及办公区，如浅黄色。

1.5.3无菌物品存放区

1)墙面：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

2)地面：

要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：≥2mm厚同质透芯塑胶(PVC)地板。

3)吊顶

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

4)环境色彩：显著区别于去污区、检查包装区及生活办公区，如浅绿色。

5)敷料打包间：靠近一次性物品库房墙壁设置敷料存放壁橱。

1.5.4一次性物品仓库、低温灭菌间、敷料打包间

1)墙面：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

2)地面：

要求：平整、严密、防腐、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：≥2mm厚同质透芯塑胶(PVC)地板。

3)吊顶

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

1.5.5办公区（办公室、值班室）

1)墙面：

要求：美观大方，色彩柔和、环保、人文化；

使用材料：抗菌环保乳胶漆。

2)地面：

要求：平整、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：≥2mm厚同质透芯塑胶(PVC)地板。

3)吊顶：

要求：平整、防潮、易清洁、美观；

使用材料：600*600mm硅钙板。

1.5.6更衣/卫浴间、小车清洗间

1)墙面：

要求：防水性好、易清洁；

使用材料：300×450mm的全瓷墙面砖（区域内砌筑实体墙）。

2)地面：

要求：平整、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：300×300mm防滑地面砖。

3)吊顶：

要求：平整、防腐、防潮、美观；

使用材料：300×300mm铝扣板。

1.5.7发放大厅、接收大厅

1)墙面：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

2)地面：

要求：平整、防水、防滑、耐磨、易清洁、美观；

选用材料：600×600mm防滑地面砖。

3)吊顶：

要求：平整、严密、防腐、防潮、易清洁、美观；

使用材料：≥9.5厚防水石膏板上≥6mm无机预涂板。

1.5.8特殊要求

供应室工作区内的阴阳角全部采用r=50mm的喷塑型铝合金型材圆弧角过渡，以避免出现洁净死角。

1.5.9门窗

门采用成品成套医用门（带观察窗带门套），门上带防撞带。窗采用固定密封窗。

1.5.10设备隔断

灭菌器、清洗机双面均采用与设备协调一致的不锈钢拉丝板进行隔断包边装饰。隔断间设维修门和维修用照明设施。

1.5.11设备排气

清洗机设置专用的耐高温排气管路，接至室外。灭菌器的设备隔断间内设置新风及独立的排风系统。

1.5.12电气工程

供应室在便于操作的位置设置总配电箱（由建设单位按照设  计图纸将相关总电缆敷设至对应位置），分设供应室设备动力系统、供应室通风动力系统、供应室生活照明系统等。各系统分设独立用电回路，能单独控制。工作区按要求采用洁净LED灯具，生活区采用LED灯（节能灯具），有防水要求的房间采用防水灯，设备间采用防爆灯。

1.5.13管路工程

1)给水、气部分：各管路（冷水、纯水、蒸汽、压缩气等）严格按照国家规范敷设，满足供应室设备的正常使用。

2)自来水给水总管由建设单位安排接入消毒供应中心区域，并预留总阀门。中标方负责将自来水管敷设至设备、清洗槽及洁具用水端，采用PPR管，热熔连接。

3)纯水管路采用PPR管，热熔连接，由水处理机敷设至相关设备用水端。

4)压缩空气管路采用镀锌钢管，丝接，并按照规定设置总阀门，我方负责将压缩气管道敷设至清洗机、灭菌器及清洗槽等设备用气端。

1.5.14设备安装

本工程包括设备安装就位及调试运行的工作，充分满足相关设备所需电、水、汽等方面的要求。

1.5.15空调通风

1)各工作区需要达到的温度、相对湿度、换气次数的要求需满足下表中要求：

空气流向由洁到污，去污区保持相对负压，检查包装及灭菌区保证相对正压，无菌物品存放区保持相对正压。

2)系统形式:

整个供应室采用风机盘管加新风的空调方式，配备除湿机辅助除湿。

检查包装及灭菌区、无菌物品存放区采用空气消毒机进行空气洁净处理。

灭菌设备间为主要散热点，采用新风机组降温。

冷热源配备低温制冷型风冷冷热水机组。

3)新风：

检查包装及灭菌区、无菌物品存放区、敷料打包间、低温灭菌间、去污区、辅助区内为保证工作人员的舒适性及保证工作区域正压的要求，需提供大量室外新风，配备一台新风机组；

灭菌设备间配备一台新风机组，新风做防冻预处理。

4)排风：

灭菌设备间、无菌物品存放区、检查包装及灭菌区、发放大厅、洁车清洗配备一台排风机排风散热，满足相对压力要求；

清洗机设备间直接排气至室外；

去污区为保证负压及排除污染空气，生活区为保证空气流通，配置一套排风系统；

排风系统均装设止回阀防止气流倒灌。

1.6消毒供应中心装饰工程量根据图纸和施工规范要求投标方自行设 计计算。

1.7清流县总医院消毒供应中心施工图另册提供(详见附件)。

（二）设备具体数量及参数说明：

2-1质量追溯信息管理系统 1套

1.消毒供应中心部分

1.1回收管理

1.1.1常规回收

1.1.1.1实现记录回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收消毒包、回收消毒包数量。

1.1.1.2支持扫描扫描回收；支持PDA扫描回收；支持人工录入回收。

1.1.1.3支持外来器械回收，可录入外来器械详细信息。

1.1.1.4支持加急登记、感染登记、丢失损坏登记。

1.1.1.5支持包内容物显示；支持图片演示；支持回收指引提示，支持语音提示。

1.1.1.6支持追溯查询和日志查询。

1.1.1.7支持备注填写。

1.1.1.8支持回退登记，回收核对。

1.1.2请领回收

1.1.2.1实现科室申领消毒包的回收，实现记录回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收消毒包、回收消毒包数量。

1.1.2.2支持回收数量修改，增加，及删除。

1.1.2.3支持借用处理。

1.1.2.4支持扫描定位。

1.1.2.5可以查看消毒包及器械图片。

1.1.3手术包回收

1.1.3.1实现科室使用后消毒包的回收，实现记录回收人、接收人、回收时间、回收科室、回收消毒包、回收消毒包数量。

1.1.3.2支持扫描回收。

1.1.3.3支持选择回收。

1.1.4回收单据管理

1.1.4.1实现回收单据及单据明细的查询。

1.1.4.2支持按时间、科室、人员、包信息、回收方式进行查询。

1.1.4.3支持单据修改、删除、打印功能。

1.1.4.4支持追溯查询和日志查询。

1.1.4.5支持加急、感染、丢损补登记。

1.1.5回收明细管理

1.1.5.1实现回收消毒包的查询。

1.1.5.2支持按时间、科室、人员、包信息、包类型、回收方式进行查询。

1.1.5.3支持修改、删除功能。

1.1.5.4支持追溯查询和日志查询。

1.1.5.5支持加急、感染、丢损补登记。

1.1.5.6支持预处理登记、预清洗登记。

1.1.6预清洗登记管理

1.1.6.1支持对于单个包或多个包的批量预清洗登记并记录在消毒包操作日志

1.2清洗管理

1.2.1清洗登记

1.2.1.1.实现记录登记人、清洗人、清洗机、清洗架、批次号、登记时间、清洗时间。

1.2.1.2.支持按时间、科室、包类型、申领方式查询及模糊查询。

1.2.1.3.支持扫描枪扫描登记；支持人工录入登记。

1.2.1.4.支持语音提示功能；支持清洗指引提示功能。

1.2.1.5.支持追溯查询和日志查询。

1.2.2清洗检查

1.2.2.1.实现记录检查人、检查结果、检查描述、检查时间。

1.2.2.2.支持按时间、清洗机、清洗架、批次号、科室、包类型查询及模糊查询。

1.2.2.3.支持扫描枪扫描检查；支持人工录入检查。

1.2.2.4.支持语音提示功能。

1.2.2.5.支持追溯查询和日志查询。

1.2.3清洗记录管理

1.2.3.1.实现清洗消毒包的查询。

1.2.3.2.支持按时间、清洗机、清洗架、批次号、科室、包类型查询及模糊查询。

1.2.3.3.支持清洗信息修改功能；支持清洗登记取消功能；支持关联条码功能。

1.2.3.4.支持语音提示功能。

1.2.3.5.支持追溯查询和日志查询。

1.2.4取包登记

1.2.4.1.实现记录检查人、检查结果、检查描述、检查时间。

1.2.4.2.支持按时间、包状态、包类型查询及模糊查询。

1.2.4.3.支持扫描枪扫描操作；支持PDA扫描操作；支持人工录入操作。

1.2.4.4.支持追溯查询和日志查询。

1.2.5分步清洗

1.2.5.1.支持手工清洗的精细化记录每一个清洗步骤（时间，操作人，步骤，备注）。

1.3配装检查管理

1.3.1配装检查

1.3.1.1.实现记录器械检查人、配装人、核对人、灭菌器、灭菌批次、灭菌日期、失效日期及有效期。

1.3.1.2.支持分布包装功能。

1.3.1.3.支持一维二维码并支持多种标签样式。

1.3.1.4.支持超大超重登记、植入物登记、取包登记、丢损登记。

1.3.1.5.支持包内容物显示；支持图片演示；支持包装指引提示。

1.3.1.6.支持追溯查询和日志查询。

1.3.1.7.支持修改包信息（包装材料，分包数量等）。

1.3.2配装单据管理

1.3.2.1.实现包装单据及单据明细的查询。

1.3.2.2.支持单据修改、删除（回退）、打印功能。

1.3.2.3.支持查询已删除单据。

1.3.3配装明细管理

1.3.3.1.实现包装消毒包的查询。

1.3.3.2.支持修改、删除功能。

1.3.3.3.支持追溯查询和日志查询。

1.3.3.4.支持植入物登记。

1.3.3.5.支持器械清洗检查。

1.3.4打印管理

1.3.4.1.实现打印消毒包的查询。

1.3.4.2.支持按时间、科室、包类型、灭菌方式、包信息进行查询。

1.3.4.3.支持重复打印。

1.3.4.4.支持修改相关信息后重新打印。

1.3.4.5.支持取包登记。

1.3.5.接收配装

1.3.5.1.实现记录接收人、配装人、核对人、科室、灭菌日期。

1.3.5.2.支持加急登记、感染登记、丢失损坏登记、备注填写。

1.3.5.3.可自动产生申领单。

1.3.6接收单据管理

1.3.6.1.实现接收单据及单据明细的查询。

1.3.6.2.支持按时间、科室、人员、包信息、回收方式进行查询。

1.3.6.3.支持单据修改、删除功能。

1.3.6.4.支持查询已删除、未保存单据  。

1.3.7接收明细管理

1.3.7.1.实现接收包的查询。

1.3.7.2.支持按时间、科室、人员、包信息、包类型进行查询。

1.3.7.3.支持删除功能。

1.3.7.4.支持追溯查询和日志查询。

1.3.8请领配装

1.3.8.1.实现科室申领消毒包的包装，实现记录审核人、接收人、检查人、灭菌器、灭菌批次号或批量码。

1.3.8.2.支持根据时间、区域、包类型、审核状态、回收状态、发放状态、单据类型查询。

1.3.8.3.支持申领删除。

1.3.8.4.支持数量修改    。

1.4灭菌管理

1.4.1灭菌登记

1.4.1.1.实现灭菌消毒包的批量码打印及人工辅助灭菌登记。

1.4.1.2.支持按时间、灭菌器、批次号、批量码查询及模糊查询。

1.4.1.3.支持取消灭菌登记。

1.4.1.4.支持语音提示功能。

1.4.1.5.支持追溯查询和日志查询。

1.4.2灭菌检查

1.4.2.1.实现记录检查人、检查结果、检查描述、检查时间。

1.4.2.2.支持按时间、科室、包类型、灭菌器、批次号、批量码查询及模糊查询。

1.4.2.3.支持扫描枪扫描检查；支持PDA扫描检查；支持人工录入检查。

1.4.2.4.支持语音提示功能。

1.4.2.5.支持追溯查询和日志查询。

1.4.3灭菌记录管理

1.4.3.1.实现记录登记人、灭菌人、批量码、灭菌器、批次号、灭菌时间。

1.4.3.2.支持按时间、科室、包类型、灭菌器、批次号查询及模糊查询。

1.4.3.3.支持关联灭菌批次功能。

1.4.3.4.支持语音提示功能。

1.4.3.5.支持追溯查询和日志查询。

1.4.4设备运行情况管理

1.4.4.1.可记录设备的维修情况，记录日期，维护人员，故障描述，检修方法，维护后监测等信息。

1.4.4.2.可根据时间条件筛选时间段内设备维护记录。

1.5发放管理

1.5.1常规发放

1.5.1.1.实现记录发放人、下送人、确认人、发放时间、发放科室。

1.5.1.2.支持扫描扫描发放；支持PDA扫描发放；支持人工录入发放。

1.5.1.3.支持所有包类型发放，对比发放科室，实现发放单打印。

1.5.1.4.支持标记借用。

1.5.2请领（借用）发放

1.5.2.1.实现科室申领消毒包的发放，实现记录审核人、发放人、下送人、发放时间、发放科室。

1.5.2.2.辅助申领、申领删除。

1.5.2.3.支持借用发放。

1.5.2.4.支持发放完毕后立即打印。

1.5.2.5.支持扫描发放、人工发放、快速发放三中发放模式。

1.5.2.6.支持申领删除及辅助申领，修改数量。

1.5.3对比发放

1.5.3.1.实现消毒包对比发放，实现记录发放人、下送人、发放时间、发放科室。

1.5.3.2.支持借用查询。

1.5.3.3.支持高级查询。

1.5.3.4.支持发放完毕后立即打印。

1.5.3.5.支持扫描发放、人工发放和快速发放。

1.5.3.6.支持追溯查询和日志查询。

1.5.3.7.支持删除、隐藏对比项。

1.5.4计费发放

1.5.4.1.实现消毒包计费发放，实现记录发放人、科室、费用、数量（仅记录发放费用）。

1.5.5库位登记

1.5.5.1.实现消毒包与货架关联，方便查询消毒包分布。

1.5.6库位管理

1.5.6.1.支持根据时间、货架号、单号、经办人、包信息查询。

1.5.6.2.支持删除单据、删除包。

1.5.7无菌入库

1.5.7.1.实现消毒包入库操作。

1.5.7.2.支持输入数量。

1.5.7.3.支持删除操作    。

1.5.8无菌库管理

1.5.8.1.支持根据包类型、批次号、包信息查询。

1.5.8.2.支持人工增加消毒包入库。

1.5.8.3.支持综合查询报表、明细查询报表。

1.5.8.4.支持过期预警。

1.5.8.5.支持消毒包出库及记录出库原因。

1.5.8.6.支持撤销出库。

1.5.8.7.实现综合查询、明细查询等多种查询方式。

1.5.9发放单据管理  

1.5.9.1.实现发放单据及单据明细的查询。

1.5.9.2.支持按时间、科室、人员、包信息、发放方式进行查询。

1.5.9.3.支持单据修改、删除、打印功能。

1.5.9.4.支持追溯查询和日志查询。

1.5.10发放明细管理 

1.5.10.1.实现发放消毒包的查询。

1.5.10.2.支持按时间、科室、人员、包信息、包类型、发放方式进行查询。

1.5.10.3.支持删除明细功能。

1.5.10.4.支持追溯查询和日志查询。

1.6仓库管理

1.6.1物品入库

1.6.1.1.实现按照日期、经办人、仓库、单号、仓库查询单据。

1.6.1.2.支持按照物品信息添加入库。

1.6.1.3.支持修改、删除入库信息。

1.6.1.4.支持保存单据功能。

1.6.2常规发放

1.6.2.1.实现按照日期、单号、仓库、经办人、科室、发放类型查询。

1.6.2.2.支持按照物品信息、状态、仓库进行添加操作。

1.6.2.3.支持按照经办人、仓库、科室、备注进行出库。

1.6.2.4.支持出库信息修改、删除功能，支持查单。

1.6.3请领发放

1.6.3.1.实现按照科室、日期、单据状态、物品信息、仓库进行查询，支持查单。

1.6.3.2.支持审核功能。

1.6.3.3.支持发放、删除功能。

1.6.3.4.支持辅助申领。

1.6.4科室退库

1.6.4.1.实现按照日期、科室、单号、经办人、物品、仓库查询。

1.6.4.2.支持退库功能。

1.6.4.3.支持修改功能。

1.6.4.4.支持查单功能。

1.6.5库存预警

1.6.5.1.实现按照日期、状态查询。

1.6.5.2.支持增加、保存预警信息。

1.6.5.3.支持删除单据、删除物品功能。

1.6.6报损  

1.6.6.1.实现按照日期、单号、经办人、仓库查询。

1.6.6.2.支持增加、修改、保存报损物品功能。

1.6.6.3.支持删除功能。

1.6.7报溢  

1.6.7.1.实现按照日期、单号、经办人、仓库查询。

1.6.7.2.支持增加、修改、保存报溢物品功能。

1.6.7.3.支持删除功能。

1.6.8物品调入

1.6.8.1.实现按照日期、单号、经办人、调入仓库、调出仓库查询。

1.6.8.2.支持增加、修改、保存物品调入功能。

1.6.8.3.支持删除功能。

1.6.9物品调出

1.6.9.1.实现按照日期、单号、经办人、调入仓库、调出仓库查询。

1.6.9.2.支持增加、修改、保存物品调出功能。

1.6.9.3.支持删除功能。

1.6.10库存明细

1.6.10.1.实现按照物品信息、仓库、状态查询。

1.6.10.2.支持物品导出功能。

1.6.11库存汇总

1.6.11.1.实现按照物品信息、状态、物品类别查询。

1.6.11.2.支持物品导出功能。

1.6.12仓库查询

1.6.12.1.支持根据日期、仓库、物品、单号等信息进行期间库存、出入库明细、科室汇总查询、物品汇总查询、科室与物品明细查询等功能。

1.6.13耗材条码管理里

1.6.13.1.支持仓库物品打印条码。

1.6.13.2.实现根据生产日期、批次号等信息进行查询。

1.6.13.3.支持修改打印。

1.7外来器械

1.7.1外来器械登记

1.7.1.1.实现按照开始时间、结束时间、消毒包条码、消毒包物品查询外来器械。

1.7.1.2.进行外来器械信息添加或修改。

1.7.1.3.支持打印。

1.7.1.4.支持删除分包操作。

1.8报表中心

1.8.1报表中心

1.8.1.1.根据时间、包类型、科室等信息查询回收数据。

1.8.1.2.申领数据查询。

1.8.1.3.清洗数据查询。

1.8.1.4.配装检查数据查询。

1.8.1.5.灭菌数据查询。

1.8.1.6.发放数据查询。

1.8.1.7.工作量数据查询。

1.8.1.8.费用统计。

1.8.1.9.设备使用数据统计。

1.8.1.10.器械清洗检查数据统计。

1.8.1.11.手法对比统计。

1.8.1.12.年统计。

1.8.1.13.丢失损坏统计。

1.8.1.14.清洗灭菌合格及合格率统计。

1.8.1.15.外来器械统计。

1.9监测管理

1.9.1清洗监测

1.9.1.1.实现根据时间、清洗机、清洗批次等信息查询清洗监测信息。

1.9.1.2.支持清洗监测结果的录入、修改、删除。

1.9.2高温灭菌监测

1.9.2.1.实现根据时间、灭菌器、灭菌批次等信息查询灭菌监测信息。

1.9.2.2.支持灭菌监测结果的录入、修改、删除。

1.9.3等离子灭菌监测

1.9.3.1.实现根据时间、灭菌器、灭菌批次等信息查询灭菌监测信息。

1.9.3.2.支持灭菌监测结果的录入、修改、删除。

1.9.4环氧乙烷灭菌监测

1.9.4.1.实现根据时间、灭菌器、灭菌批次等信息查询灭菌监测信息。

1.9.4.2.支持灭菌监测结果的录入、修改、删除。

1.10特殊流程

1.10.1回收回退管理

1.10.1.1.实现根据日期、退回科室、消毒包作为筛选条件的回收记录查询。

1.10.1.2.支持修改、删除功能。

1.10.2丢失损坏管理

1.10.2.1.实现根据时间、类型、包模糊条件查询。

1.10.2.2.支持删除。

1.10.3感染加急管理

1.10.3.1.支持根据回收日期、回收科室、消毒包、加急类型、感染类型作为筛选条件的数据查询。

1.10.3.2.支持修改、删除操作 。

1.10.4.预处理管理

1.10.4.1.支持根据回收日期、回收科室、消毒包作为筛选条件的数据查询。

1.10.4.2.支持修改、删除。

1.10.5外部灭菌包接收

1.10.5.1.实现记录接收人、核对人、科室、时间、批次号、外部单位的信息记录。

1.10.5.2.支持扫描

1.11追溯管理   

1.11.1器械追溯查询

1.11.1.1.实现根据器械编号进行器械追溯查询，支持扫描。

1.11.1.2.支持器械日志查询。

1.11.2消毒包追溯查询

1.11.2.1.实现根据消毒包编号进行消毒包器械追溯、关键日志查看。

1.11.2.2.支持扫描。

1.11.2.3.支持此包查看上一次追溯信息。

1.11.3召回管理

1.11.3.1.支持不合格消毒包召回，支持同批次召回。

1.11.3.2.支持召回记录查询。

1.12基础数据

1.12.1基础信息

1.12.1.1.支持系统所需的基础数据字典的维护，消毒包信息、包内器械、科室信息、人员信息。

1.12.1.2.支持系统角色设置，系统权限设置。

1.13日常管理

1.13.1排班管理

1.13.1.1.支持科室领导为本科室人员进行排班，核算不同人员的休息天数，工作天数，总工时。

1.13.2实时数据

1.13.2.1.支持显示每个区域所处理包的实时数据。

1.13.3人员培训管理

1.13.3.1.支持培训文档上传、修改、删除。

2.手术室部分

2.1手术室

2.1.1消毒包接收

2.1.1.1.实现记录接收人、接收时间。

2.1.1.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.1.3.支持扫描枪扫描接收；支持PDA扫描接收；支持人工录入接收。

2.1.1.4.支持加急登记、感染登记、丢失损坏登记。

2.1.1.5.支持包内容物显示。

2.1.1.6.支持语音提示功能。

2.1.1.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.2消毒包接收管理

2.1.2.1.实现接收单据及单据明细的查询。

2.1.2.2.支持按时间、接收单号、接收人、消毒包查询。

2.1.2.3.支持单据删除功能、支持包删除功能。

2.1.2.4.支持语音提示功能。

2.1.2.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.3消毒包使用

2.1.3.1.实现记录登记人、手术时间、住院号、患者信息、手术房间、手术名字、手术医生、巡回护士、洗手护士、使用时间。

2.1.3.2.支持病人登记信息查询功能。

2.1.3.3.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.3.4.支持扫描枪扫描登记；支持PDA扫描登记；支持人工录入登记。

2.1.3.5.支持加急登记、感染登记、丢失损坏登记。

2.1.3.6.支持包内容物显示。

2.1.3.7.支持外来器械取使用登记。

2.1.3.8.支持语音提示功能。

2.1.3.9.支持追溯查询和日志查询。

2.1.3.10.支持跟医院系统对接功能，实现自动获取病人信息。

2.1.4消毒包使用管理

2.1.4.1.实现接收单据及单据明细的查询。

2.1.4.2.支持按时间、使用单号、经手人、住院号、患者姓名、手术名字、消毒包、手术房间查询。

2.1.4.3.支持单据删除功能、支持包删除功能。

2.1.4.4.支持语音提示功能。

2.1.4.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.5库存管理

2.1.5.1.实现科室接收消毒包库存明细。

2.1.5.2.支持按消毒包、消毒包类型、过期类型查询。

2.1.5.3.支持科室盘点出库功能；支持科室过期出库功能。

2.1.5.4.支持语音提示功能。

2.1.5.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.6消毒包申领

2.1.6.1.实现记录申领人、申领时间、申领科室、申领消毒包、申领消毒包数量、申领类型。

2.1.6.2.支持扫描枪扫描申领；支持PDA扫描申领；支持人工录入申领。

2.1.6.3.支持外来器械申领。

2.1.6.4.支持申领消毒包引用模板功能；支持模板创建、模板追加、模板删除功能。

2.1.6.5.支持按时间查询申领消毒包汇总信息；支持查询申领消毒包详细信息。

2.1.6.6.支持追溯查询和日志查询。

2.1.7消毒包申领管理

2.1.7.1.实现消毒包科室申领明细的查询。

2.1.7.2.支持按时间、申领类型、审核状态查询及模糊查询。

2.1.7.3.支持申领信息修改功能。

2.1.7.4.支持语音提示功能。

2.1.7.5.支持汇总打印功能。

2.1.7.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.8无菌出库

2.1.8.1.实现记录手术房间、出库人、出库时间、生成出库单据。

2.1.8.2.支持消毒包出库添加、删除、保存功能。

2.1.8.3.支持扫描枪扫描出库；支持PDA扫描出库；支持人工录入出库。

2.1.8.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.8.5.支持包内容物显示。

2.1.8.6.支持语音提示功能。

2.1.8.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.9无菌出库管理

2.1.9.1.实现出库单据及单据明细的查询。

2.1.9.2.支持按出库时间、手术房间、出库单号、出库人、消毒包查询。

2.1.9.3.支持出库单据删除功能、支持包删除功能。

2.1.9.4.支持语音提示功能。

2.1.9.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.10手术房间接收

2.1.10.1.实现记录接收手术房间、接收人、接收时间、生成接收单据。

2.1.10.2.支持消毒包手术房间接收添加、删除、保存功能。

2.1.10.3.支持扫描枪扫描接收；支持PDA扫描接收；支持人工录入接收。

2.1.10.4.支持处理方式登记、感染处理登记。

2.1.10.5.支持包内容物显示。

2.1.10.6.支持语音提示功能。

2.1.10.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.11手术房间接收管理

2.1.11.1.实现出库单据及单据明细的查询。

2.1.11.2.支持按接收时间、手术房间、接收单号、接收人、消毒包查询。

2.1.11.3.支持接收单据删除功能、支持接收消毒包删除功能。

2.1.11.4.支持语音提示功能。

2.1.11.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.12术前检查

2.1.12.1.实现记录接检查结果、检查人、检查时间、生成检查单据。

2.1.12.2.支持消毒包术前检查添加、删除、保存功能。

2.1.12.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.12.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.12.5.支持包内容物显示。

2.1.12.6.支持语音提示功能。

2.1.12.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.13术前检查管理

2.1.13.1.实现检查单据及单据明细的查询。

2.1.13.2.支持按检查时间、检查结果、检查单号、检查人、消毒包查询。

2.1.13.3.支持检查单据删除功能、支持检查消毒包删除功能。

2.1.13.4.支持语音提示功能。

2.1.13.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.14手术结束登记

2.1.14.1.实现记录接登记人、登记时间、生成手术结束登记单据。

2.1.14.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.14.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.14.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.14.5.支持包内容物显示。

2.1.14.6.支持语音提示功能。

2.1.14.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.15手术结束登记管理

2.1.15.1.实现单据及单据明细的查询。

2.1.15.2.支持按登记时间、登记单号、登记人、消毒包查询。

2.1.15.3.支持单据删除功能、支持消毒包删除功能。

2.1.15.4.支持语音提示功能。

2.1.15.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.16术后清点 

2.1.16.1.实现记录清点人、清点时间、生成清点单据。

2.1.16.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.16.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.16.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.16.5.支持包内容物显示。

2.1.16.6.支持语音提示功能。

2.1.16.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.17术后清点管理 

2.1.17.1.实现单据及单据明细的查询。

2.1.17.2.支持按登记时间、登记单号、登记人、消毒包查询。

2.1.17.3.支持单据删除功能、支持消毒包删除功能。

2.1.17.4.支持语音提示功能。

2.1.17.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.18消毒包交接

2.1.18.1.实现记录污物交接人、污物接收人、接收时间、生成单据号。

2.1.18.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.18.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.18.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.18.5.支持包内容物显示。

2.1.18.6.支持语音提示功能。

2.1.18.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.19消毒包交接管理

2.1.19.1.实现单据号及单据明细的查询。

2.1.19.2.支持按登记时间、单据号、交接人、接收人、消毒包查询。

2.1.19.3.支持单据删除功能、支持消毒包删除功能。

2.1.19.4.支持语音提示功能。

2.1.19.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.20消毒包借用   

2.1.20.1.实现记录借用人、借用时间、生成单据号。

2.1.20.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.20.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.20.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.20.5.支持包内容物显示。

2.1.20.6.支持语音提示功能。

2.1.20.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.21消毒包借用管理

2.1.21.1.实现单据号及单据明细的查询。

2.1.21.2.支持按借用时间、单据号、借用人、消毒包查询。

2.1.21.3.支持单据号删除功能、支持消毒包删除功能。

2.1.21.4.支持语音提示功能。

2.1.21.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.22消毒包提交   

2.1.22.1.实现记录经办人、提交时间、生成单据号。

2.1.22.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.22.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.22.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.22.5.支持包内容物显示。

2.1.22.6.支持语音提示功能。

2.1.22.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.23退库管理 

2.1.23.1.实现记录经办人、提交时间、生成单据号。

2.1.23.2.支持消毒包添加、删除、保存功能。

2.1.23.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.23.4.支持处理方式登记、感染处理登记、丢失损坏登记。

2.1.23.5.支持包内容物显示。

2.1.23.6.支持语音提示功能。

2.1.23.7.支持追溯查询和日志查询。

2.1.24发放查询 

2.1.24.1.实现发放消毒包查询功能。

2.1.24.2.支持按发放时间进行查询。

2.1.24.3.支持扫描枪扫描添加；支持PDA扫描添加；支持人工录入添加。

2.1.24.4.支持包内容物显示。

2.1.24.5.支持语音提示功能。

2.1.24.6.支持追溯查询和日志查询。

2.1.25过期包查询   

2.1.25.1.实现消毒包过期查询功能。

2.1.25.2.实现消毒包过期出库功能。

2.1.25.3.支持按消毒包信息、消毒包类型进行查询。

2.1.25.4.支持语音提示功能。

2.1.25.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.26手术用包查询

2.1.26.1.实现手术使用消毒包查询功能。

2.1.26.2.支持按使用时间查询。

2.1.26.3.支持消手术用包数量、手术室数量、差值显示。

2.1.26.4.支持语音提示功能。

2.1.27病人查询 

2.1.27.1.实现病人追溯查询功能。

2.1.27.2.支持患者姓名、手术时间、住院号、手术房间、手术名字、手术医生、消毒包进行查询。

2.1.27.3.支持消毒包详细信息显示。

2.1.27.4.支持语音提示功能。

2.1.27.5.支持追溯查询和日志查询。

2.1.28手术包回收明细查询

2.1.28.1.实现消毒包汇总、明细查询；支持按消毒包接收时间、消毒包查询。

2.1.28.2.实现出库到手术房间汇总、明细查询；支持按消毒包出库时间、消毒包、手术房间查询。

2.1.28.3.实现手术房间接收汇总、明细查询；支持按接收时间、消毒包、手术房间查询。

2.1.28.4.实现消毒包质量检查汇总、明细查询；支持按消毒包检查时间、消毒包、检查结果查询。

2.1.28.5.实现消毒包使用汇总、明细查询；支持按消毒包使用时间、消毒包查询。

2.1.28.6.实现消毒包使用完毕汇总、明细查询；支持按消毒包使用完毕时间、消毒包查询。

2.1.28.7.实现器械检查汇总、明细查询；支持按器械检查时间、消毒包查询。

2.1.28.8.实现物品交接汇总、明细查询；支持按交接时间、消毒包查询。

2.1.29库存基数设置 

2.1.29.1.实现记录库存基数设置，支持按照消毒包重量名字查询。

2.1.29.2.支持消毒包基数设置的添加、删除、保存功能。

2.1.29.3.支持汇总打印功能。

2.1.29.4.支持语音提示功能。

2.1.30一次性申领   

2.1.30.1.实现一次性物品模板创建、修改、删除。

2.1.30.2.实现添加一次性物品，并根据名字查询。

2.1.30.3.实现删除物品及删除已申领物品。

3.临床WEB部分

3.1申领管理

3.1.1一次性物品申领

3.1.1.1.支持一次性物品查询，实现申领科室、申领人、申领物品等信息的记录。

3.1.1.2.支持一次性物品批量添加。

3.1.1.3.支持申领类型、回收类型、感染、加急、丢失损坏、备注的记录。

3.1.2一次性物品申领记录

3.1.2.1.支持根据时间、分类、名字等信息查询申领记录。

3.1.2.2.支持申领记录申领状态、申领明细的查询。

3.1.2.3.支持导出。

3.1.3消毒包申领

3.1.3.1.支持消毒包查询，实现申领科室、申领人、申领物品等信息的记录。

3.1.3.2.支持消毒包批量添加。

3.1.3.3.支持申领类型、回收类型、感染、加急、丢失损坏、备注的记录。

3.1.4消毒包申领记录

3.1.4.1.支持根据时间、分类、名字等信息查询申领记录。

3.1.4.2.支持申领记录申领状态、申领明细的查询。

3.1.4.3.支持导出。

3.1.5消毒包申领调整

3.1.5.1.支持查询时间段内的申领记录。

3.1.5.2.支持申领单据删除、修改。

3.1.6申领发放汇总统计

3.1.6.1.支持根据消毒包信息、消毒包分类、开始时间、结束时间查询申领及发放记录。

3.1.6.2.支持导出、打印。

3.1.7消毒包问题反馈

3.1.7.1.支持对问题消毒包丢损、清洗、灭菌不合格等问题的反馈。

3.1.8消毒包问题反馈记录

3.1.8.1.支持根据时间查询问题包反馈记录。

3.2模板管理

3.2.1一次性申领模板

3.2.1.1.支持根据m z、分类、仓库信息进行查询。

3.2.1.2.支持一次性物品添加入模板。

3.2.1.3.支持模板创建、保存、删除。

3.2.2消毒包申领模板

3.2.2.1.支持根据名字、分类进行查询。

3.2.2.2.支持一次性物品添加入模板。

3.2.2.3.支持模板创建、保存、删除。

3.3消毒包管理

3.3.1消毒包接收

3.3.1.1.支持单个接收或批量接收。

3.3.1.2.实现时间、接收人、接收科室等信息的记录。

3.3.2消毒包追溯

3.3.2.1.实现根据消毒包编号的追溯查询。

3.3.3消毒包接收明细

3.3.3.1.实现根据单号、时间、消毒包信息的接收记录查询。

3.3.3.2.支持导出。

3.3.4消毒包库存

3.3.4.1.实现库存查询。

3.3.4.2.实现过期预警。

3.3.4.3.支持导出。

3.3.5消毒包使用

3.3.5.1.实现消毒包与病人信息关联。

3.3.5.2.支持获取HIS病人信息。

3.3.6消毒包使用查询

3.3.6.1.实现根据时间范围查询消毒包使用记录。

3.3.6.2.支持扫描。

3.4消息中心

3.4.1通知消息  

3.4.1.1.实现由供应室所发送消息的获取。

3.5系统维护

3.5.1科室人员维护

3.5.1.1.支持对本科室人员的基础信息维护。

3.5.1.2.支持导出。

3.5.2系统设置  

3.5.2.1.支持根据本地操作习惯，进行的本地化参数设置。

3.6辅助管理

3.6.1外来器械手术登记

3.6.1.1.支持导入手术信息。

3.6.1.2.支持根据日期、住院号、医生名字等信息进行数据查询。

3.6.1.3.支持外来器械信息的登记、修改、删除。

3.6.1.4.支持扫描。

3.6.1.5.支持导出。

4.PDA部分：

4.1常规回收

4.1.1常规回收

4.1.1.1.支持回收科室、时间、回收人、接收人的记录。

4.1.1.2.支持扫描。

4.1.1.3.支持查看本地回收数据。

4.1.1.4.支持删除。

4.1.1.5.支持手动输入。

4.1.1.6.可配置回收包判断包状态、支持消毒包显示模式配置。

4.1.1.7.支持语音提示。

4.2清洗登记

4.2.1清洗登记

4.2.1.1.支持常规清洗登记检查。

4.2.1.2.支持机器清洗登记检查。

4.2.1.3.记录清洗人、登记人、清洗时间、清洗设备批次。

4.2.1.4.可配置默认查询清洗时间。

4.2.1.5.支持语音提示，支持扫描  单价。

4.3清洗检查

4.3.1清洗检查

4.3.1.1.记录清洗结果、对应清洗批次、检查人。

4.3.1.2.支持扫描。

4.3.1.3.支持语音提示。

4.4常规包装

4.4.1常规包装

4.4.1.1.支持有线、无线条码打印机、支持通过电脑连接打印机。

4.4.1.2.实现记录配装人、检查人、配装时间的信息记录。

4.4.1.3.支持语音提示。

4.4.1.4.支持包装指引以图片形式显示。

4.5灭菌登记

4.5.1灭菌登记

4.5.1.1.支持记录登记人、灭菌员、灭菌设备、灭菌时间等信息。

4.5.1.2.支持扫描、语音提示。

4.5.1.3.支持配置默认查询事件。

4.5.1.4.支持机器灭菌登记。

4.6.灭菌检查

4.6.1.记录检查人、检查结果、检查时间、与灭菌批次对应。

4.6.2.支持语音提示。

4.6.3.支持扫描。

4.7常规发放

4.7.1常规发放  

4.7.1.1.实现记录发放人、下送人、科室、发放时间等信息记录。

4.7.1.2.支持查看已扫描包信息。

4.7.1.3.支持删除。

4.7.1.4.支持语音提示。

4.7.1.5.支持判断回收科室。

4.8丢损登记

4.8.1丢损登记  

4.8.1.1.记录丢损器械信息。

4.9物品接收

4.9.1物品接收

4.9.1.1.支持科室接收物品，记录接收人、接受物品、接收时间、接收科室等信息的记录。

4.9.1.2.支持扫描消毒包条码。

4.9.1.3.支持语音提示

4.10术前检查

4.10.1术前检查

4.10.1.1.实现术前检查消毒包状况，记录检查人、检查结果等信息。

4.11物品使用

4.11.1物品使用

4.11.1.1.支持扫描消毒包，支持将消毒包与病人关联。

4.11.1.2.支持获取HIS病人信息，通过接口程序及直接读取视图方式获取。

4.11.1.3.使用完毕自动产生申领单。

4.11.1.4.支持取消使用。

4.11.1.5.支持手工输入病人住院号。

4.11.1.6.支持扫描，支持语音提示。

4.11.1.7.支持语音提示。

4.12封口机

4.12.1封口机

4.12.1.1.支持与选定型号或系统并搭载安卓4.0以上系统的封口机对接。

4.13出库管理

4.13.1出库管理

4.13.1.1.支持语音提示。

4.13.1.2.支持查看库存、进行过期出库。

4.13.1.3.支持过期预警。

4.14其它功能

4.14.1其它功能

4.14.1.1.支持查看包内容物、包图片、指引图片。

4.14.1.2.支持视频查看。

4.14.1.3.支持追溯日志查询。

4.14.1.4.支持追溯信息查询。

4.14.1.5.支持图片上传。

4.14.1.6.支持质量检查。

2-2全自动清洗消毒器 1台

1、清洗舱容积：≤520L，场地建设要求，设备外形尺寸(宽*高*深)：（1260*1870*1000m）±20mm。

▲2、舱体采用316L或优于316L镜面不锈钢材质，清洗架：采用316L或优于316L不锈钢，外装饰罩：304或优于304不锈钢拉丝板。

3、清洗舱排水结构为圆锥形结构，非矩形结构。(提供技术白皮书复印件佐证)

4、最大装载≥18个DIN标准托盘(480*250*50mm)，舱体内部内置观察灯，便于实时观察运行状况；

5、标准程序时间：≤29分钟，完成包括预洗、清洗、漂洗、消毒、上油、干燥全过程；

6、门的要求：采用主动气缸压紧方式，上下升降，密封可靠，关门防夹手，遇障碍可自动返回；

▲7、变频清洗：采用变频清洗机技术，软启动减小瞬间刚性冲击损害，对精密器械的轻柔清洗，对严重污染器械的强力清洗。清洗阶段轻柔喷淋，减少泡沫产生，漂洗阶段强力清洗方便去除污物；

8、喷淋臂:采用可拆卸式喷淋堵头，方便清洁喷淋臂，喷淋臂直径≥610mm，完成全覆盖喷淋清洗，交叉式喷淋孔设置，尾端采用扇面喷淋；

9、加热方式：蒸汽加热，内置两个预热水箱；

10、记录方式：热敏打印机，非针式打印机，可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；

11、控制方式：PLC控制清洗消毒全过程，非安卓系统等民用系统控制，预设≥9个内置程序、≥21个用户自定义程序；

12、操作方式：≥8寸彩色触摸屏操作，非操作面板控制，前后双屏，触摸屏可实时显示过程参数及运行曲线，显示 A0 值；

13、空气过滤器：HEPA13级高效空气过滤器，空气经过过滤加热后进入清洗舱内，避免二次污染器械，过滤精度≤0.3um。

14、管路采用优质气动阀控制，耐高温，性能可靠。

15、设备外搬运车自带清洗架定位装置，防止清洗架滑落；外搬运车自带与设备的固定装置，方便操作。

16、配置清单：主机1台，4层清洗架1个，外搬运车2辆，清洗篮筐12个，清洗酶1箱。

2-3奶瓶清洗消毒器 1台

1、清洗舱容积：≤520L，场地建设要求，设备外形尺寸(宽*高*深)：（1260*1870*1000m）±20mm。

▲2、舱体采用316L或优于316L镜面不锈钢材质，清洗架：采用316L或优于316L不锈钢，外装饰罩：304或优于304不锈钢拉丝板。

3、清洗舱排水结构为圆锥形结构，非矩形结构。(提供技术白皮书复印件佐证)

4、最大装载≥18个DIN标准托盘(480*250*50mm)，舱体内部内置观察灯，便于实时观察运行状况；

5、标准程序时间：≤29分钟，完成包括预洗、清洗、漂洗、消毒、上油、干燥全过程；

6、门的要求：采用主动气缸压紧方式，上下升降，密封可靠，关门防夹手，遇障碍可自动返回；

▲7、变频清洗：采用变频清洗机技术，软启动减小瞬间刚性冲击损害，对精密器械的轻柔清洗，对严重污染器械的强力清洗。清洗阶段轻柔喷淋，减少泡沫产生，漂洗阶段强力清洗方便去除污物；

8、喷淋臂:采用可拆卸式喷淋堵头，方便清洁喷淋臂，喷淋臂直径≥610mm，完成全覆盖喷淋清洗，交叉式喷淋孔设置，尾端采用扇面喷淋；

9、加热方式：蒸汽加热，内置两个预热水箱；

10、记录方式：热敏打印机，非针式打印机，可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；

11、控制方式：PLC 控制清洗消毒全过程，非安卓系统等民用系统控制，预设≥9个内置程序、≥21个用户自定义程序；

12、操作方式：≥8寸彩色触摸屏操作，非操作面板控制，前后双屏，触摸屏可实时显示过程参数及运行曲线，显示 A0 值；

13、空气过滤器：HEPA13级高效空气过滤器，空气经过过滤加热后进入清洗舱内，避免二次污染器械，过滤精度≤0.3um。

14、管路采用优质气动阀控制，耐高温，性能可靠。

15、设备外搬运车自带清洗架定位装置，防止清洗架滑落；外搬运车自带与设备的固定装置，方便操作。

16、配置清单：主机1台，4层清洗架1个，外搬运车2辆，清洗篮筐12个，清洗酶1箱。

2-4负压清洗机（◆核心产品)   1台

1．容积：≤150L。受场地限制，设备外形尺寸宽*高*深：（1120*1900*880mm）±15mm。

▲2.材质要求：外罩采用优质304不锈钢拉丝板，清洗舱采用316Ti不锈钢，厚度≥5mm，密封门采用316L不锈钢，管路系统采用卫生级304不锈钢；

3．双门，中央矩形玻璃视窗；自动升降门，带门障碍开关，遇障碍自动返回；门采用压缩气密封方式；

4.装载能力：≥8个（580mm*270mm*60mm±10mm)器械托盘或10个DIN标准托盘。

5．加热方式：蒸汽加热，整个流程纯水消耗量<400L；

6.工作原理：负压清洗+超声清洗，负压干燥和热风干燥结合的干燥方式；

7．装载：采用非对接式装载方式，管腔器械无需进行手工对接，可随意摆放，操作方便、节约时间，可以有效的避免接口处无法清洗的弊端；普通器械可层叠随意摆放；

8.用水调节：高、中、低三级水位根据放置托盘的数量自动调节，及各耗材的进给量自动调节，提供实物照片；

9.清洗效果：经过Medisafe管腔器械清洗效果测试，用分光光度计检测法进行微创器械清洗效果监测，残留蛋白污染物吸光值<0.02，清洗合格率为100%，需提供检测报告佐证；

10.结构设 计：清洗舱采用环形夹套结构；

11.超声清洗功能：可根据不同液位自动调整超声功率；

▲12．控制系统：采用工业级PLC控制全过程，非安卓控制系统，内置≥10套预定义程序和≥20套的自定义程序，可根据清洗对象不同灵活选择；

13.显示屏： 采用≥8寸彩色触摸屏，非操作面板控制。

14．加热方式：蒸汽加热，蒸汽消耗量：≦40kg/循环；

15．记录方式：采用热敏打印机，可自动打印运行过程曲线，并记录A0值，可无缝对接医院追溯系统；

16．所投设备具有疾控部门依据行业规范《YY/T0734清洗消毒器》监测清洗合格的清洗效果检测报告，提供检测报告复印件佐证；

17．单台标准配置：主机1台；1个清洗架；8个316L不锈钢器械托盘；2辆搬运车。
  18.所投产品需提供二类医疗器械注册证。

2-5手术器械清洗工作站 1套

1、具体配置：手术器械清洗工作站1套，清洗槽4个，超声槽1个，干燥台1个；

2、材质：清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成，表面附抗菌材料，表面平整光滑，无锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受≥60KG的压力，可进行内镜的全浸泡，质地柔软，能最大限度的保护内镜免受硬冲击的损害。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm，由于场地限制总尺寸≤2800mm。

4、洗消槽规格：洗消方槽内径规格：单槽 ≤长600×宽300×深度240mm；

5、清洗槽形状：采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水外形，槽面向内侧倾斜≥3度，清洗槽内侧底部有“米”字型凸起。

6、干燥台规格：≥长1000mm×宽820mm×高1600mm（离地高度），厚度≥50mm；

7、干燥台形状：采用内凹式平台圆弧外形，干燥平台台面有半径≤5mm的圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端有半径≥100MM的大圆弧。

8、功能背板：采用进口高分子复合材料吸塑成型，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

9、台面支架：采用优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

10、柜门：采用白色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用进口阻尼铰链。

11、不锈钢水龙头和落水器：鹅颈型水龙头，采用全优质SUS304不锈钢材质，有冷热水接口。落水器采用全优质SUS304不锈钢材质，方便排水。

12、供水管路: 所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求；

13、排水管路：所有排水管连接采用硬连接，采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求；

14、高压水枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

15、高压气枪：主体采用不锈钢材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

16、噪声：噪声≤70db。

17、供气系统：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，最大气压：0.8MPa；产气量：120L/min；噪音＜50dB；输出功率：≤750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；采用优质的气动部件，承压强，寿命长，外径「7.9-8.1」mm,内径「5.4-5.65」；

18、空气过滤器：对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为0.3μm，可更换滤芯。

19、水质过滤器：过滤型水质处理器，高精度超微过滤，超滤精度 0.01微米，进水压力 0.1-0.3MPa，具备排污功能；

20、浸泡槽槽盖：采用透明亚克力，带有手柄，与洗消槽相配合，在保证不漏气的同时，可以清晰地看到清洗浸泡的状况。

21、所投产品需提供二类医疗器械注册证。
  22、配置清单：清洗槽4个，超声槽1个，干燥台1个。

2-6医用干燥柜 1台

1、舱体尺寸:≥360L，内室尺寸≥600*1600*370mm(宽*高*深)。

2、干燥温度设置范围 40℃-90℃，干燥时间设置范围 0min-500min。

3、内置≥10套程序，运行参数可调（导管、器械、玻璃器皿、湿化瓶等程序）。

4、单门具有玻璃门视窗，可随时观察干燥柜内部每一层的装载及工作情况。

5、采用相互独立的开放控制程序，可以作为干燥导管类，器械类的通用干燥柜。

6、设备配置专用导管架，一次处理≥36条装夹不同口径的导管，或一次处理≥9个标准器械托盘的器械。

7、采用芯片自动控制程序，液晶显示屏。

8、设置多方向风机出风口，便于干燥不同物品，采用上循环+侧循环的送排风方式，解决由于上层器械遮挡而造成的上热下不热的问题。

9、采用一体化整体加热箱结构，密闭结构，保温性能好，电加热方式，集成过热保护警报功能，避免温度异常过高，造成隐患，电热管数量≥3根，加热箱内置硅酸铝保温隔热材料，避免热量损耗和起火隐患。

10、主要部件风机、风压开关、过热保护器为优质产品。

11、配置清单：主机1台，层架8个、篮筐8个、湿化瓶架1个、管道干燥架1个。

2-7纯水处理系统 1台

1、总产水量:1500L/h，同时生产1000L/h的单极反渗透水及500L/h的双极反渗透水。

2、回收率≥70%。

3、离子去除率≥ 99%。

4、内毒素、细菌去除率：≥99%。

5、产水水质：双级反渗透；纯水电导率≤5μs/cm （25℃）；符合消毒供应中心用水规范；预处理系统自动冲洗及再生运行；反渗主机的自动清洗保养功能,具有自动脉冲冲洗功能；具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置；智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全；软水、纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水；反渗主机一体化结构，占地面积小。

6、控制方式：触摸屏操作，多功能监测，触摸屏实时显示水质、流量、压力、电导率等参数。

7、组成：该水处理设备由预处理系统、反渗透系统、及纯水供水系统组成。

8、预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成。

9、多介质过滤器要求：滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥5m3/h。

10、活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭，处理量≥5m3/h。

11、软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥5m3/h盐箱：容积100L,PE材质。

12、高压泵要求：泵体材质：不锈钢、流量≥ 5 m3/h、扬程≥ 130m。

13、膜元件要求；脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥ 0.25m3/H/支，膜元件数量：10 根/套。

14、纯水供水系统：由卫生级不锈钢储水箱及纯水泵等组成；纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥3m3/h、扬程≥30m；水箱：容积为 1000L和500L各一个,材质为 SUS304 不锈钢，佩带呼吸器、液位装置；供水同时受水箱液位或原水低压开关的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护。

15、管路要求：高压部分采用 SUS304 不锈钢；管路连接采用焊接方式、卫生级管路、内外抛光卡箍式连接方式；低压部分采用优质U-PVC。

16、配置清单：主机1套，水桶2个，管件落干。

2-8  多功能清洗中心 1套

1．涵盖五槽1套。五槽须配置：初洗槽、蒸汽清洗机、酶洗槽、超声槽、漂洗槽、煮沸槽。

2．台面及背板应采用304优质不锈钢，槽体应采用316L不锈钢,超声槽厚度≥2mm，其余槽体厚度≥1.5mm。

3．分段式柜体，柜体底部设有可移动脚轮方便设备转运，并配有升降地脚，沥水台面四周采用滚筋结构中间低四周高，台面高度≥850mm。

4.清洗槽规格（长600*宽500*高280mm）±10mm。槽盖采用304不锈钢整体成型，配置密封条，确保清洗时的密封；

5.蒸汽清洗机材质：外罩采用SUS304不锈钢拉丝板，板材厚度≥1mm；罐体材料为优质不锈钢筒体，壁厚≥3mm。

6.蒸汽清洗机，适合不同器械的蒸汽清洗，压力≥1.0Mpa，压力1bar至8bar可调，容器容积：≥5L；功率≤3.5kw。

7.喷蒸汽系统要求：手柄按键式操作，简单便捷，且只有在“喷蒸汽”状态下，按键才起到喷蒸汽作用，防止操作人员的误操作，安全可靠；蒸汽产生量与蒸汽压力值呈正相关；连续喷气40min内，无任何异常；连续喷气时最后压力稳定值应≥0.28Mp。

8.蒸汽清洗机控制系统采用与设备一体式的，采用液晶显示屏，工作面板采用触摸控制按键，非按键膜按键，按键处显示蓝色彩光，显示屏实时显示蒸汽压力值及水位、加热等状态。

9.蒸汽清洗机注水系统：根据检测到水位情况实时控制注水泵的工作状态，全程自动控制。进水报警时间值可设定，设定范围为0-20min。

10.可升降防护装置：防护罩材质采用透明亚克力，可升降结构，板材厚度≥8mm。

11．升降超声波槽规格尺寸要求：（长600*宽500*高280mm）±10mm。

12.超声控制系统：液晶显示屏，任意显示汉字及字符，清洗程序可设置并保存，具有自动加热系统。

13.超声波槽采用电加热方式，加热功率≥9kVA。

14.排风装置：采用大风量离心风机，风机风量≥600m3/h；内设蒸汽冷凝装置，可实现蒸汽的冷凝，对冷凝后的蒸汽排入下水道。

15．煮沸槽：采用电动升降结构，煮沸槽加热功率≥9kVA。

16．SUS304不锈钢材质水龙头，选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，360°旋转，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，防腐防锈。

17．SUS304不锈钢落水器，密封圈采用橡胶，排水采用螺纹软管式结构。

18.超声篮筐：采用不锈钢丝网式结构，网格尺寸为4*4mm，超声筐格架采用SUS304不锈钢焊接结构，可有效避免超声网筐与加热管的干涉。

▲19.提供二类医疗器械注册证

20.配置清单：初洗槽、蒸汽清洗机、酶洗槽、超声槽、漂洗槽、煮沸槽。

2-9  低温真空干燥柜  1台

1．容积：≤110L，受场地限制，外形尺寸宽高深（530*1660*900mm）±20mm。

2．材质要求：柜体采用铝合金材质，要求具有优越的热传导性，表面光洁，提高热辐射效率。

3．舱体结构：方形舱体，上下双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载2个标配器械托盘的器械；舱体深度≥700mm，更适合较长硬镜类负载的干燥。(提供技术白皮书复印件和实物照片佐证)

4．单舱内室尺寸宽高深≥320*220*700mm。

5．控制系统采用PLC控制器，≥7寸彩色触摸屏，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；

6．压力检测：采用进口压力传感器，要求监测舱内压力，精确度更高；采用进口电磁阀控制回空时间频率，保证舱体压力的稳定。

7．设备内置≥10套程序，≥4套默认程序，用户可根据需求自行调节参数，并保存自定义。

8．门结构：自动门结构，电动锁，自动密封，门密封更可靠，自动检测门关位，一键开门，避免手动操作引起的误操作。

9．采用≥19mm钢化玻璃密封，高透视窗，保证密封同时，可在运行中随时观察内部符合干燥情况。

10．干燥时间：脉动次数1～9次可设，脉动时间1～99min可调。

11．控制方式：压力传感器控制回空，检查舱内压力；自带保压测试程序，可对设备密封性、真空本性能等功能进行准确监测。

12．配备高效真空泵，要求运行平稳，低噪音，低震动，维护保养方便；空气回流采用0.3um高效过滤器。

13．配置清单：主机1台、托盘4个。

2-10  内镜清洗工作站（软镜） 1套

1、具体配置标准4槽：包含初洗槽1个，酶洗槽1个，浸泡消毒槽1个,末洗槽1个, 干燥台1个。

2、材质：清洗消毒槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成，表面附抗菌材料，表面平整光滑，无锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受≥60KG的压力，可进行内镜的全浸泡，质地柔软，能最大限度的保护内镜免受硬冲击的损害。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm。

4、洗消槽规格：双槽≥长1180×宽750×高1600mm，单槽≥长620×宽750×高1600mm，转角槽≥长750×宽750×高1600mm。洗消方槽内径规格：单槽 ≥长500×宽450×深度200mm，转角槽≥长450×宽450×深度200mm。

5、干燥台规格：≥长1180mm×宽750mm×高1600mm（离地高度），厚度≥50mm；

6、功能背板：采用进口高分子复合材料吸塑成型，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

7、台面支架：采用优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

8、柜门：采用白色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用进口阻尼铰链。

9、照明灯：专用防水照明系统，采用柔和日光灯。

10、不锈钢水龙头和落水器：鹅颈型水龙头，采用全优质SUS304不锈钢材质，有冷热水接口。落水器采用全优质SUS304不锈钢材质，方便排水。

11、水/气灌注循环灌注装置：采用隐藏式后置，不占用操作空间，一键式操作，方便快捷；注水注气系统采用分离式，避免了交叉感染的危险；

12、水/气触摸屏控制器：触摸屏控制，可分别设置注水注气时间，自动控制完成注水注气工作，实现水气间的自动转换；注水/气时间可控范围小于等于99分钟，注水注气时间均可独立设置；电器与控制系统均独立，电压12V，注水压力≤0.3Mpa，有效保护内镜，需提供产品检验报告等佐证材料；

13、酶液/消毒液全自动灌流器：隐藏式后置安装，不占用操作空间，一键式操作，方便快捷；

注酶/消毒液和注气系统采用分离式安装，在自动实现注酶/消毒液和注气的转换，注酶/消毒液完成后自动注气，简化操作流程，避免了交叉感染的危险；

14、酶液/消毒液触摸屏控制器：可分别设置注酶/消毒液和注气时间，自动控制，自动转换；

注酶/消毒液和注气时间可控范围小于等于99分钟，注水注气时间均可独立设置；电压12V，灌流压力≤0.3Mpa，有效保护内镜；

15、酶液/消毒液倒计时装置：独立记录灌注剩余时间，计时时间设定范围为0~60min,步进10s，计时装置的误差不大于±2.5%；

16、液体循环灌注装置：所有的清洗槽均配有灌注装置，自动注液；采用隐藏式，体积小，操作稳定；手动临时启动自动定时停止功能；设有水压缓冲分流器，防止水压过高而产生的内镜管道受损现象；采用进口快速接头，插取方便、快捷；

17、全管道灌流器：材质采用进口硅胶，并可跟奥林巴斯、富士能等相配套，一次连接完成，无需二次拆卸；

18、高压清洗枪：主体采用镁铝合金材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配置2把水枪，配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

19、高压气枪：主体采用镁铝合金材质，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染；配置3把汽枪，配备八个螺旋式清洗喷嘴，适合不同类型的内镜管道；

20、噪声：噪声≤70db，需提供检验报告等佐证材料。

21、防锈供排水系统：采用优质PPR冷热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求和SH-T 1750-2005技术要求。

22、供气系统：采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，最大气压：0.8MPa；产气量：120L/min；噪音＜50dB ； 输出功率：≤750W，为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气；采用优质的气动部件，承压强，寿命长，外径「7.9-8.1」mm,内径「5.4-5.65」。

23、空气过滤减压装置：干燥台内置空气过滤减压装置；空气过滤减压装置能过滤直径≥40um的微粒；配备压力表。分辨率为≤0.02Mpa；具备压力可调功能，可调范围0.15Mpa-0.6Mpa；

24、气体处理器：无源型，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能；

25、自动/手动双控水源开关：可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；

26、水质过滤器：过滤型水质处理器，高精度超微过滤，超滤精度 0.01微米，进水压力 0.1-0.3MPa，具备排污功能；

27、浸泡槽槽盖：采用透明亚克力，带有手柄，与洗消槽相配合，在保证不漏气的同时，可以清晰地看到清洗浸泡的状况

28、手套盒：铝制手套盒，可放置各种不同的手套；

29、所投产品需提供二类医疗器械注册证。 
  30、配置清单：清洗消毒槽4个，干燥台1个。

2-11  小型全自动清洗机 1台

1、用于口腔牙科手机及手术器械的清洗消毒干燥。

2、清洗舱容积：≤175L，场地建设要求，设备外形尺寸(长*宽)：（660*600mm）±20mm。

3、舱体采用316L镜面不锈钢材质，清洗架：316L不锈钢，外装饰罩：304不锈钢拉丝板。(提供技术白皮书复印件佐证)

4、最大可装载装载量：≥64把牙科手机，2-4个器械托盘（462*227*84mm）±10mm、口腔或眼科类手术器械、盘具、附件、其他等。

5、标准程序时间：≤60 分钟，完成包括预洗、清洗、漂洗、消毒、上油、干燥全过程；

6、门的要求：手动旋转开门；

▲7、清洗架注水口位于清洗腔体的中间上面，以保证清洗架方便对接且占用较少的舱体空间；

8、加热方式：电加热；

9、采用立式安装，非台式安装；

10、耗水量：≤13L/步；

11、记录方式：热敏打印机，非针式打印机，可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；

12、控制方式：工业级单片机芯片，非安卓系统等民用系统控制，预设≥9 个内置程序、≥21个用户自定义程序；

13、配置清单：主机1台，清洗架1个，清洗篮筐3个，清洗酶1箱。

2-12   除锈机 1台

1、用于手术器械（剪、钳、镊及其金属材质器械）、各种器皿（换药碗、弯盘等）除锈操作。

2、容积≤15L。

3、清洗舱材质:耐腐蚀性pc材质采用模具注塑成形，表面光滑易于清洁。

4、加热系统：采用耐腐蚀性的钛合金加热管，可有效预防除锈液对加热管的腐蚀。

5、控制方式：数字控制，温度、时间可调可控，操作简便。

6、沥水篮筐：采用优质耐腐蚀ABS材质注塑成形。

7、辅助功能：具有电动抛光轮，1000-8000r/min速度可调。

8、运行时间：0-99min可调。

2-13  高温脉动真空灭菌器1500L（◆核心产品)   2台

▲1、容积≥1500L，主体使用寿命≥15年或≥30000次灭菌循环，受场地限制，设备安装宽度≤4000mm，外形尺寸(宽*高*深) （1910*1910*2385mm）±10mm。

▲2、控制系统采用工业级PLC控制，非安卓等民用系统，采用≥10寸彩色触摸屏操作。

3、智能双压力控制，夹层与内室压力控制均采用压力变送器，最大程度保障蒸汽压力的精准性。

4、采用独立于主控制器的记录控制器，用于实时监控灭菌过程，独立采集记录温度，保证主控制系统安全有效运行。

5、记录方式：采用热敏式打印机，打印机位于灭菌器前门，可实时打印灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等信息。

6、程序种类：灭菌类程序：≥12套；测试类程序：≥4套；辅助类程序：≥2套。自定义程序：≥14套；

7、脉动灭菌方式：采用3次负压脉动，1次跨压脉动，3次正压脉动。

8、采用倒计时圆的方式显示与记录每灭菌程序的运行周期，方便观察。

▲9、密封门采用平移式开关门，气动密封结构，设备密封门和设备管路系统均有保温措施，减少散热；门板背面焊接加强筋，加强筋数量≥3个。具有压力安全联锁装置。

10、具有双门互锁功能，关门过程中，门开关在程序运行过程中检测异常，程序自动退出转入故障状态下处理；

★11、密封胶条：采用空心透明高抗斯硅胶条，装于主体密封槽内，与压缩气连接管路为金属固定管路；

12、主体结构：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。多点进汽，进汽口数量≥6个；多点进汽，多段加热，温度分布更均匀。

▲13、灭菌器主体材质：内壳、夹套及门板均为316L不锈钢或更高级别材质，灭菌器外罩采用SUS304不锈钢。

▲14、最高工作温度≤139℃，压力≥0.3Mpa，设备设 计温度≤144℃，安全阀开启压力≥0.28Mpa；（提供技术白皮书复印件佐证）

15、设备为双通道温度检测，内室温度，检测打印温度适时显示打印；

16、干燥方式为脉动和极限真空两种，温度传感器误差小于0.15℃，压力传感器误差小于0.01MPa；

17、设备采用低温排水，排水温度≤60℃，设备可显示排水温度，且温度可调；

18、设备采用无压排水，非有压排水。

19、设备前门设置电源开关和急停开关，保障人员安全。

20、配置蒸汽汽水分离器及蒸汽压力表，减少湿包现象。

21、根据新规ws310-2016对高温灭菌器物理参数的监测要求，可对灭菌器进行定 期监测。

22.配置清单：主机1台，导轨1个，消毒车1辆，外搬运车2辆，压缩气管1套。

2-14  过氧化氢低温等离子灭菌器 1台

1、灭菌室总容积≥135L；

2、腔体结构：腔体结构应为矩形结构；

3、腔体材质应采用铝合金材质；

4、密封门：单门无观察窗，自动开关门，具有门障碍开关功能；

5、设备应具有等离子体电源输出功率的显示和打印功能，需提供设备打印记录照片；

★6、过氧化氢加注方式：采用方形卡匣加注，非瓶装液体加注；

7、过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，提供主管部门以上具有资质的第三方检测机构出具的检测报告复印件佐证；

8、应具备胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并显示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数；

9、记录方式：应采用微型热敏打印机，能够打印记录：程序名 称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、过氧化氢浓度数据和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品照片；

10、设备采用≥5寸彩色触摸屏操作，非操作面板控制，能显示：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息；

11、控制系统：采用工业级PLC控制全过程，非安卓系统控制；

▲12、灭菌程序：应至少设有全循环、快速循环、软镜循环三种程序，提供屏幕程序截图佐证；

13、灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,长度≤2000mm；不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≤500mm；

14、开门方式：应具有脚踏开门功能，可用脚控制开门；

15、过滤器：产品具有排气油雾过滤系统和排气过氧化氢气体过滤系统，排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。

16、设备尺寸：因安装场地限制，外形尺寸L*W≤1000*780mm。

17、开放追溯端口，免费对接追溯系统；

18、配置清单：主机1台，篮筐2个，耗材1箱。

2-15   洁净电热蒸汽发生器  3台

1.水容积：≤30L，无需办理安装告知及使用登记。

▲2.加热密度高，热效率≥0.98，额定功率≥120KW，额定蒸发量≥160Kg/h。

3.加热管：内置分体加热管≥6根，功率≥20KW。

4.使用寿命：≥8年；

5．材质为全304不锈钢材质或优于304不锈钢材质，具有自动排污功能，自动定时排除蒸汽发生器内部沉淀的杂质，提高蒸汽的洁净度。

6.从开机到加热至额定压力（0.65Mpa），所用时间≤10min。

7.水位控制：采用磁翻板液位器显示水位。高精度水位继电器对工作水位进行液位控制，自动加水。

8.压力控制：利用机械式压力控制器进行工作压力的控制及调整，当器身内蒸汽压力达到压力控制器所设置的上限值时，可自动切断加热电源；当器身内蒸汽压力降低到所设置的下限值时，可自动接通加热电源。

9.加热保护：采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。由于意外原因造成器身内水位降到下水位时，可自动切断加热电源；一旦液位控制器失效，水位继续下降到电热管的位置时，为防止电热管无水干烧，温度控制器将发出信号，切断加热电源，以保证加热元件不致因缺水干烧而损坏。

10.双重超压自动保护：具有压力控制器和安全阀双重超压保护；

11.过电流保护功能：当发生器在工作过程中，由于各种意外造成电流过大时，将会启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害；

12.设备具有自动排污和手动排污两种排污方式；

13.压力表：0-1.6Mpa，精度等级：≥1.6级；

14.受场地限制，设备尺寸≤1300X830X1900mm(深*宽*高)；设备重量≤450kg。

15.单台设备配置：主机1台。

2-16  蒸汽稳压系统 1套

1、用于稳定下游蒸汽压力，同时除去蒸汽中的冷凝水，提高蒸汽饱和度。

2、管道均采用304不锈钢或优于304不锈钢材质，保障蒸汽的洁净。

3、保温层采用≥30mm厚硅酸铝纤维，外表面温度≤40℃。

4、由汽水分离器、截止阀、减压阀、过滤器等主要部件组成，提供设 计图。

5、最大承载蒸汽流量≤600kg/h。

2-17   环氧乙烷灭菌器 1台

1．用途：不耐温、热、湿物品进行灭菌处理。灭菌方法：100%环氧乙烷气体灭菌。

2.灭菌剂： 100%环氧乙烷气体，使用一次性专用铝合金罐装100%环氧乙烷气体，在灭菌阶段自动负压刺破。

3.灭菌温度：设有37℃和55℃两种程序，未运行程序前可随时切换灭菌温度,方便选择合适的灭菌温度。

▲4.容积：≥135L，腔体采用优质航空铝材质。

5.门开启方式：电动升降门，防夹手，密封可靠。

6.负压工作系统：全程负压状态，保证整个操作过程中 EO 气体不外泄，即时有泄漏，也是外面空气进入内腔。

7.内置打印机，打印方式为曲线图，即时间、温度、压力、湿度等参数的曲线图，记录每一锅灭菌参数的走向图，便于查阅。

8.内置湿度传感器，自动加湿并监控湿度，保证湿度≥70%（提供参数打印纸复印件作为证明材料）。

9.采用脉动抽真空通气过程，输入的空气经过高效过滤，防止交叉污染，并保证灭菌后物品的EO残留量低于国家标准（2mg/m3），最好为零残留量（提供权威机构检测报告复印件作为证明材料）

10.精确控制灭菌参数：灭菌相关的温度、湿度、压力、时间分别由对应探头精确采集，交由PLC严格控制程序运行。

11.双压力控制功能：两个压力控制器实时监控灭菌内室压力变化，确保万无一失。

12.内置流体力学原理的“文氏泵”利用压缩空气气动抽真空，外接压缩空气气源，非内置电机真空泵或压缩气泵，避免产生电火花引燃引爆，全程负压，杜绝泄漏。

13.断电记忆功能：停电后记忆灭菌信息，待恢复供电后继续工作无须重启机器。

14.智能自动化：全程 PLC 控制，触摸屏显示工作状态（包括湿度、温度、真空度等）。若出现故障或误差自动停止运行或紧急处理，报警并打印所有信息。

15.门板加热功能：带加热膜，确保门板温度和内室温度一致，使灭菌物品受热均匀，保证灭菌效果。

16.主体保温：≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和质地柔软等特点。

17.压缩气系统：内置压缩气系统，无需外接压缩气气源。动作阀门采用气动阀。

18.配置清单：主机1台，篮筐2个。

2-18   奶瓶清洗槽 1套

1、具体配置：奶瓶清洗工作站1套，洗消槽2个；

2、材质：清洗槽及功能背板使用进口高分子复合材料依次吸塑而成，表面附抗菌材料，表面平整光滑，无锋角接缝，抗菌，耐酸碱腐蚀，容易清洁；单个槽体可承受≥60KG的压力，可进行内镜的全浸泡，质地柔软，能最大限度的保护内镜免受硬冲击的损害。

3、清洗槽及背板高度≥1600mm。

4、洗消槽规格：单槽≥长720×宽750×高1600mm，洗消方槽内径规格：单槽≥长600×宽450×深度240mm。

5、清洗槽形状：采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水外形，槽面向内侧倾斜≥3度。

6、功能背板：采用进口高分子复合材料吸塑成型，抗冲击，厚度≥5mm，尺寸≥宽 80mm×高1600mm；可根据场地定制。

7、台面支架：优质SUS304不锈钢材质，厚度≥1.5mm，高度≥800mm；

8、柜门：采用白色钢化玻璃柜门，柜门铰链采用进口阻尼铰链。

9、不锈钢水龙头和落水器：鹅颈型水龙头，采用全优质SUS304不锈钢材质，有冷热水接口。落水器采用全优质SUS304不锈钢材质，方便排水。

10、供水管路:所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件，符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求。

11、排水管路：所有排水管连接采用硬连接，采用优质PVC-U排水管材和管件，符合GB/T 8804.2-2003要求。

12、配置清单：清洗槽2个。

2-19   清洗工作台 2个

1、采用不锈钢材质；

2、底部带疏列式隔板；

3、底部带4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2，方便移动。

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤1800mm（L）×1100mm（W）×800mm（H）。

2-20   污物接受台 1个

1、  采用不锈钢材质；

2、  底部带一层搁板；

3、  底部4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2

4、其外形尺寸应为：≤1100mm（L）×600mm（W）×800mm（H）。

2-21   密封下送车  4台

1、用途：用于物品的回收或无菌物品的封闭下送，避免在运输过程中被污染。

2、外形尺寸：≤1060×690×1050mm（长宽高）。

3、采用全不锈钢材质。

4、双面开门，门带有密封胶条，密封性好。

5、内置双层搁板，高度可调。

6、车体采用一体化焊接，车体运行时噪音小；

7、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥6寸。

2-22   洗眼装置   1个

1、主体采用加厚铜质材料；

2、涂层采用高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热、防紫外线辐射；

3、双喷淋头，喷淋头采用软性橡胶，出水经缓压处理呈泡沫头水柱，能有效防止冲伤眼睛；

4、防尘盖采用PP材质，使用时可自动被水冲开，避免操作者接触出水口，保证水质洁净；

5、水流锁定开关，水流开启、水流锁定功能一次完成，方便使用；

6、控水阀采用止逆阀，其阀门可自动关闭；

7、供水软管长度≥1.4米，采用软性PVC管外覆不锈钢网；柔软耐用。

2-23   污物车  2个

1、采用不锈钢材质；

2、管材折弯而成，Z型结构，结构轻巧，推拉方便；

3、配备帆布罩，便于污物的存放和运输；

4、底部脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤610mm（L）×510mm（W）×955mm（H）。

2-24   器械检查打包台2个

1、采用不锈钢材质；

2、台面上部应有双层搁板，用于放置物品，节约空间，打包台双面使用；

3、搁板下部带节能照明灯，立柱上带有≥2个电源插座；

4、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、配置开放式储物盒≥12个；

6、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1100mm（W）×1500mm（H）。

2-25   包布检查打包台2个

1、采用不锈钢材质；

2、桌面内嵌两组检查灯，可检查出包布的微小破损；

3、日光灯电源由前后两个开关实行双控、控制方便；

4、可根据医院要求添加抽屉；

5、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

6、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1200mm（W）×850mm（H）。

2-26  器械检查放大镜  4个

1、荧光灯光线为日光色，镜片采用镀膜技术，光线没有闪烁感、可保护视力，放大与照明双重组合，使观察更清晰，更入微；

2、放大倍数≥5倍；

3、弯折式支杆，可根据不同需要随意调整观察角度和位置。

2-27   器械柜 4个

1、采用不锈钢材质；

2、内置≥4层搁板，可根据需求调节搁板间距，以便于存放不同规格器械；

3、柜门带玻璃视窗，美观整洁，方便柜内物品的观察；

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤960mm（L）×500mm（W）×1750mm（H）。

2-28   敷料柜  2个

1、采用不锈钢材质；

2、带有四层隔板；

3、双门，外开门，柜门带玻璃视窗，美观整洁，方便柜内物品的观察；

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤960mm（L）×500mm（W）×1750mm（H）。

2-29   多功能台 1台

1、整体采用优质不锈钢制作,台面采用不锈钢压花板制作,美观耐磨；

2、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动。

3、可选配纸带切割机、封口机、纸带等实现切割与封口的一体化操作；

4、顶部设有LED荧光灯，实现照明功能；

5、设有光源放大镜，可检查打包时包布或器械的微小破损；

6、配有各种物品存放框架，底部设有抽屉和储物柜，方便各类物品的存放；

7、可根据实际需求选择可以实现物品追溯功能的附件（电脑、扫描枪、打码机等）；

8、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×800mm（W）×1800mm（H）

9、配置：灯×1，背挂式储物盒×5，纸塑袋搁架×1，斜口篮筐×1，纸袋切割机×1，10孔插座×2，网线接口×1，搁板×1，4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2。

2-30    医用封口机 2台

1、具有自动进纸封口打印功能，进行热封和封口打印。

2、控制系统：≥7寸彩色触摸屏，内置时钟和工作参数的调整和设置，并具有自动储存功能。

3、采用PLC主机控制，稳定可靠。

4、封口速度：10±0.5m/min，采用光控技术实现封口打印自动检测。

5、封纹宽度约12mm；封口强度符合YY/T 0698.5-2009的要求。

6、封口留边：0~35mm可调，提高卷材的利用率。

7、温度控制：温控精度±1%，工作温度60~220℃任意设置。

8、打印方式：针式打印机，自带中英文打印系统。

9、封口性能测试功能：具有封口效果测试功能，自动打印封口压力时间温度。

10、外壳：碳钢喷塑材质。

11、安全性：封口温度超过工作温度设定值范围±4℃，机器将会自动停止工作，有效保证封口的质量和设备的安全运行。

12、故障自动报警指示，可实现工作过程的自动检测，对出现的各种故障自动报警或提示。

13、电源功率：220V/50Hz，500W。

14、整机重量：≤18kg。

15、单台配置清单：主机1台、滚轴1个、电源线1套、导向板个、色带1套。

2-31  库房垫板 12个

1、采用不锈钢材质；

2、板面内部加强筋，结构简单，承重大；

3、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤1300mm（L）×500mm（W）×275mm（H）。

2-32  储槽平台车  2个

1、采用不锈钢材质；

2、上下双槽结构，结构轻巧，推拉方便，便于各种物品的运输；

3、槽体的深度≥100mm；

4、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤900mm（L）×500mm（W）×940mm（H）。

2-33  平板送物车  2台

1、采用不锈钢材质；

2、把手大圆弧，手感舒适，结构轻巧，推拉方便，便于各种物品的运输。

3、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤1030mm（L）×500mm（W）×850mm（H）。

2-34  包布车  2台

1、采用不锈钢材质；

2、结构简单，造型美观；

3、可存放不同规格的包布或包装纸、不同规格可供选择；

4、存取方便，底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

5、带无纺布压块，防止运输途中，无纺布脱落；

6、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤1360mm（L）×720mm（W）×1055mm（H）。

2-35  可调货架  4个

1、不锈钢材质；

2、四层，间距可根据实际使用情况任意调节；

3、底部带有φ100丝杆脚轮，移动灵活；

4、三面带有围栏，可防止物品掉落。

2-36  电动升降传递窗 7个

1、电动升降、按钮控制、操作简单方便；

2、采用钢化玻璃视窗、透明度高、整洁美观；

3、不锈钢材质。

4、受场地和使用要求，外形尺寸：≤930×100×1660mm ，通道尺寸：≤710（W）×790mm（H）。

2-37  双侧立式网筐储存架  2个

1、采用不锈钢材质；

2、立式网筐存储结构、易于通风，双侧使用；

3、可存放20只标准无菌存放篮筐；

4、可直接推入无人无菌电梯发放无菌物品；

5、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

6、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤11000mm（L）×785mm（W）×1780mm（H）。

2-38  灭菌篮筐  100个

1、采用不锈钢材质；

2、可以同灭菌包一起进入脉动真空灭菌器内进行灭菌；

3、受灭菌设备使用要求，其外形尺寸应为：≤535mm（L）×380mm（W）×195mm（H）。

2-39  无油静音空气压缩机  6个

1、产气量≥120L/h；

2、无油静音。

2-40  能量吊塔 4个

1、材质：铝合金材质，外壳采用ABS塑料。

2、提供≥2个电源接口、≥2个网络接口、≥6个五孔插座、≥1个气源接口、≥1个搁板、≥1个升降支架。

3、主体可旋转180°。

4、搁板材质，304不锈钢压花板，δ≥1.2mm；立柱铝合金材质，模具拉伸成型。

5、受场地和使用要求，其外形尺寸应≤680×340×1400mm，适用于吊顶高度2600-2800mm。

2-41  危险品储存柜 1个

1、采用材质304不锈钢。

2、可存放环氧乙烷气罐、过氧化氢、酒精，四周带有围挡的平板搁板，防止液体泄漏后溢出，也可尽量避免物品掉落。

3、配置：柜体×1，门×1，搁板×1。

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应≤590×480×900 mm。

2-42   干燥物品干燥台2个

1、采用不锈钢材质；

2、可根据医院要求添加抽屉；

3、底部带脚轮，超级人造胶材质，灰色，轮径≥100mm，方便移动；

4、受场地和使用要求，其外形尺寸应为：≤2000mm（L）×1100mm（W）×850mm（H）。

2-43  多功能U型架20个

1、适用于手术器械关节的张开。

2、材质不锈钢。

3、外形尺寸≤330 ×170 ×72mm。

2-44  单列篮筐车1个

1、采用不锈钢材质；

2、可容5只标准无菌存放篮筐（规格：535x380x195mm）±10mm；

3、特有的挡板结构设 计,保证篮筐不滑落；

4、特有的搁架结构设 计,篮筐可以只抽出1/3而不滑落；

5、受场地和使用要求，其外形尺寸≤600mm（L）×525mm（W）×1660mm（H）

2-45   疏列式货架 2个

1、不锈钢材质；

2、五层疏列式隔板，承重大；

3、底部带4寸万向轮(含刹)×2，4寸万向轮×2，方便移动。

4、受场地和使用要求，其外形尺寸≤1200（L）×610（W）×1800（H）。

2-46  管腔器械干燥器 1个

1、用于打包前对管腔器械干燥；

2、具有独立控制系统、LED温度显示，温度可调范围40-80℃，可实时加热压缩气，提供干燥热风源，有效干燥管腔器械及复杂器械；

3、外形尺寸≤180x60x380mm。

2-47  内镜转运车 1个

1、车体使用全钢质结构，表面喷塑处理。

2、两层盘式装载，四方向旋转脚轮，带脚轮锁，坚固耐用，小巧灵活，移动方便，前后均可推拉，承载容器可单独进行消毒，可同时运送多条不同品 牌内镜及多种手术器械；

3、受场地和使用要求，其外形尺寸≤750（L）×450（W）×940（H）mm。

2-48  绝缘监测仪   1个

1、适用于腔镜器械类、电刀类、电源线类的监测。

2、具有开机自检功能，可及时发现仪器问题。

3、预设多个常用电压测试模式。

4、具有高压测试时间设置功能，时间2-20S自由设置。

5、具有声、光、影三种方式报警提示，及时发现问题。

6、输出电压≤5KV。

7、输出电流≤0.1mA。

8、电池容量≥3.7V/10000mAh。

2-49  环境浓度监测系统  1套

1、主机外形尺寸：≥420×260mm（长×宽）。

2、检测通道数：4通道：1路环氧乙烷浓度检测、1路过氧化氢浓度检测、2路冗余。

3、输出信号：4组报警继电器无源信号输出。

4、报警方式：声光报警。

5、安装方式：壁挂式安装。

6、其他：主机显示屏上有每个通道的实时检测值、15分钟加权平均值、8小时加权平均值。

7、浓度检测报警器量程：0-30ppm。

8、浓度检测报警器分辨率：0.01ppm。

9、浓度检测报警器误差：≤±2%FS。

10、显示方式：LCD液晶数字显示。

11、检测方试：扩散式。

12、报警方式：LED灯报警+继电器报警。

13、防爆认证：Exd IICT6 GB。

2-50  环氧乙烷生物阅读器  1台

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤3小时，若培养结果为阳性结果，最快60min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有培养孔≤10个，配有与机身一体的棕色防尘罩。

5、屏幕尺寸为≥7英寸，分辨率为≥800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功能接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于环氧乙烷灭菌方式的生物监测。

2-51  压力蒸汽灭菌极速生物阅读器  1台

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤1小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有培养孔≤10个，配有与机身一体的棕色防尘罩。

5、屏幕尺寸为≥7英寸，分辨率为≥800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功能接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于高温蒸汽灭菌方式的生物监测。

2-52  过氧化氢低温等离子极速生物阅读器  1台

1、培养温度为58±1℃，自动阅读生物监测培养结果，屏幕显示“＋”为阳性结果；显示“－”为阴性结果。

2、开始培养至生物培养出结果的时间≤1小时，若培养结果为阳性结果，最快15min可报警预知。

3、具有自动报警功能，机器自身带自检功能，出现机器故障会报警提示。

4、含有10个培养孔，配有与机身一体的棕色防尘罩。

5、屏幕尺寸为≥7英寸，分辨率为≥800×480，256万色TFT显示屏。

6、输入电源 100~240V，50/60Hz，输出电源12V，1.5A。

7、断电后有数据记忆功能，防止数据丢失。

8、培养结束自动打印培养信息，可自动存储10000条以上培养记录，存储不足时报警提示。

9、可定制带追溯功接入追溯系统，实现监测用指示剂与灭菌物品相关联，扫描录入培养信息，并做到与科室管理系统对接实现数据的长期保存。

10、阅读器具有配套的生物指示物，配套应用时适用于过氧化氢低温等离子体灭菌方式的生物监测。

2-53  智能洗手盆 2个

1、材质：白色船舶级玻璃钢。

2、盆体：人体工学&防溅水设 计（盆体深度大于20cm），前护板挡水；出水品与排水口错开设 计；避免出水冲击排水口生物膜造成细菌飞溅。

3、开门方式:阻尼铰链60°自动平缓防撞击关门 / 手动开门。

4、水龙头材质:锌合金电镀镍铬。

5、配置水龙头、消毒液龙头、洗手液龙头，进液采用电磁阀控制，进水端内置滤网。

6、控制方式:红外反射式感应出液，感应距离可调整，最大可调控感应距离190mm。

7、提示功能：消毒液、洗手液不足时，LED持续闪烁红灯提醒。

8、受场地和使用要求，其外形尺寸≤7480（L）×570（W）×1000（H）mm。

2-54  湿化瓶清洗架 1个

1、用于全自动清洗机的湿化瓶的清洗消毒.

2-55  碗盘清洗架 1个

1、用于全自动清洗机的碗盘器械的清洗。

2-56  清洗架搬运车 1个

1、用全自动清洗机清洗架的转运和存放。

2-57  清洗类附件 1套

1.管腔清洗毛刷30支；

2.清洗清洗板刷16支；

3.器械清洗关节刷20支；

4.超声波能量瓶6支；

5.防护面罩20套；

6.防水隔离服10套；

7.医用防护鞋30双；

8.喷淋和管腔清洗效果监测装置及监测卡各1套；

9.器械标识牌及扎带150套；

10.防护雨鞋6双。

2-58  长槽污物清洗槽 1台

1、采用304不锈钢或优于304不锈钢材质。

2、宽体槽体，适用于长度较大器械，水槽采用模具拉伸成型，边角圆弧无锐边，美观耐用。

3、台面做滚压台阶线处理，沥除器械水分时候，水会顺着凹陷流回水槽，防止水流到地面或工作人员身上。

4、鹅颈型水龙头，冷、热水接口，可自由调节流量和水温。

5、品 牌落水器。

6、水槽下方采用柜体结构，方便维修，且可作为橱柜摆放物品；柜门铰链采用进口阻尼铰链，实现柜门自动闭合到位。

7、外形尺寸：≤1200（L）×640（W）×950（H），水槽尺寸：≤1000（L）×360（W）×260（H）。

2-59  器械托盘 50个

1、采用316不锈钢材质，编织网。

2、可与清洗机配套使用。

3、可有效的避免手接触器械造成的污染。

4、存放、运输及清洗物品的容器。

5、外形尺寸：480 ×250 ×50mm。

2-60  器械托盘 30个

1、采用316不锈钢材质，编织网。

2、可与清洗机配套使用。

3、可有效的避免手接触器械造成的污染。

4、存放、运输及清洗物品的容器。

5、外形尺寸：240 ×250 ×50mm。

注：1、技术参数要求中已明确有取值范围从其要求，涉及具体数值的技术参数允许正负偏离2%。

  2、核心产品的品 牌相同的将被视为一个投标人并按以下规定确定资格条件：使用综合评分法的采购项目，提供相同品 牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品 牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按技术商务得分高者获得中标人推荐资格，其他同品 牌投标人不作为中标候选人。

三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

包：1
1、交付地点：采购人指定地点
2、交付时间：中标人与采购人签订供货合同后30个工作日内将货物运送到采购人指定地点(一切运输事项由中标人负责)，货物运达规定地点后在120个工作日内完成工程装修、设备安装调试以及项目验收工作。
3、交付条件：中标人应按照标书要求完成所有设备安装调试完毕验收合格并交付采购人投入使用。若因中标人原因造成未能按照合同约定时间交付使用的，应按照合同有关条款支付相应违约金
4、是否收取履约保证金：否
5、是否邀请投标人参与验收：否
6、验收方式数据表格

8、基本要求

8.1软硬件产品为整机原装全新、高质量、技术先进的产品。

8.2投标产品所装软件版本为最新版本，并提供软件终身免费升级服务。

8.3软硬件产品应性能稳定、配置齐全、操作简便安全，具有良好升级能力，应确保在保修期内每年完好率不低于95%(以日历日计算)。

8.4投标时必须提供投标机型的主要零配件规格与价格清单、设备主要耗材规格与价格清单，并应承诺保证投标机型的零配件库存十年以上。

8.5所投货物必须具备标准接口协议及相应软件，并免费无缝连接到采购人相关系统（连接费用由中标人支付）（若有）。
8.6中标人应承担安装设备所需场地承重及防水施工改造费用，且所有改造均要符合国家相关安全规定并承担相应的法律后果。

9、安装调试

软硬件产品现场交货后，由中标人负责软硬件产品安装调试及技术指导：

9.1由中标人负责派出技术人员到达现场进行安装、调试，并负责调试至验收合格，期间产生的所有费用由中标人承担。

9.2中标人应在软硬件产品运抵现场一周前，向采购人提供安装、调试及试运行的进度计划表，并提供详细的场地布置规划方案。

9.3中标人应在接到采购人通知的2日内派技术人员到现场进行安装，3日内负责完成安装调试并经采购人组织的专家小组验收合格，相关费用由中标人自理。

9.4免送货上门费，免咨询及技术培训费。

10、保修期及售后 服务

10.1质保期：设备安装验收合格之日起提供免费的1年保修期(如厂家出厂质保期超过12个月的，以厂家出厂质保期为准），招标文件内另有要求的从其规定。质保期内设备实行三包并永久免费提供软件升级服务。

10.2质保期维修维护服务要求:

10.2.1质保期内软硬件产品运行发生故障或出现质量问题, 中标人接到采购人故障通知后，响应时间≤2小时；若电话指导无法排除故障, 中标人技术员应在24小时内到场进行检查、维修、排除故障并出具维修维护报告,若机件损坏，中标人应免费更换损坏的零部件，修理费用由中标人负责，其差旅费用（包含住宿、交通、生活补助等）由中标人承担 。保修期内因故障停机，按停机时间双倍顺延保修期。

10.2.2 质保期内出现质量问题：指设备无法正常运行，或同一类故障累计发生3次，或设备故障在15日内无法修复等情况，中标人应立即无条件更换相同品 牌规格型号的新机，其质保期顺延。

10.2.3质保期内中标人技术人员每年应现场免费保养至少2次，每次现场维修保养后均应及时向业主提交维修保养报告存档。

10.2.4质保期内若未按要求完成维保次数的，按维保周期相应延长保修期，在此期间软硬件产品发生故障所产生的一切费用由中标人承担，待维保服务按约定完成后支付尾款。

10.3、保修期满后的维修维护服务：

10.3.1保修期满后，提供终身维修、维护服务。

10.3.2保修期满后，如遇软硬件产品故障，中标人应及时处理软硬件产品故障等质量问题,接到采购人故障通知，响应时间≤2小时；若电话指导无法排除故障,中标人技术员应在48小时内到场进行检查、维修并排除故障，仅收取零配件费用，免收修理费及其差旅费等费用。

10.3.3质保期外中标人技术人员每年应现场免费保养至少2次，每次现场维修保养后均应及时向买受人提交维修保养报告存档。

10.4、其他商务及售后 服务要求：

10.4.1如中标人被兼并或者代 理商不再理代 理该产品，中标人须做好相关移交手续，原合同及协议一切条款继续有效。

10.4.2为保证软硬件产品正常运行，制造商在中国大陆境内应设有投标机型的零配件仓库，电路板主要零配件能确保库存。

10.4.3 零配件供货时间应≤7个日历日。

10.4.4应能提供每周7×24小时的全天候售后 服务，并确保有专人受理。

10.4.5投标人投标文件内要求列出售后 服务人员名单、维修资质证件，联系电话等相关资料。

10.4.6技术资料要求：中标人提供完整的技术资料包括：产品验收标准（含产品合格证验收清单等）、技术说明书、使用说明书、软硬件产品安装调试资料及其维修资料、出厂检验合格报告、合格证书、装箱单、零部件目录；备品备件易耗件清单及合同中要求的其他文件资料。其中技术说明书、使用说明书、维修资料需提供2套。

11、现场勘察

11.1现场勘查：由于《清流县总医院消毒供应中心设备采购及装饰安装工程》本身的复杂性、重要性，为确保系统建设符合采购人需求，投标人自行与采购单位联系，到达采购单位对现场进行实地勘察，以便获取有关编制投标文件所涉及现场的资料，对于现场及位置等原因造成费用增加时，各投标人应综合考虑在投标报价内。

11.2现场勘查时间：报名截止时间后第一个工作日下午15: 00，逾期采购人将不再组织。

11.3投标人进行现场勘查时应随带的资料：单位介绍信原件和身份证原件以及在福建省政府采购网上公开信息系统报名的截图或打印件；

11.4未勘查现场的投标人视同了解现场实际情况，自愿承担未踏勘现场所涉及的费用和风险，并对所编制的投标文件负责。

11.5勘查现场的安全及相关的费用由投标人自行承担。

11.6现场勘察联系人：吴贞新     联系电话：13559894589。

12、人员培训

12.1现场技术培训：根据软硬件产品的特点及技术要求，中标人提供两期现场培训：第一期在试运行前一天，第二期在试运行结束当天。对采购人相关的医生、护士及技术管理人员进行使用操作、维修、保养、管理等技术培训，直至采购人的技术人员能完全独立操作；并提供成套培训资料。

12.2中标人应长期提供后续培训、升级、维护等技术、科研支持和培训计划。

13、其他要求

13.1投标人报价应包含软硬件产品的成本、升级、运输、装卸、安装、调试、深化设 计方案、制作安装、基础改造、验收、人员培训、检验、税金、售后 服务、代 理服务费等一切费用。

13.2本文所述技术要求，应保证项目正常作用所需的最低要求，如有遗漏，投标人应予以补充，否则，一旦中标将认为投标人认同遗漏部分并免费提供。

13.3中标人所提供的深化设 计方案（包括总平面设 计图、效果图等）须经采购人审查，如未达到采购人要求，中标人必须在采购人允许的一定时间内进行修改、完善，使其达到对效果的承诺，所涉及的费用由中标人负责。若经修改、完善后仍不能达到要求，则采购人有权要求中标人给予一定的经济赔偿，同时要求其承担相关责任。

13.4施工过程中应按照相关要求采取必要的安全防护措施以确保施工安全，施工过程中出现安全责任事故的，由中标人和施工方承担相应责任。若发生死亡安全事故，除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外，并报相关行政主管部门处罚；发生重大安全事故或特大安全事故，除按国家有关安全管理规定及采购人有关安全管理办法执行外，采购人保留更换中标人的权利，给采购人造成的损失，还应承担赔偿责任。

13.5中标人不得以任何名义和理由进行转包、分包，如有发现，采购人有权单方终止合同，视为中标人违约；中标人还需另行支付相应的赔偿。

14、违约责任

14.1采购人无正当理由不接收或不及时验收的，中标人有权按国家政府采购有关规定提请政府主管部门处罚采购人（根据法律及合同约定，提起仲裁或诉讼，要求采购人赔偿损失），并按有关规定由采购人赔偿中标人损失。

14.2中标人所交软硬件产品品种、型号不符合本合同要求的，采购人有权拒收，且中标人应偿付该软硬件产品款10%的违约金，同时涉及到的部分终止履行。

14.3非因采购人原因，中标人在规定的时间内不能按时将软硬件产品交付采购人使用的，视为逾期交付，中标人应向采购人支付逾期违约金（每逾期一天按合同总额的0.5%计算违约金）。

14.4中标人未能交付软硬件产品的，应偿付该软硬件产品10%的违约金，同时涉及到的部分终止履行。

14.5因软硬件产品质量问题造成污染、人身伤害的或未提供售后 服务影响采购人工作、造成经济损失的，中标人应承担赔偿责任。

14.6采购人和中标人双方中任何一方未履行本合同条款给另一方造成经济损失的，违约的一方应承担赔偿责任。

14.7不可抗力造成违约的，可以免责。

四、其他事项

1、除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：

第六章   政府采购合同（参考文本）

编制说明

1、签订合同应遵守政府采购法、合同法。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

3、国家有关部门对若干合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

甲方：（采购人全称）

乙方：（中标人全称）

根据招标编号为            的（填写“项目名称”）项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

2、合同标的

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：              元（￥              ）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：                     ；

4.2交付地点：                     ；

4.3交付条件：                     。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

□不邀请。□邀请，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述，包括一次性支付或分期支付等）。

8、履约保证金

□无。□有，具体如下：（按照招标文件规定填写）。

9、合同有效期

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

10、违约责任

（按照实际情况编制填写，可以是表格或文字描述）。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

□提交仲裁委员会仲裁，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

□向人民法院提起诉讼，具体如下：（按照实际情况编制填写）。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

（按照实际情况编制填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定）。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3合同生效：自签订之日起生效；通过福建省政府采购网上公开信息系统采用电子形式签订合同的，签订之日以系统记载的双方使用各自CA证书在合同上加盖单位公章或合同章的日期中的最晚时间为准。

15.4本合同一式（填写具体份数）份，经双方授权代表签字并盖章后生效。甲方、乙方各执（填写具体份数）份，送（填写需要备案的监管部门的全称）备案（填写具体份数）份，具有同等效力。

15.5其他：□无。□（按照实际情况编制填写需要增加的内容）。

（以下无正文）

甲方：                                  乙方：

住所：                                  住所：

单位负责人：                            单位负责人：

委托代理人：                            委托代理人：

联系方法：                              联系方法：

开户银行：                              开户银行：

账号：                                  账号：

签订地点：                

签订日期：    年   月   日

第七章   投标文件格式

编制说明

1、除招标文件另有规定外，本章中：

1.1涉及投标人的“全称”：

（1）不接受联合体投标的，指投标人的全称。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指牵头方的全称并加注（联合体牵头方），即应表述为：“牵头方的全称（联合体牵头方）”。

1.2涉及投标人“加盖单位公章”：

（1）不接受联合体投标的，指加盖投标人的单位公章。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指加盖联合体牵头方的单位公章。

1.3涉及“投标人代表签字”：

（1）不接受联合体投标的，指由投标人的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

（2）接受联合体投标且投标人为联合体的，指由联合体牵头方的单位负责人或其授权的委托代理人签字，由委托代理人签字的，应提供“单位负责人授权书”。

1.4“其他组织”指合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户等。

1.5“自然人”指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的中国公民。

2、除招标文件另有规定外，本章中“投标人的资格及资信证明文件”：

2.1投标人应按照招标文件第四章第1.3条第（2）款规定及本章规定进行编制，如有必要，可增加附页，附页作为资格及资信文件的组成部分。

2.2接受联合体投标且投标人为联合体的，联合体中的各方均应按照本章第2.1条规定提交相应的全部资料。

3、投标人对投标文件的索引应编制页码。

4、除招标文件另有规定外，本章中：

4.1除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，招标文件要求原件的，投标人在纸质投标文件正本中应提供原件；招标文件要求复印件的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可；招标文件对原件、复印件未作要求的，投标人在纸质投标文件中提供原件、复印件（含扫描件）皆可。

4.2除《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》外，若投标人提供注明“复印件无效”的证明材料或资料，其纸质投标文件正本中应提供原件。

4.3《检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函》：投标人在纸质投标文件正本中提供原件、复印件（含扫描件）、符合本章规定的打印件（或截图）皆可。

封面格式

福建省政府采购投标文件

（资格及资信证明部分）

（填写正本或副本）

项目名称：（由投标人填写）

备案编号：（由投标人填写）

招标编号：（由投标人填写）

所投合同包：（由投标人填写）

投标人：（填写“全称”）

（由投标人填写）年（由投标人填写）月

索引

一、投标函

二、投标人的资格及资信证明文件

三、投标保证金

★注意

资格及资信证明部分中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息（或组成资料），否则资格审查不合格。

一、投标函

致：                     

兹收到贵单位关于（填写“项目名称”）项目（招标编号：     ）的投标邀请，本投标人代表（填写“全名”）已获得我方正式授权并代表投标人（填写“全称”）参加投标，并提交招标文件规定份数的投标文件正本和副本。我方提交的全部投标文件均由下述部分组成：

（1）资格及资信证明部分

①投标函

②投标人的资格及资信证明文件

③投标保证金

（2）报价部分

①开标一览表

②投标分项报价表

③招标文件规定的价格扣除证明材料（若有）

④招标文件规定的加分证明材料（若有）

（3）技术商务部分

①标的说明一览表

②技术和服务要求响应表

③商务条件响应表

④投标人提交的其他资料（若有）

根据本函，本投标人代表宣布我方保证遵守招标文件的全部规定，同时：

1、确认：

1.1所投合同包的投标报价详见“开标一览表”及“投标分项报价表”。

1.2我方已详细审查全部招标文件[包括但不限于：有关附件（若有）、澄清或修改（若有）等]，并自行承担因对全部招标文件理解不正确或误解而产生的相应后果和责任。

2、承诺及声明：

2.1我方具备招标文件第一章载明的“投标人的资格要求”且符合招标文件第三章载明的“二、投标人”之规定，否则投标无效。

2.2我方提交的投标文件各组成部分的全部内容及资料是不可割离且真实、有效、准确、完整和不具有任何误导性的，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.3我方提供的标的价格不高于同期市场价格，否则产生不利后果由我方承担责任。

2.4投标保证金：若出现招标文件第三章规定的不予退还情形，同意贵单位不予退还。

2.5投标有效期：按照招标文件第三章规定执行，并在招标文件第二章载明的期限内保持有效。

2.6若中标，将按照招标文件、我方投标文件及政府采购合同履行责任和义务。

2.7若贵单位要求，我方同意提供与本项目投标有关的一切资料、数据或文件，并完全理解贵单位不一定要接受最低的投标报价或收到的任何投标。

2.8除招标文件另有规定外，对于贵单位按照下述联络方式发出的任何信息或通知，均视为我方已收悉前述信息或通知的全部内容：

通信地址：                                        邮编：                 

联系方法：（包括但不限于：联系人、联系电话、手机、传真、电子邮箱等）

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二、投标人的资格及资信证明文件

二-1单位负责人授权书（若有）

致：                     

我方的单位负责人（填写“单位负责人全名”）授权（填写“投标人代表全名”）为投标人代表，代表我方参加（填写“项目名称”）项目（招标编号：         ）的投标，全权代表我方处理投标过程的一切事宜，包括但不限于：投标、参加开标、谈判、澄清、签约等。投标人代表在投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予以认可并对此承担责任。

投标人代表无转委权。特此授权。

（以下无正文）

单位负责人：             身份证号：                        手机：              

投标人代表：             身份证号：                        手机：              

授权方

投标人：（全称并加盖单位公章）

单位负责人签字或盖章：                   

接受授权方

投标人代表签字：                   

签署日期：    年   月   日

附：单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件

★注意：

1、企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

2、银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，“单位负责人”指法定代表人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。

3、投标人（自然人除外）：若投标人代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供本授权书；若投标人代表为单位负责人，应在此项下提交其身份证正反面复印件，可不提供本授权书。
4、投标人为自然人的，可不填写本授权书。
5、纸质投标文件正本中的本授权书（若有）应为原件。

二-2营业执照等证明文件

致：                     

（ ）投标人为法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方统一社会信用代码（请填写法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人为非法人（包括其他组织、自然人）的

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写非自然人的非法人的具体证照名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□现附上由（填写“签发机关全称”）签发的我方（请填写自然人的身份证件名称）复印件，该证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人为企业的，提供有效的营业执照复印件；投标人为事业单位的，提供有效的事业单位法人证书复印件；投标人为社会团体的，提供有效的社会团体法人登记证书复印件；投标人为合伙企业、个体工商户的，提供有效的营业执照复印件；投标人为非企业专业服务机构的，提供有效的执业许可证等证明材料复印件；投标人为自然人的，提供有效的自然人身份证件复印件；其他投标人应按照有关法律、法规和规章规定，提供有效的相应具体证照复印件。

3、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-3财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）

致：                     

（ ）投标人提供财务报告的

□企业适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（若有）及其附注（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□事业单位适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、收入支出表（或收入费用表）、财政补助收入支出表（若有），上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□社会团体适用：现附上我方（填写“具体的年度、或半年度、或季度”）财务报告复印件，包括资产负债表、业务活动表、现金流量表，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供资信证明的

□非自然人适用（包括企业、事业单位、社会团体和其他组织）：现附上我方开户（基本存款账户）许可证复印件及我方银行：（填写“基本存款账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

□自然人适用：现附上我方银行：（填写自然人的“个人账户的开户银行全称”）出具的资信证明复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）投标人提供投标担保函的

现附上由财政部门认可的政府采购专业担保机构：（填写“担保机构全称”）出具的投标担保函复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”并选择相应的“□”（若有）后，再按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的财务报告复印件（成立年限按照投标截止时间推算）应符合下列规定：

2.1成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。

2.2成立年限满半年但不足1年的投标人，提供该半年度中任一季度的季度财务报告或该半年度的半年度财务报告。

※无法按照本格式第2.1、2.2条规定提供财务报告复印件的投标人（包括但不限于：成立年限满1年及以上的投标人、成立年限满半年但不足1年的投标人、成立年限不足半年的投标人），应按照本格式的要求选择提供资信证明复印件或投标担保函复印件，其中：非自然人的投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证复印件。

3、“财政部门认可的政府采购专业担保机构”应符合《财政部关于开展政府采购信用担保试点工作方案》（财库[2011]124号）的规定。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-4依法缴纳税收证明材料

致：                     

1、依法缴纳税收的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写，如：增值税、所得税等）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

（ ）非法人（包括其他组织、自然人）的

现附上自    年   月   日至    年   月   日期间我方缴纳的（按照投标人实际缴纳的税种名称填写）税收凭据复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

2、依法免税的投标人

（ ）现附上我方依法免税证明材料复印件，上述证明材料真实有效，否则我方负全部责任。

★注意：

1、请投标人按照实际情况编制填写，在相应的（）中打“√”，并按照本格式的要求提供相应证明材料的复印件。

2、投标人提供的税收凭据复印件应符合下列规定：

2.1投标截止时间前（不含投标截止时间的当月）已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份的税收凭据复印件。

2.2投标截止时间的当月成立且已依法缴纳税收的投标人，提供投标截止时间当月的税收凭据复印件。

2.3投标截止时间的当月成立但因税务机关原因导致其尚未依法缴纳税收的投标人，提供依法缴纳税收承诺书原件（格式自拟），该承诺书视同税收凭据。

3、“依法缴纳税收证明材料”有欠缴记录的，视为未依法缴纳税收。

4、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

投标人：（全称并加盖单位公章）

投标人代表签字：                   

日期：    年   月   日

二-5依法缴纳社会保障资金证明材料

致：                     

1、依法缴纳社会保障资金的投标人

（ ）法人（包括企业、事业单位和社会团体）的